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公开(公告)号:CN102127041A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201110007547.0
申请日:2008-09-26
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D309/28 , C07D405/08 , C07D407/06 , A61K31/5377 , A61K31/453 , A61K31/4025 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物,并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物,对其分子结构中的C6位侧链进行改造,得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示,本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此,本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号:CN101362744A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810198787.1
申请日:2008-09-26
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D309/28 , C07D407/06 , C07D413/06 , A61K31/5375 , A61K31/433 , A61K31/351 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物,并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物,对其分子结构中的C6位侧链进行改造,得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示,本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此,本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号:CN102127041B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201110007547.0
申请日:2008-09-26
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D309/28 , C07D405/08 , C07D407/06 , A61K31/5377 , A61K31/453 , A61K31/4025 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物,并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物,对其分子结构中的C6位侧链进行改造,得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示,本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此,本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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