相转移催化法合成2,2,2-三氟乙基二氟甲醚

    公开(公告)号:CN1057753C

    公开(公告)日:2000-10-25

    申请号:CN98110813.X

    申请日:1998-04-28

    IPC分类号: C07C43/12 C07C41/00

    摘要: 本发明是从2,2,2-三氟乙醇和一氯二氟甲烷为原料,在一价金属氢氧化物、水和与水共混的有机溶剂存在下,用相转移剂和催化剂共催化合成2,2,2-三氟乙基二氟甲醚的方法,2,2,2-三氟乙醇、一氯二氟甲烷、相转移剂和催化剂的摩尔比为1∶0.8-2∶0.0005-0.02∶0.001-0.1。所述的相转移催化剂是冠醚化合物,季铵盐、叔胺无机酸盐、强碱性叔胺,催化剂是三价膦或胺磷化合物和卤化钾。该法不仅简便,而且具有高选择性和高转化率。

    相转移催化法合成2,2,2-三氟乙基二氟甲醚

    公开(公告)号:CN1197787A

    公开(公告)日:1998-11-04

    申请号:CN98110813.X

    申请日:1998-04-28

    IPC分类号: C07C43/12 C07C41/00

    摘要: 本发明是从2,2,2-三氟乙醇和一氯二氟甲烷为原料,在一价金属氢氧化物、水和与水共混的有机溶剂存在下,用相转移剂和催化剂共催化合成2,2,2-三氟乙基二氟甲醚的方法,2,2,2-三氟乙醇、一氯二氟甲烷、相转移剂和催化剂的摩尔比为1∶0.8—2∶0.0005—0.02∶0.001—0.1。所述的相转移催化剂是冠醚化合物,季铵盐、叔胺无机酸盐、强碱性叔胺,催化剂是三价膦或胺磷化合物和卤化钾。该法不仅简便,而且具有高选择性和高转化率。

    新药多索茶碱的合成方法

    公开(公告)号:CN1106404A

    公开(公告)日:1995-08-09

    申请号:CN94113971.9

    申请日:1994-11-03

    IPC分类号: C07D473/08

    摘要: 一种多索茶碱的合成方法,是由茶碱与2-卤甲基-1,3-二甲氧杂环戊烷在极性溶剂中,用碱作酸吸收剂,一步反应生成多索茶碱,产率可达75-85%。反应原料易得,反应条件易控制,分离纯化简便,适宜于工业生产。一步合成法反应新颖,为嘌呤药物结构改造开拓新方法。

    氟氯醚的温和催化脱氯法

    公开(公告)号:CN1057752C

    公开(公告)日:2000-10-25

    申请号:CN98110841.5

    申请日:1998-05-15

    IPC分类号: C07C41/24 C07C43/12

    摘要: 本发明是一种分子式为A(CF2)k(CBD)nOCEG(CF2)mJ的氟氯醚在含有0-10%体积水的有机溶剂中和过渡金属零价络合物M(PR3)4或M[(CH3)2P(CH2)qP(CH3)2]Cl2、锌存在下温和脱氯的方法,其中A=F、Cl、H、、,B、D、E或G=F、Cl或H,J=F、Cl或H,k=0或1,n=0或1,m=0-10,当k和n=0时,A=或,M=Ni或Pd,R=C6H5、C6H5CH2或C1-8的烷基,q=1-4。摩尔比依次为1∶0.01-0.15∶1-2。在室温至80℃时反应0.5-10小时。一价金属卤化物有促进作用。本方法简便,适于工业化生产。

    氟氯醚的温和催化脱氯法

    公开(公告)号:CN1205998A

    公开(公告)日:1999-01-27

    申请号:CN98110841.5

    申请日:1998-05-15

    IPC分类号: C07C41/24 C07C43/12

    摘要: 本发明是一种分子式为A(CF2)k(CBD)nOCEG(CF2)mJ的氟氯醚在含有0—10%体积水的有机溶剂中和过渡金属零价络合物M(PR3)4或M[(CH3)2P(CH2)qP(CH3)2]Cl2、锌存在下温和脱氯的方法,其中A=F、Cl、H、、,B、D、E或G=F、Cl或H,J=F、Cl或H,k=0或1,n=0或1,m=0-10,当k和n=0时,A=或,M=Ni或Pd,R=C6H5、C6H5CH2或C1—8的烷基,q=1—4。摩尔比依次为1∶0.01—0.15∶1—2。在室温至80℃时反应0.5—10小时。一价金属卤化物有促进作用。本方法简便,适于工业化生产。