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    一种混合DNA图谱的分析方法
    1.
    发明公开
    一种混合DNA图谱的分析方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN114373507A

    公开(公告)日：2022-04-19

    申请号：CN202210100696.X

    申请日：2022-01-27

    申请人： 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) ,  公安部物证鉴定中心

    发明人： 陈华 ,  叶健 ,  季现超 ,  池连江 ,  凃政 ,  徐珍 ,  彭柱

    IPC分类号： G16B25/10 ,  G16B20/30

    摘要： 本发明提供了一种混合DNA图谱的分析方法，属于法医遗传学和法医物证学技术领域。本发明读取毛细管电泳产生的一代DNA STR图谱数据和相关参数；利用图谱数据和相关参数生成各个基因座的候选基因型集合；利用图谱数据和相关参数确定预设样本参数的先验分布的采样区间；根据确定的预设样本参数的先验分布的采样区间，使用MCMC算法对所述候选基因型集合和样本参数的后验分布进行采样；利用采样得到的候选基因型集合和样本参数的后验分布，统计预设的相关指标，进行混合DNA图谱分析，得到多种分析结果。本发明可以分析一代DNA STR图谱数据，使得图谱分析更客观，同时拆分所有输入的基因座，拆分准确率高。

    一种混合DNA图谱的分析方法
    2.
    发明授权
    一种混合DNA图谱的分析方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN114373507B

    公开(公告)日：2022-07-05

    申请号：CN202210100696.X

    申请日：2022-01-27

    申请人： 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) ,  公安部物证鉴定中心

    发明人： 陈华 ,  叶健 ,  季现超 ,  池连江 ,  凃政 ,  徐珍 ,  彭柱

    IPC分类号： G16B25/10 ,  G16B20/30

    摘要： 本发明提供了一种混合DNA图谱的分析方法，属于法医遗传学和法医物证学技术领域。本发明读取毛细管电泳产生的一代DNA STR图谱数据和相关参数；利用图谱数据和相关参数生成各个基因座的候选基因型集合；利用图谱数据和相关参数确定预设样本参数的先验分布的采样区间；根据确定的预设样本参数的先验分布的采样区间，使用MCMC算法对所述候选基因型集合和样本参数的后验分布进行采样；利用采样得到的候选基因型集合和样本参数的后验分布，统计预设的相关指标，进行混合DNA图谱分析，得到多种分析结果。本发明可以分析一代DNA STR图谱数据，使得图谱分析更客观，同时拆分所有输入的基因座，拆分准确率高。

    一种基于29个Y-STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合
    4.
    发明授权
    一种基于29个Y-STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合 有权

    公开(公告)号：CN112176068B

    公开(公告)日：2022-08-02

    申请号：CN201910588276.9

    申请日：2019-07-02

    申请人： 公安部物证鉴定中心

    发明人： 莫晓婷 ,  尚蕾 ,  马温华 ,  丁光树 ,  李万水 ,  姚伊人 ,  白雪 ,  孙敬 ,  孙辉 ,  叶健

    IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明公开了一种基于29个Y‑STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合。本发明所提供的引物组合由序列表中的序列1至序列52所示的52种DNA分子组成。采用所述引物组合构建复合扩增体系，然后进行男性个体的STR分型，检出的多态性高。同时，5个快速突变Y‑STR基因座和7个中国人群Y‑STR基因座均为在中国人群中分辨率较高的中等突变率Y‑STR位点，因此该复合扩增体系不仅具有更高的分辨率和更好的兼容性，而且具有更好的家系代表性，更适用于中国人群，可以大大提高了系统的分辨率及识别能力。本发明具有重要的应用价值。

    可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法
    6.
    发明授权
    可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法 有权

    公开(公告)号：CN111286320B

    公开(公告)日：2022-03-29

    申请号：CN202010075572.1

    申请日：2020-01-22

    申请人： 公安部物证鉴定中心

    发明人： 白雪 ,  叶健 ,  张涛 ,  宋文

    IPC分类号： C12Q1/6876 ,  C09K11/06

    摘要： 本发明公开可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法，包括9种荧光染料，分别为FAM、TET、HEX、NED、ET598、ET618、ET635、ET650和ET680；8个荧光染料FAM、TET、HEX、NED、ET598、ET618、ET635和ET650对41个常染色体STR基因座和1个性别决定基因座Amel的扩增引物进行荧光标记；ET680用于标记内标。本发明的分型方法灵敏度高、结果稳定、图谱完整清晰，重复检测结果无明显差异；stutter峰面积比不超过10％，峰高比不超过15％，具有良好的系统重复性，42个基因座复合扩增体系检测均能得到准确分型结果。

    可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法
    7.
    发明公开
    可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法 有权

    公开(公告)号：CN111286320A

    公开(公告)日：2020-06-16

    申请号：CN202010075572.1

    申请日：2020-01-22

    申请人： 公安部物证鉴定中心

    发明人： 白雪 ,  叶健 ,  张涛 ,  宋文

    IPC分类号： C09K11/06 ,  C12Q1/6876 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明公开可用于九色荧光STR分型的荧光染料、特异性扩增引物对和分型方法，包括9种荧光染料，分别为FAM、TET、HEX、NED、ET598、ET618、ET635、ET650和ET680；8个荧光染料FAM、TET、HEX、NED、ET598、ET618、ET635和ET650对41个常染色体STR基因座和1个性别决定基因座Amel的扩增引物进行荧光标记；ET680用于标记内标。本发明的分型方法灵敏度高、结果稳定、图谱完整清晰，重复检测结果无明显差异；stutter峰面积比不超过10％，峰高比不超过15％，具有良好的系统重复性，42个基因座复合扩增体系检测均能得到准确分型结果。

    DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板
    8.
    发明授权
    DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板 有权

    公开(公告)号：CN106350585B

    公开(公告)日：2019-06-11

    申请号：CN201610752720.2

    申请日：2016-08-29

    申请人： 公安部物证鉴定中心

    发明人： 王乐 ,  赵兴春 ,  季安全 ,  叶健 ,  武波

    IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明公开了一种DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板为一种DNA组合物，该DNA组合物含有DNA片段1－DNA片段17，核苷酸序列依次如序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4、序列5、序列6、序列7、序列8、序列9、序列10、序列11、序列12、序列13、序列14、序列15、序列16和序列17所示。实验证明，本发明提供的模板可扩增获得DYS389基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用，具有重要的应用价值。