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公开(公告)号：CN1951960A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510030642.7
申请日：2005-10-19
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海市农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H4/00
Abstract: 本发明涉及新的水稻叶片内卷基因OsRL及其应用。本发明还涉及使水稻叶片发生内卷从而提高水稻产量的方法。此外，本发明还涉及一种改良植物的方法。采用本发明方法可使得水稻叶片内卷，增加叶片的挺直度从而增加叶片受光面积、使中下层叶片能受到较多的光照。此外，在密植状态下通过使叶片内卷也可改善群体的通风透光性，减少发病机会。此外，还可利用叶片内卷性状作为一种基因转化植株后代的追踪标记。此外，还可利用该基因的叶片内卷特性作为杂交制种过程中真杂种的指示标记。
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公开(公告)号：CN100467486C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200510030642.7
申请日：2005-10-19
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海市农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H4/00
Abstract: 本发明涉及新的水稻叶片内卷基因OsRL及其应用。本发明还涉及使水稻叶片发生内卷从而提高水稻产量的方法。此外，本发明还涉及一种改良植物的方法。采用本发明方法可使得水稻叶片内卷，增加叶片的挺直度从而增加叶片受光面积、使中下层叶片能受到较多的光照。此外，在密植状态下通过使叶片内卷也可改善群体的通风透光性，减少发病机会。此外，还可利用叶片内卷性状作为一种基因转化植株后代的追踪标记。此外，还可利用该基因的叶片内卷特性作为杂交制种过程中真杂种的指示标记。
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公开(公告)号：CN100556915C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200510110626.9
申请日：2005-11-23
Applicant: 上海市农业科学院作物育种栽培研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶片外卷基因RG及其应用。本发明还涉及使水稻叶片发生外卷从而提高水稻产量的方法。本发明还涉及一种改良植物的方法，采用本发明方法可使得水稻叶片外卷，增加叶片的挺直度从而增加叶片受光面积、使中下层叶片能受到较多的光照。在密植状态下通过使叶片外卷也可改善群体的通风透光性，减少发病机会。本发明的外卷基因还可作为基因转化植株后代的追踪标记和杂交制种过程中真杂种的指示标记。
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公开(公告)号：CN1970569A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510110626.9
申请日：2005-11-23
Applicant: 上海市农业科学院作物育种栽培研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶片外卷基因RG及其应用。本发明还涉及使水稻叶片发生外卷从而提高水稻产量的方法。本发明还涉及一种改良植物的方法，采用本发明方法可使得水稻叶片外卷，增加叶片的挺直度从而增加叶片受光面积、使中下层叶片能受到较多的光照。在密植状态下通过使叶片外卷也可改善群体的通风透光性，减少发病机会。本发明的外卷基因还可作为基因转化植株后代的追踪标记和杂交制种过程中真杂种的指示标记。
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公开(公告)号：CN102870558B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110196265.X
申请日：2011-07-13
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种快速有效培养糯稻新品种和杂交稻的方法，以及一种定向改善禾谷类作物选定性状及转育不育系的方法及其应用。本发明方法简单高效、培育方法重现性高、对特定性状的改善具有可控性，获得的新品种遗传稳定、品质优良、适于大面积推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102084812B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200910200124.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种牡丹组织培养诱导成芽的方法，其特征在于：所述的方法包括如下步骤：a、用杀菌剂将牡丹植株处理后用基质填充，用塑料膜保湿并冷藏；b、待牡丹即将解除休眠时，取其鳞芽剥去外层包叶后灭菌，并用无菌水冲洗；c、在无菌环境下，剥开鳞芽，切掉其基部2-4张芽内小叶片和芽内上部叶的叶尖部分，将其余部分接种于固体培养基中培养；d、将接种后的外植体置于培养温度为25±2℃、并具有一定光照条件的环境下培养形成无菌芽。本发明具有灭菌容易，杂菌污染少，可快速获得牡丹无菌芽的特点。
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公开(公告)号：CN103355165A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210101820.0
申请日：2012-04-09
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导，针对牡丹种胚外植体，采用本发明特有的培养方法，可使牡丹愈伤组织的诱导率达100％，其中胚性愈伤组织的诱导率达86％以上。
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公开(公告)号：CN102084812A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910200124.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种牡丹组织培养诱导成芽的方法，其特征在于：所述的方法包括如下步骤：a、用杀菌剂将牡丹植株处理后用基质填充，用塑料膜保湿并冷藏；b、待牡丹即将解除休眠时，取其鳞芽剥去外层包叶后灭菌，并用无菌水冲洗；c、在无菌环境下，剥开鳞芽，切掉其基部2-4张芽内小叶片和芽内上部叶的叶尖部分，将其余部分接种于固体培养基中培养；d、将接种后的外植体置于培养温度为25±2℃、并具有一定光照条件的环境下培养形成无菌芽。本发明具有灭菌容易，杂菌污染少，可快速获得牡丹无菌芽的特点。
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公开(公告)号：CN105842238A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156683.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种半定量检测蛋白质溶液浓度的方法，包括如下步骤：配置不同浓度的标准蛋白质溶液，所述标准蛋白质溶液浓度为0.1?10μg/μL；分别将不同浓度的标准蛋白质溶液、待测样品滴加在滤纸上，放置≥10秒，其中，两者的滴加量相同；用染色液对上述滤纸进行染色，染色时间≥2秒，待滤纸吸饱染色液；染色后1小时之内用水冲洗染色后的滤纸，直到露出滤纸上的显色斑点；通过待测样品与不同浓度的标准蛋白质溶液在滤纸上显色斑点的颜色对比来判定待测样品中蛋白质浓度的半定量结果。本发明的半定量检测方法所需样品量少、灵敏度可达0.1μg/μL，且具有快速、简单、不需要昂贵的仪器等优点。
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公开(公告)号：CN104756861A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510155455.5
申请日：2015-04-02
Applicant: 上海市农业科学院 , 上海农科种子种苗有限公司
IPC: A01H1/06
Abstract: 本发明公开了一种早熟粳稻的选育方法，利用低剂量电子束处理目标水稻种子，然后进行田间单本种植，选择抽穗期熟期早、株型优、结实率高的水稻单株，加代种植，根据目标性状，择优选择较对照株早熟的种质，经5～6代种植筛选，得到早熟粳稻品种。本发明的选育方法对种子的损伤较轻，可以有效避免大量无规则、不利突变的产生，大大减少了后代筛选的工作量，选育出的粳稻新品种具有早种早收的优点，耐迟播性好，全生育期比对照缩短30天左右，提早新米上市时间，对增强水稻生产安全、备灾减灾具有重要意义。
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