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公开(公告)号:CN113527065A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110797279.0
申请日:2021-07-14
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: C07C39/07 , C07C39/08 , C07C37/00 , C07C43/23 , C07C41/01 , C07C33/20 , C07C29/00 , C07C15/02 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C1/20 , B01J23/44
摘要: 本发明公开了Pd/C催化剂协同碱催化剂在乙醇‑水溶剂中催化解聚碱木质素制备航油前驱体的方法,所述方法包括:以碱木质素为原料,向原料中加入乙醇‑水两相溶剂作为反应溶剂,再分别加入Pd/C催化剂和NaOH催化剂进行解聚反应,反应结束后得到航油前驱体。本发明通过Pd/C、NaOH催化剂和乙醇‑水两相溶剂的反应体系高效解聚碱木质素制备航油前驱体,NaOH均相碱催化剂克服了碳基金属催化剂加氢脱氧与氢解断键相互竞争导致单环芳香化合物收率低的问题,Pd/C催化剂具有加氢活性的Pd金属中心抑制了NaOH作为催化剂时重聚加剧的问题,本发明反应体系提高了碱木质素转化为单环芳香物的选择性和收率,降低了产物的复杂性,实现高效解聚碱木质素制备单环芳香化合物。
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公开(公告)号:CN113398886A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110796166.9
申请日:2021-07-14
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/32 , C10L1/02 , C01B32/324 , C01B32/348
摘要: 本发明公开了一种利用废弃木质素联产吸附活性炭和生物航空燃油前驱体的方法,包括如下步骤:(1)以废弃木质素为原料,加入ZSM‑5和/或HZSM‑5催化剂,在300‑600℃下对废弃木质素进行碳化,碳化时通入流速为100‑120mL/mi n的氮气;(2)碳化过程中得到碳化材料和气体产物,将得到的气体产物冷凝,即得生物航空燃料前驱体;(3)将碳化材料活化预处理后再进行活化,即得吸附活性炭,活化过程中产生的尾气通入步骤(1)中参与碳化过程。本发明方法的液体收率可达到17%‑25%,生物油中单酚含量最高可达到266.51mg/g,活性炭收率为32%‑34.5%,在不影响活性炭收率的情况下,增加了生物油单酚收率,解决了活性炭制备过程中能源的浪费和焦油难处理的问题,同时活化尾气参与碳化热解过程,实现了废弃物的充分利用。
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公开(公告)号:CN112209975A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202011044277.6
申请日:2020-09-28
申请人: 中国科学院广州能源研究所
摘要: 本发明公开了一种催化木质纤维素一步制备芳香物和小分子醇类的方法,利用贵金属‑碱金属氧化物耦合催化剂在丁醇‑水溶剂体系中解聚木质纤维素同步转化并分离得到木质素衍生芳香物和小分子醇类,丁醇‑水溶剂体系具有高温均相有效解聚木质纤维素和低温两相分离产物的双重行为,强化了均相传质与传热、降低反应能耗的同时分离产物和回收催化剂,有效降低了一锅法全溶解聚生物质及产品分离过程的难度和生产成本,提高了木质纤维素的整体精炼能力。
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公开(公告)号:CN106495974A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610806609.7
申请日:2016-09-06
申请人: 中国科学院广州能源研究所
CPC分类号: Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C1/20 , B01J23/28 , B01J37/18 , C07C2523/28 , C07C15/04 , C07C15/02
摘要: 本发明公开了一种催化单环酚类平台化合物加氢脱氧制备芳烃的方法,以MoO3为催化剂,催化单环酚类平台化合物中C-O键的氢解断裂,实现单环酚类平台化合物向芳烃产物的转变,催化活性高,脱氧效率高,有利于提高产物中芳烃的选择性,降低了加氢脱氧工艺的氢耗量,所需氢气分压低,且催化剂价格低廉、可再生,解决了现有技术中反应过程中需要较高的氢气压力,氢耗量高,反应过程中容易积炭失活、负载的贵金属催化剂价格昂贵导致规模化应用受到抑制的问题。
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公开(公告)号:CN104710276B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510085246.8
申请日:2015-02-15
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: C07C27/04 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07C45/54 , C07C49/403
摘要: 本发明公布了一种以苯酚为原料制备环己醇和/或环己酮的方法,利用微波作为辅助加热方式,在水-脂肪醇体系中,在160~260℃、反应前冷压为0.1~5Mpa,由Ni/CMK-3等镍系催化剂催化反应0.5~1.5小时,一步反应合成环己醇;所述苯酚:脂肪醇:水的物质的量比为1~2:2.5~25:50;所述催化剂的用量为苯酚、脂肪醇和水三者组成的反应原液的质量的1~8%;所述反应是在使用微波加热的高压反应釜、浆态床或固定床反应器内进行,将微波加热应用在苯酚原位加氢体系中,使反应加热更均匀,提高了加热速率及原位加氢反应速率,从而提高了加氢工艺的生产效率,具有较高的工业化前景。
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公开(公告)号:CN106268894A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610613910.6
申请日:2016-07-28
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J27/232 , C07C5/333 , C07C11/04 , C07C11/06
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J27/232 , C07C5/3337 , C07C11/04 , C07C11/06
摘要: 本发明公开了一种用于低碳烷烃脱氢制乙烯和丙烯的催化剂,该催化剂以镁铝水滑石为载体,以铂作为活性组分,锡作为助剂;所述铂的负载量为0.1-3wt%;所述锡的负载量为0.01-3wt%;该催化剂利用镁铝水滑石负载铂和锡是通过离子交换法得到,与传统的浸渍法制备的催化剂相比,本发明制备工艺简单,制得的催化剂具有高的铂分散度,在烷烃直接脱氢反应中,稳定性好,具有较好的活性和高选择性,且该催化剂在再生后仍能保持良好的催化活性。
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公开(公告)号:CN105013509A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510435191.9
申请日:2015-07-22
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J23/89 , C07C49/395 , C07C45/34
摘要: 本发明提供一种糠醛或糠醇水相加氢制备环戊酮的催化剂及其制备方法,所述催化剂为负载型催化剂,包括活性组分和载体;所述活性组分选自Cu、Ni、Ru、Pd或Pt中的一种或两种;所述载体为通式为FeyOx的磁性铁氧化物,其中2/3
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公开(公告)号:CN109225254B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201811088306.1
申请日:2018-09-18
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J23/89 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07D307/12
摘要: 本发明提供一种PtNi/C双金属催化剂及其制备方法。该制备方法,包括以下步骤:(1)将预处理后的活性炭加入硝酸溶液中,加热至75℃~85℃下搅拌均匀后,过滤将活性炭水洗至pH=7,将水洗后的活性炭干燥;(2)将活性炭加入去离子水中,再依次加入氯铂酸和硝酸镍搅拌均匀,得到催化剂前驱体溶液,将催化剂前驱体溶液离心后干燥得到催化剂前驱体;(3)将催化剂前驱体在400℃下氢气气氛中还原2h,得到PtNi/C双金属催化剂。本发明提出的双金属催化剂具有比表面积大,反应活性高,可以在常温下水相中催化糠醛选择性加氢,大大提高了反应的效率,降低了反应的能耗和实现水相催化,具有较好的经济价值和环保意义。
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公开(公告)号:CN112892539A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201911219919.9
申请日:2019-12-03
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J23/75 , B01J23/04 , B01J37/18 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C15/00 , C07C29/00 , C07C33/20 , C07C37/54 , C07C39/04 , C07C39/02 , C07C41/01 , C07C43/23
摘要: 本发明公开了一种非均相催化剂与均相催化剂耦合氢解木质素的方法。该方法,包括如下步骤:以有机溶剂提取得到的木质素为原料,溶解于醇类溶剂中,在均相碱催化剂与非均相催化剂的作用下将木质素进行氢解反应转化为芳香烃类化合物,反应温度为180‑260℃,反应时间为0.5‑15h,反应体系中氢气压力为1.0‑4.0MPa,木质素与乙醇的固液比为1:60,均相碱催化剂与木质素的质量比为2:5,非均相催化剂与木质素的质量比为1:5。本发明提出的均相碱催化剂与非均相Co/C催化剂原料丰富、价格低廉,制备条件温和、制备方法简单,催化活性优异、加氢脱氧效率高,在催化剂作用下,木质素能高效地转化为芳香烃类化合物。
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公开(公告)号:CN106492808B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201610806680.5
申请日:2016-09-06
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J23/755 , C07C1/20 , C07C13/18
摘要: 本发明公开了一种催化紫丁香酚加氢脱氧反应的催化剂及制备方法,该催化剂由二元复合氧化物SiO2‑Al2O3和活性金属Ni组成,通过分步沉淀的方法将二元复合氧化物SiO2‑Al2O3和活性金属Ni嵌合在一起合成了多孔的Ni/SiO2‑Al2O3复合催化剂,该催化剂具有比表面积大、活性金属Ni分散性好、酸性位点浓度大等优点,在紫丁香酚加氢脱氧反应中具有反应活性高、目标产物选择性好等优点,紫丁香酚的转化率接近100%,环己烷选择性最高可达98.2%。
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