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公开(公告)号：CN101587238B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910053695.9
申请日：2009-06-24
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种双色双光子荧光成像方法和装置，采用六束双色光束，分别沿±X，±Y，±Z六个方向入射到样品3中，形成三维点阵来激发荧光，并在探测光路中使用一个二维小孔阵列6滤除背景荧光的方法，利用两种不同频率的飞秒脉冲激光组成双色光束，两者同轴，波长分别为λ1和λ2，且λ1＝2λ2。两种波长的光在样品3中形成两种不同的三维点阵结构，调节延时线10使六束光等光程，只有在两种三维点阵相互重合的区域才能激发双色双光子荧光。本发明装置可有效地提高三维成像的分辨率和成像速度，而且操作方便。
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公开(公告)号：CN1971252A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610119332.7
申请日：2006-12-08
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 一种荧光量子点三维取向的探测方法，包括下列步骤：量子点样品的制备：获得落射式照明和全内反射式照明，单个量子点荧光光强Ix、Iy、Is和Ip；利用光强Ix、Iy、Is和Ip与单个量子点三维取向的关系式计算量子点的三维取向Θ和Φ。本发明方法的特点是只与量子点的发光强度大小有关，而与光强度的分布无关，对光电探测器CCD的分辨率和灵敏度的要求也不高。
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公开(公告)号：CN1273819C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200410066387.7
申请日：2004-09-15
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
IPC分类号： G01N13/14
摘要： 一种生物全内反射式近场扫描显微镜，四部分构成：第一部分是激发部分，由激光器、准直和反射镜组成光学系统构成；第二部分是产生隐失波部分，由倒梯形棱镜及其顶面附着的待测样品构成；第三部分是信息的采集、存储和处理，由光纤探针、驱动扫描部分和第二光电探头以及计算机构成；第四部分是光纤探针高度控制，由光学信息收集部分和第一光电探测头及反馈控制线组成，其特征在于所述的光纤探针的针尖端一旁或尖端粘附一荧光染料大分子或生物酶或量子点。本发明不仅是一种可应用于生物细胞微结构和单分子探测的近场光学全内反射式扫描显微镜，而且根据本发明揭示的规律进行操作可以获得最有效的空间分辨率。
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公开(公告)号：CN1793862A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510111594.4
申请日：2005-12-16
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种膜蛋白分子之间相互作用的光学探测方法，其特征在于该方法包括下列步骤：采用全内反射荧光成像系统探测细胞膜，在细胞膜的不同区域获取多组目标膜蛋白分子的图像，每组图像对应细胞膜的一个区域，每组图像包含多幅膜蛋白分子的序列图片；利用计算机进行数据处理，绘制荧光强度与时间的关系曲线图，采用荧光强度与时间的关系曲线的淬灭次数判断图像中所含聚合的膜蛋白的分子数目；采用中心定位法确定聚合的膜蛋白中每个分子的位置，由此确定膜蛋白的分子之间的间距；重复第二步和第三步对每组图像逐一进行数据处理，绘制淬灭步骤统计图和分子间距统计图，以获得膜蛋白的聚合程度和分子间距的统计结果。
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公开(公告)号：CN102200669A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110105698.X
申请日：2011-04-26
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种飞秒激光成丝及超连续辐射的控制装置和控制方法，该控制装置是在准直飞秒激光的输出光路上依次设置的位相板和聚焦透镜构成，所述的位相板为具有2n个位相跃变量为π的相间的分区的透射式位相板或反射式位相板，其中n的取值为1以上的正整数，该装置将入射飞秒激光形成2n根光丝输出。本发明可以实现飞秒激光形成多根光丝的精确控制，包括成丝的数目、成丝的位置、丝的位相以及伴随成丝的超连续辐射，且具有简单有效的特点。
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公开(公告)号：CN100570337C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200510111594.4
申请日：2005-12-16
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种膜蛋白分子之间相互作用的光学探测方法，其特征在于该方法包括下列步骤：采用全内反射荧光成像系统探测细胞膜，在细胞膜的不同区域获取多组目标膜蛋白分子的图像，每组图像对应细胞膜的一个区域，每组图像包含多幅膜蛋白分子的序列图片；利用计算机进行数据处理，绘制荧光强度与时间的关系曲线图，采用荧光强度与时间的关系曲线的淬灭次数判断图像中所含聚合的膜蛋白的分子数目；采用中心定位法确定聚合的膜蛋白中每个分子的位置，由此确定膜蛋白的分子之间的间距；重复第二步和第三步对每组图像逐一进行数据处理，绘制淬灭步骤统计图和分子间距统计图，以获得膜蛋白的聚合程度和分子间距的统计结果。
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公开(公告)号：CN1587979A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410066387.7
申请日：2004-09-15
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种生物全内反射式近场扫描显微镜，四部分构成：第一部分是激发部分，由激光器、准直和反射镜组成光学系统构成；第二部分是产生隐失波部分，由倒梯形棱镜及其顶面附着的待测样品构成；第三部分是信息的采集、存储和处理，由光纤探针、驱动扫描部分和第二光电探头以及计算机构成；第四部分是光纤探针高度控制，由光学信息收集部分和第一光电探测头及反馈控制线组成，其特征在于所述的光纤探针的针尖端一旁或尖端粘附一荧光染料大分子或生物酶或量子点。本发明不仅是一种可应用于生物细胞微结构和单分子探测的近场光学全内反射式扫描显微镜，而且根据本发明揭示的规律进行操作可以获得最有效的空间分辨率。
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公开(公告)号：CN101435774B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810207557.7
申请日：2008-12-23
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
摘要： 一种双色单光子横向超分辨成像的方法和装置，该方法最大的特点是采用敏化光束和激发光束的重叠部分同时敏化和激发被可逆光敏荧光蛋白分子标记的样品，才能实现荧光激发。物镜收集荧光信号，经过敏化双色镜和激发双色镜以及陷波滤光片和长通滤光片，最后由聚焦透镜聚焦通过一个小孔光阑由雪崩二极管测量荧光强度，计算机记录荧光强度值，计算机关闭快门使可逆光敏荧光蛋白在敏化光照明下恢复到可激发态，计算机驱动三维平移台移动可逆光敏荧光蛋白标记的样品，实现三维扫描成像。本发明可提高超分辨荧光成像的横向分辨率1.55-2.81倍。
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公开(公告)号：CN101248986B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200810035966.3
申请日：2008-04-11
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
IPC分类号： A61B5/00
摘要： 一种提高双色双光子荧光成像层析深度的方法和装置，采用外光束包含内光束且同轴的双色光通过同一个聚焦物镜(3)聚焦到样品(4)中激发样品荧光的方法，利用两种不同频率的飞秒脉冲激光作为激发光源，一束横截面为环形，一束横截面为圆形，两者同轴互补，这样两束光只在焦点区域重合，通过延时线调整两束光在焦点处等光程激发双光子荧光信号，从而有效消除焦点之外的背景信号，本发明装置可有效地提高三维成像的层析深度，消除背景荧光，提高信噪比，而且操作方便。
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公开(公告)号：CN101248986A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810035966.3
申请日：2008-04-11
申请人： 中国科学院上海光学精密机械研究所
IPC分类号： A61B5/00
摘要： 一种提高双色双光子荧光成像层析深度的方法和装置，采用外光束包含内光束且同轴的双色光通过同一个聚焦物镜(3)聚焦到样品(4)中激发样品荧光的方法，利用两种不同频率的飞秒脉冲激光作为激发光源，一束横截面为环形，一束横截面为圆形，两者同轴互补，这样两束光只在焦点区域重合，通过延时线调整两束光在焦点处等光程激发双光子荧光信号，从而有效消除焦点之外的背景信号，本发明装置可有效地提高三维成像的层析深度，消除背景荧光，提高信噪比，而且操作方便。
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