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公开(公告)号:CN113322354A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110811896.1
申请日:2021-07-19
申请人: 中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院 , 中国科学院大学宁波华美医院
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测2019‑nCoV的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组和/或N区片段扩增的引物组;其中,所述针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组包括一对引物,分别为:S‑MF:其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,S‑MR:其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述针对2019‑nCoV的N区片段扩增的引物组包括一对引物,分别为:N‑MF:其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,N‑MR:其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供的试剂盒包括所述CDA引物组。本发明基于CDA技术,针对2019‑nCoV的2个特异保守区域分别设计2条引物。本发明提供的引物组敏感性高、特异性强,由其制成的试剂盒能够快速、准确的检测到待测样品中含有的2019‑nCoV。
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公开(公告)号:CN113201583A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110473121.8
申请日:2021-04-29
申请人: 中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院
IPC分类号: C12Q1/6844 , C12P19/34 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了恒温条件下合成核酸的方法及试剂盒和应用。所述方法为:提供一种核酸的步骤,该核酸3’至5’方向依次由M1c、F1c、M、R1、M2c区组成,其中M区包括M1和M2区,所述核酸的5’端的M2c区和3’端的M1c区与同一链上的M区的退火能形成闭合环结构;使用引物第一寡核苷酸I、第二寡核苷酸II分别与所述核酸的F1c区、R1c区退火,以核酸自身为模板进行反应使所述核酸链不断延伸。利用本发明的核酸合成方法,所用核心引物的长度约为30bp,较LAMP和CAMP所用的约为40bp的核心引物缩短了10bp,可节省约四分之一的引物成本,同时还提高了核酸合成的反应速率。
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公开(公告)号:CN113322354B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202110811896.1
申请日:2021-07-19
申请人: 国科宁波生命与健康产业研究院 , 中国科学院大学宁波华美医院
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测2019‑nCoV的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组和/或N区片段扩增的引物组;其中,所述针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组包括一对引物,分别为:S‑MF:其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,S‑MR:其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述针对2019‑nCoV的N区片段扩增的引物组包括一对引物,分别为:N‑MF:其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,N‑MR:其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供的试剂盒包括所述CDA引物组。本发明基于CDA技术,针对2019‑nCoV的2个特异保守区域分别设计2条引物。本发明提供的引物组敏感性高、特异性强,由其制成的试剂盒能够快速、准确的检测到待测样品中含有的2019‑nCoV。
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