一种燃料颗粒的制备方法以及由此得到的核壳型燃料颗粒

    公开(公告)号:CN109545414B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201811487028.7

    申请日:2018-12-06

    IPC分类号: G21C21/02 G21C3/60

    摘要: 本发明涉及一种燃料颗粒的制备方法,包括提供球形的核芯;在所述核芯上通过化学气相沉积形成多孔碳化硅层或碳化锆层,得到多孔碳化硅层或碳化锆层包覆颗粒;将多孔碳化硅层或碳化锆层包覆颗粒浸泡在活性液中进行真空浸渍,得到化合物填充多孔碳化硅层或碳化锆层包覆颗粒;使得化合物填充多孔碳化硅层或碳化锆层包覆颗粒中的化合物分解形成可燃中子毒物氧化物或氧化钍,得到燃料颗粒。本发明还提供由上述制备方法得到的核壳型燃料颗粒。本发明通过在核芯外包覆的碳化硅层或碳化锆层来提高燃料颗粒的安全性,即堆安全性;同时通过填充在碳化硅层或碳化锆层中的可燃中子毒物氧化物或氧化钍来提高堆经济性。

    一种熔盐取样装置以及一种熔盐取样方法

    公开(公告)号:CN109141969A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201810941093.6

    申请日:2018-08-17

    IPC分类号: G01N1/10

    CPC分类号: G01N1/10 G01N2001/1031

    摘要: 本发明提供一种熔盐取样装置以及一种熔盐取样方法。该熔盐取样装置用于从反应釜中快速熔盐取样,包括:竖直固定于高温炉顶部的立柱,反应釜容置于所述高温炉内,立柱具有在竖直方向上延伸的一个安装表面;固定于立柱的安装表面上的滑轨,滑轨沿着所述立柱的长度方向延伸;安装于滑轨内并可沿滑轨做往复运动的滑块;以及通过一固定臂与滑块连接的取样棒,该取样棒沿竖直方向延伸,并与下方反应釜上的取样口对准,所述取样棒通过棒体的外表面实现熔盐取样。根据本发明,提供了一种结构简易、组装快捷、操作高效、安全性提高的熔盐取样装置,并且提供了一种可最大限度保持熔盐中物相分布均匀性以及分析数据准确性的熔盐取样方法。

    熔盐电化学实验装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102553664A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210003346.8

    申请日:2012-01-06

    IPC分类号: B01L1/00 C25C3/00

    摘要: 本发明公开了一种熔盐电化学实验装置,熔盐电化学实验装置包括一充满惰性气体的手套箱、一过渡接管以及一真空管式炉,该过渡接管设置于该手套箱与该真空管式炉的进气端之间、并分别与该手套箱以及该真空管式炉的进气端连接。本发明的熔盐电化学实验装置利用手套箱中惰性气体的氛围,能够为高温熔盐电化学实验提供无水、无氧的实验环境,该实验装置还具备对熔盐电解质进行预溶解排气泡以及重结晶纯化的功能。同时,过渡接管的设计使得该实验装置还可以在不影响手套箱正常工作的前提下对炉管进行打开、清洗以及拆卸更换等操作。

    一种凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统

    公开(公告)号:CN109900849B

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN201910208911.6

    申请日:2019-03-19

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明提供一种凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统,根据有机添加剂中是否包括多羟基聚合物,判定时采用不同步骤:当凝胶相中有机添加剂不包括多羟基聚合物时,判定步骤如下:S01,分别获取待评估凝胶相和对应的对比凝胶相的热解全二维色谱图;S02,判断待评估凝胶相总气相产物含量是否小于第一预设阈值;S03,当总气相产物含量小于第一预设阈值时,判定凝胶相中有机添加剂降解效果达标。本发明通过全二维气相色谱仪或全二维气质联用仪分析凝胶相中有机添加剂的热解气相产物的种类和含量,来考察降解方法对凝胶相中有机物含量的影响,从而提供了一种快速、有效的凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统。

    一种氧化钍的陶瓷微球的制备方法

    公开(公告)号:CN107010955A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710316195.4

    申请日:2017-05-08

    摘要: 本发明涉及一种氧化钍的陶瓷微球的制备方法,包括将氨水滴加到硝酸钍溶液中形成水解溶液,滴加冰醋酸调节pH,在搅拌的情况下加入聚乙烯醇,形成氧化钍胶体溶液;将氧化钍胶体溶液分散成液滴后依次通过氦气区、氨气区、氨水区;将该分散的凝胶颗粒置于浓氨水中陈化;将陈化的凝胶颗粒和去离子水加入水热反应釜中升温反应;将水热反应后的凝胶颗粒放于干燥炉中,控制湿度升温干燥,形成干燥后的凝胶颗粒;将干燥后的凝胶颗粒放置于焙烧炉中,通入空气升温焙烧,形成焙烧后的凝胶颗粒;将该焙烧后的凝胶颗粒放置于烧结炉中,通入空气升温烧结得到陶瓷微球。本发明的制备方法通过简单的工艺制备氧化钍的陶瓷微球。

    一种钍基混合氧化物陶瓷微球的制备方法

    公开(公告)号:CN107833645A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711021039.1

    申请日:2017-10-26

    IPC分类号: G21C21/02

    摘要: 本发明涉及一种钍基混合氧化物陶瓷微球的制备方法,包括在加热搅拌的情况下将硝酸铈胺或硝酸铀酰和硝酸钚固体加入到硝酸钍溶液中形成混合溶液,用氨水调节pH值形成水解溶液,水解溶液中加入增稠剂聚乙烯醇溶液并进行搅拌形成钍基混合溶胶溶液;将钍基混合溶胶溶液通过激振器分散成液滴后依次通过空气段、氨气段、最后落入氨水中形成凝胶微球;将凝胶微球置于浓氨水中加热陈化,用乙醇和稀氨水交替洗涤后再用去离子水洗涤,将洗涤后的凝胶微球单层平铺于干燥炉中,通入水蒸气升温干燥,制得干燥后的凝胶微球;将凝胶微球置于烧结炉中,在空气气氛中升温烧结得到混合氧化物陶瓷微球。本发明的制备方法能够制备元素含量分布均匀的燃料。

    一种钍基碳化物和/或钍基碳氧化物的陶瓷微球的制备方法

    公开(公告)号:CN107134299A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710316214.3

    申请日:2017-05-08

    IPC分类号: G21C3/62 G21C3/42

    CPC分类号: Y02E30/38 G21C3/62 G21C3/42

    摘要: 本发明涉及一种钍基碳化物和/或钍基碳氧化物的陶瓷微球的制备方法,包括将硝酸钍溶液滴加到氨水中形成水解溶液,在水解溶液搅拌的情况下加入聚乙烯醇,形成溶胶;利用与水互溶的有机试剂分散碳粉,形成预分散的碳粉;将溶胶加入预分散的碳粉中,形成含碳胶体溶液;将含碳胶体溶液分散成液滴后依次通过氦气区、氨气区、氨水区,形成凝胶颗粒;将凝胶颗粒置于浓氨水中陈化,用去离子水洗涤,将洗涤后的凝胶颗粒放于干燥炉中,控制湿度升温干燥,形成干燥后的凝胶颗粒;以及将干燥后的凝胶颗粒放置于烧结炉中,在真空条件下升温烧结得到陶瓷微球。本发明的制备方法通过简单的工艺制备钍基碳化物和/或钍基碳氧化物的陶瓷微球。