-
公开(公告)号:CN115598349A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110769128.4
申请日:2021-07-07
申请人: 中国科学院微生物研究所(CN)
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明提供用于鉴别诊断结核分枝杆菌潜伏感染和活动性感染的T细胞特异性细胞因子,所述T细胞特异性细胞因子包括白细胞介素2(IL‑2)、白细胞介素6(IL‑6)和肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α),并根据所述T细胞特异性细胞因子的表达水平建立了数学模型,对结核分枝杆菌潜伏感染和活动性感染进行鉴别诊断。本发明对于高危人群结核感染筛查和临床诊断具有重要的参考价值。
-
-
公开(公告)号:CN113354729B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202010151348.6
申请日:2020-03-06
申请人: 深圳市第三人民医院 , 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,新型冠状病毒肺炎)。
-
公开(公告)号:CN112375136A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011213075.X
申请日:2020-11-03
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K14/725 , C07K16/28 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要: 本发明提供一种靶向NY‑ESO‑1(157‑165)表位的特异性T细胞受体及其抗肿瘤用途,该特异性T细胞受体由α、β两条肽链组成。本发明还提供该特异性T细胞受体的抗原结合片段,以及编码它的核酸,包含该核酸的载体,包含该载体的宿主细胞;还提供一种制备NY‑ESO‑1特异性T细胞受体或其抗原结合片段的方法。该特异性T细胞受体及其抗原结合片段能够作为免疫效应活化物刺激机体的免疫反应,从而产生抗肿瘤等疾病的作用效果。
-
-
公开(公告)号:CN114853880B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202210435441.9
申请日:2022-04-24
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要: 本发明提供肿瘤相关抗原WT1的T细胞表位特异性T细胞受体鼠源TCR,及它们的抗原结合片段,该T细胞受体分别由α、β两条肽链组成,还提供编码它们的核酸,包含该核酸的载体,包含该载体的宿主细胞及它们的抗肿瘤用途;还提供WT1蛋白的T细胞表位特异性T细胞受体鼠源TCR的制备方法。所述特异性T细胞受体及其抗原结合片段能够作为免疫效应活化物刺激机体的免疫反应,从而产生抗肿瘤等疾病的作用效果。
-
公开(公告)号:CN113563475B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202110849422.6
申请日:2021-07-27
申请人: 中国科学院微生物研究所
摘要: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的双特异性抗体及其应用。本发明的双特异性抗体通过基因工程方法对新冠病毒单抗H4和B38进行改造获得,可以同时识别新型冠状病毒S蛋白RBD的不同位点,对新冠病毒假病毒的中和活性远高于母源单抗,对新冠病毒活病毒的抑制活性也高于母源单抗。本发明的双特异性抗体提高了母源单抗的选择性和中和活性,改善了单抗药物的安全性和有效性,可作为制备诊断、预防、治疗新型冠状病毒引起疾病的潜在药物,市场价值巨大,应用前景良好。
-
公开(公告)号:CN113929774A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111205710.4
申请日:2021-10-15
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及免疫学和分子病毒学技术领域,具体公开了一种新型冠状病毒及其突变体的单克隆抗体及其应用。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段,其重链可变区的CDR1具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列和CDR3具有如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;和/或,其轻链可变区的CDR1具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列和CDR3具有如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。本发明的单克隆抗体能够以高亲和力与新型冠状病毒及其各突变株S蛋白RBD结合,并且中和活性强,具有理想的预防和治疗新型冠状病毒及其各突变株感染的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN113735973A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010471993.6
申请日:2020-05-28
申请人: 中国科学院微生物研究所
摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种抗SIRPα抗体或其抗原结合片段,该抗体或其抗原结合片段特异性识别SIRPα,利用抗体特异性阻断CD47与SIRPα的相互作用,能够活化处于抑制状态的TΑMs,使得TΑMs的免疫杀伤功能得到释放,恢复TΑMs的功能,从而达到利用机体免疫系统杀伤肿瘤细胞进而进行肿瘤治疗的作用。
-
公开(公告)号:CN113354729A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010151348.6
申请日:2020-03-06
申请人: 深圳市第三人民医院 , 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,新型冠状病毒肺炎)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-