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公开(公告)号：CN118150669A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211546427.2
申请日：2022-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公布了一种基于直接进样质谱的代谢物定性方法，采用四极杆隔离窗口移动的数据非依赖采集模式获取混合样本中代谢物二级信息，根据子离子强度与隔离窗口中心值变化得到母离子与子离子潜在对应关系；随后将不同浓度的个体样本提取物分别注入质谱，采用谱图拼接式分段扫描模式获取代谢物一级信息，数据非依赖模式获取二级信息，根据母离子与子离子强度相关性得到母离子与子离子对应关系。最后将同一母离子采用上述两种模式得到的共有子离子作为该母离子的二级质谱实现母离子‑子离子的精确归属，从而对质量相近的代谢物进行精确鉴定。有助于基于直接进样质谱技术的高通量代谢组学研究。
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公开(公告)号：CN112903885B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201911218594.2
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及空腹血清中代谢物：半乳糖，1,5‑脱水山梨糖醇，N‑乙酰葡糖胺，2‑羟基丁酸作为组合标志物在制备用于快速诊断受试者中糖尿病患者的试剂盒中的新应用。通过检测来自受试者空腹血清样本中的上述四种代谢物的浓度，基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量P，以及判断截点值，判断受试者是否患有糖尿病。所述试剂盒可实现高灵敏、高效检测，本发明涉及的几种小分子代谢物，具有检测成本低，重复性好的特点。本发明可应用于辅助快速筛查糖尿病人群中得到应用，且可与传统临床指标空腹血糖相互补充的特点，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110579555B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810584238.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟靶向代谢组学分析的最优离子对挑选方法。该方法采用液相色谱‑质谱运用可变质量窗口的信息非依赖采集模式对不同碰撞能下生物样本中代谢物信息进行采集；原始数据经峰识别软件处理得到母离子信息；将原始数据格式转化后经去卷积软件处理得到二级质谱碎片信息；随后通过Matlab算法自动挑选不同碰撞能下的候选离子对；在液相色谱‑三重四级杆质谱中采用动态多反应监测模式对候选离子对进行检测、去除假阳性、整合，最终得到用于拟靶向代谢组学分析的离子对。此发明具有代谢物离子对覆盖度大，离子对碰撞能量优化，实验过程和数据处理简单，时间和人力成本低等优点，并在未来代谢组学研究中具有一定的前景。
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公开(公告)号：CN112903885A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911218594.2
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及空腹血清中代谢物：半乳糖，1,5‑脱水山梨糖醇，N‑乙酰葡糖胺，2‑羟基丁酸作为组合标志物在制备用于快速诊断受试者中糖尿病患者的试剂盒中的新应用。通过检测来自受试者空腹血清样本中的上述四种代谢物的浓度，基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量P，以及判断截点值，判断受试者是否患有糖尿病。所述试剂盒可实现高灵敏、高效检测，本发明涉及的几种小分子代谢物，具有检测成本低，重复性好的特点。本发明可应用于辅助快速筛查糖尿病人群中得到应用，且可与传统临床指标空腹血糖相互补充的特点，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114624317B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202011456204.8
申请日：2020-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于直接进样质谱的定性和定量分析方法。该方法采用直接进样方式将样本注入质谱，其中代谢物的一级信息采用拼接式分段扫描模式进行采集，二级信息采用数据非依赖模式在一个或多个碰撞能下进行采集；采用质谱数据读取软件对一级、二级质谱扫描点信息进行提取；随后通过数据库一级匹配、同位素分布比较、二级谱图比较以及相关性分析获得代谢物定性结果；同分异构体的定量通过筛选同分异构体的特征二级碎片离子来完成。此发明具有代谢物一级、二级质谱信息覆盖广，实验过程简单，数据处理方便，时间和人力成本低等优势，在未来高通量代谢组学研究中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114624317A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011456204.8
申请日：2020-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于直接进样质谱的定性和定量分析方法。该方法采用直接进样方式将样本注入质谱，其中代谢物的一级信息采用拼接式分段扫描模式进行采集，二级信息采用数据非依赖模式在一个或多个碰撞能下进行采集；采用质谱数据读取软件对一级、二级质谱扫描点信息进行提取；随后通过数据库一级匹配、同位素分布比较、二级谱图比较以及相关性分析获得代谢物定性结果；同分异构体的定量通过筛选同分异构体的特征二级碎片离子来完成。此发明具有代谢物一级、二级质谱信息覆盖广，实验过程简单，数据处理方便，时间和人力成本低等优势，在未来高通量代谢组学研究中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110579555A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810584238.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟靶向代谢组学分析的最优离子对挑选方法。该方法采用液相色谱-质谱运用可变质量窗口的信息非依赖采集模式对不同碰撞能下生物样本中代谢物信息进行采集；原始数据经峰识别软件处理得到母离子信息；将原始数据格式转化后经去卷积软件处理得到二级质谱碎片信息；随后通过Matlab算法自动挑选不同碰撞能下的候选离子对；在液相色谱-三重四级杆质谱中采用动态多反应监测模式对候选离子对进行检测、去除假阳性、整合，最终得到用于拟靶向代谢组学分析的离子对。此发明具有代谢物离子对覆盖度大，离子对碰撞能量优化，实验过程和数据处理简单，时间和人力成本低等优点，并在未来代谢组学研究中具有一定的前景。
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