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公开(公告)号：CN117417306A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210809550.2
申请日：2022-07-11
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07D251/70 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了着丝粒蛋白CENP‑M小分子抑制剂cenpemlin及其制备方法与应用。本发明通过解析CENP‑M与CENP‑L精细结构的蛋白位面信息，靶向筛选到小分子化合物cenpemlin。生物化学与细胞学实验结果均表明，cenpemlin通过干预CENP‑M与CENP‑L的相互作用，抑制了癌细胞的增殖，为解析和干预癌细胞的快速增殖提供了新型化合物。
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公开(公告)号：CN103060354A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110322116.3
申请日：2011-10-20
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K14/00 , C12Q1/02 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种组合式可激发型荧光蛋白及其应用。本发明提供的用于检测待测蛋白相互作用的载体组，为如下1)或2)：1)由含有蛋白A1的编码基因的重组载体A1和含有蛋白B1的编码基因重组载体B1组成；2)由含有蛋白A2的编码基因的重组载体A2和含有蛋白B2的编码基因重组载体B1组成。实验证明，本发明提供了一套新型组合式可激发型荧光蛋白示踪系统、在单分子水平监控蛋白质的相互作用，利用NDC80复合物融合蛋白对该系统进行了检测。该系统将成为功能蛋白组学时代生物光子学领域的前沿技术，其应用前景十分可观。
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公开(公告)号：CN100368435C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610007868.X
申请日：2006-02-21
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明公开了一个Arf6激活蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一个Arf6激活蛋白ArfGAP-6及其编码基因与其在抑制Arf6活性中的应用。本发明抑制Arf6活性的方法，是将Arf6激活蛋白ArfGAP-6编码基因的GAP结构域发生点突变或缺失突变，或将Arf6激活蛋白ArfGAP-6编码基因的小干扰RNA的编码基因导入宿主细胞，则Arf6的活性被抑制。本发明的ARFGAP-6及其编码基因将在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101037691A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710063865.2
申请日：2007-02-13
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/09 , C07H21/02 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一个CENP－E结合蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一个CENP－E结合蛋白及其编码基因与其在制备抑制肿瘤增殖药物中的应用。该蛋白是下述氨基酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID NO：1；2)将序列表中SEQ ID NO：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与CENP－E蛋白结合对细胞有丝分裂的行进具有调控功能的蛋白质。该蛋白通过与CENP－E和微管的相互作用参与细胞有丝分裂的纺锤体检查点信号转导途径，可以其为活性成分作为调控肿瘤细胞增殖的药靶，本发明的蛋白及其编码基因将在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116554185A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310001621.0
申请日：2023-01-03
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07D491/107 , C07D491/20
摘要： 本发明公开了一种手性螺环氧化吲哚化合物及其非对映发散式制备方法，其中手性螺环氧化吲哚化合物为具有下式I所示结构的光学活性化合物，包括其具有相同化学通式的立体异构体：式中：*代表手性碳原子；取代基R选自氢、C1‑10烷基或芳基；Ar为芳环或者取代芳环；Ar'为芳环或者取代芳环；R1、R2、R3、R4、R5、R6分别独立地选自氢、卤素、C1‑4的烃基或烃氧基。本发明应用手性铑配合物和手性氮杂环卡宾联合催化体系，催化一类不对称[3+3]环加成反应为关键步骤，以高收率、高立体选择性及克级规模精准、快速地合成了手性螺环氧化吲哚化合物。本发明的制备方法简单，具有生物医学实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103060354B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201110322116.3
申请日：2011-10-20
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K14/00 , C12Q1/02 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种组合式可激发型荧光蛋白及其应用。本发明提供的用于检测待测蛋白相互作用的载体组，为如下1)或2)：1)由含有蛋白A1的编码基因的重组载体A1和含有蛋白B1的编码基因重组载体B1组成；2)、由含有蛋白A2的编码基因的重组载体A2和含有蛋白B2的编码基因重组载体B1组成。实验证明，本发明提供了一套新型组合式可激发型荧光蛋白示踪系统、在单分子水平监控蛋白质的相互作用，利用NDC80复合物融合蛋白对该系统进行了检测。该系统将成为功能蛋白组学时代生物光子学领域的前沿技术，其应用前景十分可观。
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公开(公告)号：CN104402986A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410810209.4
申请日：2014-12-23
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07K14/47 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/00 , C07K16/18 , C12N15/1135
摘要： 本发明公开了一种ACAP4活性抑制蛋白的鉴定及其在细胞迁移中的作用。其目的是提供一种ACAP4活性抑制蛋白及其编码基因与其在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。该蛋白是下述氨基酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID NO.1；2)将序列表中SEQ ID NO.1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对ACAP4和ARF6活性具有调节作用的蛋白质。该蛋白是ACAP4活性抑制蛋白，它可以通过调节和ACAP4结合能力及其底物ARF6的活性来发挥信号通路的作用，调控肿瘤细胞的迁移功能。因此，可以其为药物靶标进行小分子化合物的筛选，发掘可能抑制肿瘤细胞转移的药物，本发明的蛋白及其编码基因有可能将在医学及制药领域发挥重要作用，前景广阔。
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公开(公告)号：CN102475890B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010565397.0
申请日：2010-11-30
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明公开了一种受体蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。所述蛋白在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用；或所述的编码基因在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用。本发明的实验证明，本发明提供了一个CCL18的受体蛋白CCR18，通过抑制CCR18蛋白的活性制备抑制肿瘤细胞转移的药物，在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。
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