一种季胺化有机膦表面活性剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN103127876A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110375481.0

    申请日:2011-11-22

    IPC分类号: B01F17/18 B01F17/14 C07F9/40

    摘要: 本发明提供一种季铵化有机膦表面活性剂及其合成方法。所述的季铵化有机膦表面活性剂的结构中同时含有非离子磷酸酯和阳离子季铵基团。所述的季铵化有机膦表面活性剂的合成过程采用两步法,其中第一步合成卤代化烷基磷酸酯中间体(A),并且第二步通过季铵化反应生成目标产物。反应中使用低沸点有机溶剂,通过蒸馏加以分离。目标产物在卤代化烷基磷酸酯中间体(A)的转化产物中的选择性大于90%,可以用于化工,食品,医药等领域中用作浸湿剂、起泡剂、抑菌剂、增粘剂、乳化剂、缓释剂等。

    一种BODIPY类荧光试剂在生物大分子标记中的应用

    公开(公告)号:CN101059507B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200610046341.8

    申请日:2006-04-18

    IPC分类号: G01N33/52 G01N21/00 C07F5/02

    摘要: 本发明涉及生物大分子的标记,具体地说是一种BODIPY类荧光试剂在生物大分子标记中的应用,所述试剂化合物由1,3,5,7-四甲基-二氟化硼-二吡咯甲烷骨架,及带有可与被标识物质结合的活性环氧基团的取代基形成,其结构如通式[1]所示,[1]式中R表示带有环氧基的芳基、杂环基或烃基。本发明利用BODIPY母体分子中的活性环氧基团,在缓冲溶液中实现了对蛋白质的荧光标记;可以作为柱前或泳前荧光标记试剂应用于高效液相色谱、平板电泳(SDS-PAGE)、毛细管电泳、电色谱、微流控芯片或荧光免疫分析实验中,对生物大分子进行分离检测。

    一种荧光试剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1811405A

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN200510006266.8

    申请日:2005-01-27

    摘要: 一种荧光试剂的制备方法,以邻位苯甲酸苯胺为合成母体,在浓硫酸作用下,于沸水浴中回流加热2-4小时,生成吖啶酮;吖啶酮与2-溴乙醇在二甲基亚砜溶剂中反应得2-(N-吖啶酮基)-乙醇;2-(N-吖啶酮基)-乙醇与三聚氯氰在二氯甲烷溶液中,于0-5℃搅拌反应16-24小时得目标产物。本发明的荧光试剂激发波长404nm;发射波长440nm;分子的摩尔吸光度增大,水溶性增强,适宜于作为荧光衍生化试剂,用于非荧光样品的荧光检测,可较大地提高样品的检测灵敏度。本发明的荧光试剂可作为一般的荧光试剂使用,更适用于作为高效液相色谱柱前或柱后荧光衍生化试剂。在流动相较宽的浓度范围内,量子效率变化幅度小。

    2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼的制备方法

    公开(公告)号:CN100412060C

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200510006265.3

    申请日:2005-01-27

    IPC分类号: C07D209/82 G01N30/02

    摘要: 一种2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼的制备方法,以氢氧化钾为催化剂,在二甲基亚砜溶剂中,咔唑与2-溴乙醇反应得2-(N-咔唑基)-乙醇;2-(N-咔唑基)-乙醇在二氯甲烷溶液中与光气作用,搅拌反应24小时得产物2-(N-咔唑基)-乙基氯甲酸酯。经重结晶纯化反应产物,得2-(N-咔唑基)-乙基氯甲酸酯纯品,再与水合肼反应即得目标产物2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼。目标产物经重结晶纯化即可用于衍生化反应实验。

    一种BODIPY类荧光试剂在生物大分子标记中的应用

    公开(公告)号:CN101059507A

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:CN200610046341.8

    申请日:2006-04-18

    IPC分类号: G01N33/52 G01N21/00 C07F5/02

    摘要: 本发明涉及生物大分子的标记,具体地说是一种BODIPY类荧光试剂在生物大分子标记中的应用,所述试剂化合物由1,3,5,7-四甲基-二氟化硼-二吡咯甲烷骨架,及带有可与被标识物质结合的活性环氧基团的取代基形成,其结构如通式[1]所示,[1]式中R表示带有环氧基的芳基、杂环基或烃基。本发明利用BODIPY母体分子中的活性环氧基团,在缓冲溶液中实现了对蛋白质的荧光标记;可以作为柱前或泳前荧光标记试剂应用于高效液相色谱、平板电泳(SDS-PAGE)、毛细管电泳、电色谱、微流控芯片或荧光免疫分析实验中,对生物大分子进行分离检测。

    2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼的制备方法

    公开(公告)号:CN1810789A

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN200510006265.3

    申请日:2005-01-27

    IPC分类号: C07D209/82 G01N30/02

    摘要: 一种2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼的制备方法,以氢氧化钾为催化剂,在二甲基亚砜溶剂中,咔唑与2-溴乙醇反应得2-(N-咔唑基)-乙醇;2-(N-咔唑基)-乙醇在二氯甲烷溶液中与光气作用,搅拌反应24小时得产物2-(N-咔唑基)-乙基氯甲酸酯。经重结晶纯化反应产物,得2-(N-咔唑基)-乙基氯甲酸酯纯品,再与水合肼反应即得目标产物2-(N-咔唑基)-乙氧基碳酰肼。目标产物经重结晶纯化即可用于衍生化反应实验。