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公开(公告)号：CN101433860A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710160454.5
申请日：2007-11-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J31/06 , B01J31/28 , C07B35/02 , C07C29/132
摘要： 一种制备醇的双亲聚合物催化剂及制备方法和应用。该催化剂制备步骤包括：(a)将双胺配体和季铵盐聚合；(b)将步骤a的产物溶解在H2O中，加入金属催化剂前驱体，得到聚合物催化剂。本发明的聚合物催化剂制备简单，反应操作方便，用此催化剂在醛氢转移反应，制备醇的产物，具有专一的化学选择性，并表现出比相应原始均相催化剂高30倍的活性。
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公开(公告)号：CN1868595A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200510011789.1
申请日：2005-05-26
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/588
摘要： 本发明涉及一种通过磺酸基轴向固载的手性席夫碱－金属的手性多相环氧化催化剂及其制备方法。采用磺酸基团将金属的手性席夫碱的络合物轴向固载到无机载体，聚合物载体或有机无机杂化材料上。这种多相催化剂制备简单，反应操作简单并且对于非官能团烯烃的不对称环氧化展示了比匀相催化剂相当或更高的活性和手性选择性。对于不对称环氧化α－甲基苯乙烯ee值可由匀相的26％提高到77％，对于不对称环氧化色烯衍生物ee值可由匀相的80％提高到90％，并且反应时间也由匀相的6h缩短到多相的4.5h。此多相催化剂比较稳定，经5次循环使用仍可保持较高的活性和手性选择性。
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公开(公告)号：CN103962166B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310048222.6
申请日：2013-02-06
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J27/232 , B01J27/185 , B01J31/04 , B01J23/58 , B01J29/035 , C07C209/82 , C07C209/88 , C07C211/27
摘要： 本发明涉及一种负载型Pd催化剂及制法和在胺类化合物消旋化及动态动力学拆分中的应用。该负载型Pd催化剂应用于(S)-1-苯乙胺的消旋化反应时，表现出高的催化活性和大于97%的产物选择性。这种Pd催化剂应用于1-苯乙胺的动态动力学拆分时，目标酰胺的收率可达到95%以上。本发明大大拓展了胺类化合物消旋化和动态动力学拆分的催化剂应用范围。该催化剂制备方法简单、环境友好、应用范围广。
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公开(公告)号：CN101177678B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200610114398.7
申请日：2006-11-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种功能化磁性纳米粒子固载酶及其制备方法。采用具有活性官能团的双酚与磁性纳米粒子表面的缺陷位配位，从而在磁性纳米粒子表面引入活性官能团，通过与酶形成共价键，达到固载酶的目的。这类固载酶制备简单，反应操作容易，并且在手性拆分和手性合成中表现出较高的反应活性和手性选择性。这类固载酶稳定性也很好，经多次循环使用仍可保持较高的反应活性和手性选择性。该方法具有普适性，适用于其它生物大分子的固载。
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公开(公告)号：CN101259435A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710064231.9
申请日：2007-03-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 一种制备醇的多相催化剂及制备方法和应用。该催化剂制备步骤包括(a)制备含有巯基或CH＝CH2的功能化的载体；(b)在步骤a制备的载体上同时聚合了催化剂和季铵盐；(c)将步骤b的产物溶解在H2O中，加入金属催化剂前驱体，得到多相催化剂。本发明的多相催化剂制备简单，反应操作方便，用此催化剂在醛氢转移反应，制备醇的产物，具有专一的化学选择性，并表现出比相应均相催化剂高9倍的活性，催化剂能够多次循环使用。
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公开(公告)号：CN101177678A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610114398.7
申请日：2006-11-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种功能化磁性纳米粒子固载酶及其制备方法。采用具有活性官能团的双酚与磁性纳米粒子表面的缺陷位配位，从而在磁性纳米粒子表面引入活性官能团，通过与酶形成共价键，达到固载酶的目的。这类固载酶制备简单，反应操作容易，并且在手性拆分和手性合成中表现出较高的反应活性和手性选择性。这类固载酶稳定性也很好，经多次循环使用仍可保持较高的反应活性和手性选择性。该方法具有普适性，适用于其它生物大分子的固载。
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公开(公告)号：CN100534616C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200510011789.1
申请日：2005-05-26
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/588
摘要： 本发明涉及一种通过磺酸基轴向固载的手性席夫碱-金属的手性多相环氧化催化剂及其制备方法。采用磺酸基团将金属的手性席夫碱的络合物轴向固载到无机载体，聚合物载体或有机无机杂化材料上。这种多相催化剂制备简单，反应操作简单并且对于非官能团烯烃的不对称环氧化展示了比匀相催化剂相当或更高的活性和手性选择性。对于不对称环氧化α-甲基苯乙烯ee值可由匀相的26%提高到77%，对于不对称环氧化色烯衍生物ee值可由匀相的80%提高到90%，并且反应时间也由匀相的6h缩短到多相的4.5h。此多相催化剂比较稳定，经5次循环使用仍可保持较高的活性和手性选择性。
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公开(公告)号：CN101176853A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610114400.0
申请日：2006-11-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P20/588
摘要： 一种手性二胺－金属配合物多相催化剂及制备方法：(a)利用共沉淀法制备磁性纳米粒子；(b)向步骤a制备的纳米磁性粒子中加入稳定剂；所述的稳定剂为含邻二双酚取代基的芳基化合物、聚乙烯吡咯烷酮、C15－C18烷基或烯烃的羧酸；(c)利用溶胶凝胶方法在步骤b中的磁性纳米粒子表面覆盖载体；所述的载体为无机材料或有机无机杂化孔壁材料；(d)在步骤c的产物表面固载手性二胺配体；(e)将步骤d的产物溶解，加入金属前驱体，得到目标产物。本发明的多相催化剂制法简单，反应操作方便，通过用磁铁吸附很容易回收和循环利用催化剂。催化剂经过多次循环使用仍能保持催化剂活性和手性选择性。
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公开(公告)号：CN103962166A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310048222.6
申请日：2013-02-06
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J27/232 , B01J27/185 , B01J31/04 , B01J23/58 , B01J29/035 , C07C209/82 , C07C209/88 , C07C211/27
摘要： 本发明涉及一种负载型Pd催化剂及制法和在胺类化合物消旋化及动态动力学拆分中的应用。该负载型Pd催化剂应用于(S)-1-苯乙胺的消旋化反应时，表现出高的催化活性和大于97%的产物选择性。这种Pd催化剂应用于1-苯乙胺的动态动力学拆分时，目标酰胺的收率可达到95%以上。本发明大大拓展了胺类化合物消旋化和动态动力学拆分的催化剂应用范围。该催化剂制备方法简单、环境友好、应用范围广。
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公开(公告)号：CN101176853B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200610114400.0
申请日：2006-11-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P20/588
摘要： 一种手性二胺-金属配合物多相催化剂及制备方法：(a)利用共沉淀法制备磁性纳米粒子；(b)向步骤a制备的纳米磁性粒子中加入稳定剂；所述的稳定剂为含邻二双酚取代基的芳基化合物、聚乙烯吡咯烷酮、C15-C18烷基或烯烃的羧酸；(c)利用溶胶凝胶方法在步骤b中的磁性纳米粒子表面覆盖载体；所述的载体为无机材料或有机无机杂化孔壁材料；(d)在步骤c的产物表面固载手性二胺配体；(e)将步骤d的产物溶解，加入金属前驱体，得到目标产物。本发明的多相催化剂制法简单，反应操作方便，通过用磁铁吸附很容易回收和循环利用催化剂。催化剂经过多次循环使用仍能保持催化剂活性和手性选择性。
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