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公开(公告)号:CN1175936C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN02122634.2
申请日:2002-06-19
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚制备六碳烯烃的催化体系及应用,由二(水杨醛)镍(II)配合物、有机铝化合物,或二(水杨醛)镍(II)配合物、有机铝化合物和有机膦组成。该体系在有机溶剂存在下催化丙烯二聚反应。利用二(水杨醛)镍(II)配合物、有机铝化合物体系催化丙烯二聚反应,催化活性可达90000~110000mol C3=/mol Ni·h,二聚选择性为70%~90%,二聚产物中甲基戊烯(MP)的含量为80%;用二(水杨醛)镍(II)配合物、有机铝化合物和有机膦体系催化丙烯二聚反应,催化活性高达300000mol C3=/mol Ni·h,六碳烯烃的选择性高达90%,2,3-二甲基丁烯的选择性达65%。
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公开(公告)号:CN1209326C
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN02157882.6
申请日:2002-12-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C2/08 , C07C11/107
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚合成2,3-二甲基丁烯的方法,在有机溶液或液体丙烯中,由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛亚胺)镍配合物/有机铝化合物/有机膦组成,其中有机铝化合物的用量Al/Ni(摩尔比)为10-2000,有机膦的用量P/Ni(摩尔比)为0.1-100。反应温度为-50~100℃;反应时间为0.1~6小时。反应活性高达250000molC3=/(mol Ni·h),二聚产物中2,3-二甲基丁烯的选择性也达61%,二聚选择性也大于85%。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时,免去溶剂的分离和回收。
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公开(公告)号:CN1510014A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02157882.6
申请日:2002-12-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C2/08 , C07C11/107
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚合成2,3-二甲基丁烯的方法,在有机溶液或液体丙烯中,由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛亚胺)镍配合物/有机铝化合物/有机膦组成,其中有机铝化合物的用量Al/Ni(摩尔比)为10-2000,有机膦的用量P/Ni(摩尔比)为0.1-100。反应温度为-50~100℃;反应时间为0.1~6小时。反应活性高达250000molC3=/(mol Ni·h),二聚产物中2,3-二甲基丁烯的选择性也达61%,二聚选择性也大于85%。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时,免去溶剂的分离和回收。
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公开(公告)号:CN100357301C
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200510051699.5
申请日:2005-03-01
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种N,N′-二(磷酸二苯酯)哌嗪类阻燃剂及制备方法。该方法先由三氯氧磷与酚反应生成氯代磷酸二苯酯,氯代磷酸二苯酯再与哌嗪在含无机碳酸盐水溶液中反应合成N,N′-二(磷酸二苯酯)哌嗪,本发明最大的特点在于第二步反应以水替代有机溶剂为介质,以无机碳酸盐替代有机胺为氯化氢气体吸收剂,收率达80%。
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公开(公告)号:CN1212295C
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN02157883.4
申请日:2002-12-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C2/08 , C07C11/107
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚合成2,3-二甲基丁烯的方法,在有机溶液或液体丙烯中,由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛)镍配合物/有机铝化合物/有机膦组成,其中有机铝化合物的用量Al/Ni(摩尔比)为10-2000,有机膦的用量P/Ni(摩尔比)为0.1-100。反应温度为-50~100℃;反应时间为0.1~6小时。反应活性高达250000mol C3=/(molNi·h),二聚产物中2,3-二甲基丁烯的选择性也达63%,二聚选择性也大于85%。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时,免去溶剂的分离和回收。
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公开(公告)号:CN1449867A
公开(公告)日:2003-10-22
申请号:CN02106187.4
申请日:2002-04-08
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚的催化体系,由(β-酮亚胺)镍或钴配合物和有机铝化合物组成,有机铝化合物的用量Al/Ni(摩尔比)为20-2000,在有机溶剂中催化丙烯二聚反应;丙烯二聚反应在高压釜中进行,催化剂各种组分在丙烯气氛下加入反应釜中,在一定温度下,维持丙烯压力,反应一定时间后,放出物料,水解,气相色谱(GC)分析产品组成和各组分含量。利用本发明的催化体系进行丙烯二聚反应,其催化活性可高达60000-100000mol C3=/molNi·h,二聚得到六碳烯烃的选择性为70%-90%,二聚产物中甲基戊烯(MP)的含量为80%。
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公开(公告)号:CN100420664C
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200510003777.4
申请日:2005-01-11
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C31/22 , C07C29/132
摘要: 一种1,2,4-丁三醇的合成方法,由2-丁烯-1,4-二醇在磷钨杂多酸盐催化剂作用下环氧化合成2,3-环氧基-1,4-丁二醇,该产物(2,3-环氧基-1,4-丁二醇)再在Raney Ni-Pd/C或镍系催化剂作用下进行氢解反应得到1,2,4-丁三醇;磷钨酸盐催化剂在一定的溶剂体系中能循环利用;镍系氢解反应催化剂能循环利用。
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公开(公告)号:CN1827624A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200510051699.5
申请日:2005-03-01
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种N,N′-二(磷酸二苯酯)哌嗪类阻燃剂及制备方法。该方法先由三氯氧磷与酚反应生成氯代磷酸二苯酯,氯代磷酸二苯酯再与哌嗪在含无机碳酸盐水溶液中反应合成N,N′-二(磷酸二苯酯)哌嗪,本发明最大的特点在于第二步反应以水替代有机溶剂为介质,以无机碳酸盐替代有机胺为氯化氢气体吸收剂,收率达80%。
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公开(公告)号:CN1510015A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02157883.4
申请日:2002-12-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C2/08 , C07C11/107
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚合成2,3-二甲基丁烯的方法,在有机溶液或液体丙烯中,由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛)镍配合物/有机铝化合物/有机膦组成,其中有机铝化合物的用量Al/Ni(摩尔比)为10-2000,有机膦的用量P/Ni(摩尔比)为0.1-100。反应温度为-50~100℃;反应时间为0.1~6小时。反应活性高达250000molC3=/(molNi·h),二聚产物中2,3-二甲基丁烯的选择性也达63%,二聚选择性也大于85%。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时,免去溶剂的分离和回收。
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公开(公告)号:CN1509812A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02157885.0
申请日:2002-12-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J23/755 , B01J27/14 , C07C11/107 , C07C2/08
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种丙烯二聚制备六碳烯烃的催化体系及应用,催化体系由Ni(η5-Ind)2配合物/有机铝化合物,或镍配合物/有机铝化合物/有机膦组成。该体系在有机溶剂或液相丙烯中催化丙烯二聚反应。利用Ni(η5-Ind)2/有机铝化合物体系催化丙烯二聚反应,催化活性可达50000molC3=/(molNi·h),二聚选择性为70~90%,二聚产物中甲基戊烯(MP)的含量为80%;用Ni(η5-Ind)2/有机铝化合物/有机膦体系催化丙烯二聚反应,催化活性高达170000molC3=/(mol Ni·h),六碳烯烃的选择性高达90%,2,3-二甲基丁烯的选择性达66%。
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