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公开(公告)号:CN104807826A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510230561.5
申请日:2015-05-07
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 本发明公开了一种自清洁型水体自动进样装置,利用蠕动泵抽取进样,利用水体自身重力出样,通过电磁阀切换进样/出样通道,装置结构简单、低功耗;采用圆形石英玻璃管作为样品池,利用运动活塞摩擦清洗样品池内壁,防止固体颗粒、有机物及微生物等在样品池内壁附着,配合清洗液实现样品池及光学窗口的自清洗;通过特别流路设计,进样前,先用清洗液清洗样品池,再利用待测样品冲洗管道,这样可有效防止管道和样品池中残留样品对后续待测样品的干扰;在玻璃管样品池进出口处采取遮光式结构设计,防止外界环境光照对光学测量过程的影响。
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公开(公告)号:CN104215616B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201410465026.3
申请日:2014-09-12
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种基于叶绿素荧光的浮游植物光合速率快速检测方法。本发明从光合作用能流角度出发,采用叶绿素荧光作为光合作用的探针,提出一种浮游植物叶绿素荧光的可变光脉冲诱导方法,将复杂的光合作用能流过程分段,通过分析不同诱导模式下叶绿素荧光动力学曲线,分段获得主导光合作用能流效率的光合参数;在此基础上,根据生物膜能流过程,建立基于叶绿素荧光的浮游植物光合速率的定量分析方法,实现浮游植物光合作用状态和生长潜能的实时快速检测,为发展现场原位测量技术提供方法基础。
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公开(公告)号:CN103868901B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410098594.4
申请日:2014-03-14
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种基于离散三维荧光光谱的浮游植物识别测定方法与装置,测定方法根据浮游植物荧光光谱的指纹特征,选择不同光合色素对应的特征荧光峰作为分析对象,最大程度地保留了三维荧光谱中浮游植物特征信息,以标准离散三维荧光光谱库中的各特征光谱对样品特征光谱进行拟合,反演出样品中浮游植物种类及其含量;测定装置以多波段LED阵列作为激发光源,以多波段滤光片组作为接收荧光的波段选择器。本发明装置结构简单紧凑、体积小、携带方便,适用用于现场浮游植物的识别与测定,结合发明中提出的浮游植物识别与测定方法,可实现浮游植物现场快速的分类测量。
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公开(公告)号:CN111157476B
公开(公告)日:2023-02-07
申请号:CN202010107945.9
申请日:2020-02-21
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 一种水质多参数紫外可见吸收光谱定量化反演方法,1.选择320~750nm波段水样原始吸收光谱0A320‑750,利用偏最小二乘PLS法解析获得水体浊度;2.利用320~750nm波段水样原始吸收光谱0A320‑750和Mie散射校正法计算200~320nm波段浊度消光光谱1B200‑320,将该波段原始吸收光谱减去浊度消光光谱,获得浊度补偿后吸收光谱1A200‑320;3.选择260~320nm波段浊度补偿后的吸收光谱1A260‑320,利用偏最小二乘PLS法解析获得COD浓度解析结果;4.利用浓度归一化COD吸收光谱和COD解析结果,计算200~260nm波段COD补偿光谱2B200‑260,将该波段浊度补偿后吸收光谱1A200‑260减去COD补偿光谱2B200‑260,获得浊度和COD补偿后吸收光谱2A200‑260;5.选择200~260nm浊度和COD补偿后的吸收光谱2A200‑260,利用偏最小二乘PLS法解析获得硝酸盐浓度。
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公开(公告)号:CN111157476A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010107945.9
申请日:2020-02-21
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 一种水质多参数紫外可见吸收光谱定量化反演方法,1.选择320~750nm波段水样原始吸收光谱0A320-750,利用偏最小二乘PLS法解析获得水体浊度;2.利用320~750nm波段水样原始吸收光谱0A320-750和Mie散射校正法计算200~320nm波段浊度消光光谱1B200-320,将该波段原始吸收光谱减去浊度消光光谱,获得浊度补偿后吸收光谱1A200-320;3.选择260~320nm波段浊度补偿后的吸收光谱1A260-320,利用偏最小二乘PLS法解析获得COD浓度解析结果;4.利用浓度归一化COD吸收光谱和COD解析结果,计算200~260nm波段COD补偿光谱2B200-260,将该波段浊度补偿后吸收光谱1A200-260减去COD补偿光谱2B200-260,获得浊度和COD补偿后吸收光谱2A200-260;5.选择200~260nm浊度和COD补偿后的吸收光谱2A200-260,利用偏最小二乘PLS法解析获得硝酸盐浓度。
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公开(公告)号:CN103868901A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410098594.4
申请日:2014-03-14
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种基于离散三维荧光光谱的浮游植物识别测定方法与装置,测定方法根据浮游植物荧光光谱的指纹特征,选择不同光合色素对应的特征荧光峰作为分析对象,最大程度地保留了三维荧光谱中浮游植物特征信息,以标准离散三维荧光光谱库中的各特征光谱对样品特征光谱进行拟合,反演出样品中浮游植物种类及其含量;测定装置以多波段LED阵列作为激发光源,以多波段滤光片组作为接收荧光的波段选择器。本发明装置结构简单紧凑、体积小、携带方便,适用用于现场浮游植物的识别与测定,结合发明中提出的浮游植物识别与测定方法,可实现浮游植物现场快速的分类测量。
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公开(公告)号:CN111398617A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010353020.2
申请日:2020-04-29
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 本发明提出了一种藻类光合抑制法水质毒性监测仪自动进样制样装置及方法,该装置包括:定量泵、进气流通池、进样流通池、配样流通池、定量室、对照室、测试室、检测泵、检测室;所述定量泵、进气流通池、定量室、进样流通池、配样流通池、检测室、检测泵、依次连接,所述对照室、测试室分别连接到配样流通池;该装置结构简洁、方法巧妙,有效减少了装置中管道数量和流路死体积,可实现大体积比样品的精确进样,且能够保证对照组与测试组样品制备过程的一致性,同时具备样品混合、流路“气护”、光学检测窗口自清洁等功能,是藻类光合抑制法水质生物毒性在线监测仪完备的进样与制样装置。
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公开(公告)号:CN104819968A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510230569.1
申请日:2015-05-07
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 本发明公开了一种基于叶绿素荧光的浮游植物光合作用检测装置与方法,包括激发-发射光学结构、激发光源驱动模块、主控模块、结构相同的荧光检测模块与光源参考光检测模块。本发明采用可变光脉冲光源,结合双通道信号检测模块,实现单周转、多周转和弛豫三种光诱导荧光动力学过程的快速准确测量,通过解析荧光动力学曲线获得光合作用的功能吸收截面、最大光化学量子效率、电子传递速率等诸多表征光合作用状态的细节参数。
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公开(公告)号:CN104215616A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410465026.3
申请日:2014-09-12
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种基于叶绿素荧光的浮游植物光合速率快速检测方法。本发明从光合作用能流角度出发,采用叶绿素荧光作为光合作用的探针,提出一种浮游植物叶绿素荧光的可变光脉冲诱导方法,将复杂的光合作用能流过程分段,通过分析不同诱导模式下叶绿素荧光动力学曲线,分段获得主导光合作用能流效率的光合参数;在此基础上,根据生物膜能流过程,建立基于叶绿素荧光的浮游植物光合速率的定量分析方法,实现浮游植物光合作用状态和生长潜能的实时快速检测,为发展现场原位测量技术提供方法基础。
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公开(公告)号:CN212008633U
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202020681733.7
申请日:2020-04-29
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要: 本实用新型提出了一种藻类光合抑制法水质毒性监测仪自动进样制样装置,该装置包括:定量泵、进气流通池、进样流通池、配样流通池、定量室、对照室、测试室、检测泵、检测室;所述定量泵、进气流通池、定量室、进样流通池、配样流通池、检测室、检测泵、依次连接,所述对照室、测试室分别连接到配样流通池;该装置结构简洁巧妙,有效减少了装置中管道数量和流路死体积,可实现大体积比样品的精确进样,且能够保证对照组与测试组样品制备过程的一致性,同时具备样品混合、流路“气护”、光学检测窗口自清洁等功能,是藻类光合抑制法水质生物毒性在线监测仪完备的进样与制样装置。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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