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公开(公告)号:CN118909811A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410316772.X
申请日:2024-03-19
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/50 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , C12R1/84
摘要: 本发明提供一种经改造的毕赤酵母菌株及其制备方法,基于该经改造的毕赤酵母菌株的、表达新型冠状病毒抗原的重组毕赤酵母工程菌及其制备方法和用途,以及一种制备新冠病毒重组蛋白疫苗的方法。所述经改造的毕赤酵母表达载体不仅可高水平地表达、分泌重组蛋白,而且还能够使所表达的重组蛋白保留核心的糖基化修饰,其分泌的糖蛋白具有较好的均一性;基于该毕赤酵母表达载体的、表达新型冠状病毒抗原的重组毕赤酵母工程菌可以高效生产糖基化均一的、高质量的RBD二聚体抗原,所生产的RBD二聚体抗原可以作为免疫原诱导产生针对新冠病毒原型株及其变异株的高水平的中和抗体。
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公开(公告)号:CN118725093A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410910841.X
申请日:2024-07-09
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及猴痘病毒人源单克隆抗体及其应用,通过筛选全人抗体人源化小鼠抗E8L特异结合的记忆B细胞,获得的人源高中和活性的猴痘病毒抗体E8L‑7H4、E8L‑7H2、E8L‑7E7、E8L‑8D6和E8L‑7C9,具有与猴痘病毒结合能力强、体外中和性好、亲和力大、具有体内保护作用的特点,与已经报道的猴痘病毒抗体序列完全不同,为猴痘病毒的检测、中和提供了产品,为提供具有体内保护作用的猴痘病毒产品提供了可能。
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公开(公告)号:CN116082521B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211537702.4
申请日:2022-12-02
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K19/00 , C07K14/065 , C12N15/62 , C12N15/39 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/275 , A61K39/39 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的多免疫原嵌合或混合抗原,其相关产品、制备方法和应用。本发明的嵌合或混合抗原包含三种免疫原:(1)猴痘病毒A35R蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)、(2)猴痘病毒M1R蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)和(3)猴痘病毒B6R蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段),能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应,从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应;此外,本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑,具有极好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN117603358A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311506313.X
申请日:2023-11-13
申请人: 中国科学院微生物研究所 , 沈阳三生制药有限责任公司 , 山西高等创新研究院 , 首都医科大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要: 本发明提供了一种广谱新型冠状病毒的双特异性抗体。本发明的双特异性抗体包含第一靶向结构域D1,其靶向SARS‑CoV‑2RBD结构域的第一表位;和第二靶向结构域D2,其靶向SARS‑CoV‑2RBD结构域的第二表位。本发明的双特异性抗体具有广谱中和活性,可以有效中和SARS‑CoV‑2及多种传染性强、危害性大的SARS‑CoV‑2新冠病毒变异株,因而在预防、治疗和/或检测新型冠状病毒感染中具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN117362421A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202211538937.5
申请日:2022-12-02
申请人: 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品、制备方法及用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV‑2RBD抗原结合,且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株,从而抑制其感染,因此,在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN116987152B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311261540.0
申请日:2023-09-27
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/14 , G01N33/569
摘要: 本发明公开了一种结合沙贝冠状病毒S蛋白RBD结构域的环肽及其应用。本发明提供了一种结合沙贝冠状病毒S蛋白RBD结构域的环肽,其结构式如式I所示。本发明对于开发广谱抗新冠病毒药物具有重要意义。式I。(56)对比文件Alexander Norman等.Discovery ofCyclic Peptide Ligands to the SARS-CoV-2Spike Protein Using mRNA Display《.ACSCentral Science》.2021,第07卷(第06期),第1001-1008页.Songyi Xue等.A novel cyclic γ-AApeptide-based long-acting pan-coronavirus fusion inhibitor withpotential oral bioavailability bytargeting two sites in spike protein.《cell discovery》 .2022,第08卷 文献号:88(第1-17页).Jason Johansen-Leete等.Antiviralcyclic peptides targeting the mainprotease of SARS-CoV-2《.ChemicalScience》.2022,第13卷(第13期),第3826-3836页 .Chia Le Yi等.A Review: The AntiviralActivity of Cyclic Peptides.《International Journal of PeptideResearch and Therapeutics》.2022,第29卷(第01期),文献号:7(第1-27页).Qingwen He等.An updated atlas ofantibody evasion by SARS-CoV-2 Omicronsub-variants including BQ.1.1 and XBB.《Cell Reports Medicine》.2023,第04卷(第04期),文献号:100991(第1-18页) .Xin Zhao等.Neutralisation of ZF2001-elicited antisera to SARS-CoV-2 variants.《The Lancet Microbe》.2021,第02卷(第10期),第e494页.
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公开(公告)号:CN114634556B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210340144.6
申请日:2022-04-01
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/85 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及一种新型冠状病毒Delta和Omicron变异株的嵌合抗原、其制备方法和应用。本发明所述重组抗原由(1)来自新冠病毒Delta变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列和(2)来自新冠病毒Omicron变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列通过适当的连接序列或者直接串联而成。相较于新冠病毒原始毒株或其变异株的RBD同源二聚体,本发明的重组抗原能够更高效地激活广谱保护性抗体,对原始毒株以及当前的各种变异株都能起到很好的预防或治疗效果。
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公开(公告)号:CN117126292A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202310095673.9
申请日:2023-01-18
申请人: 北京大学 , 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 北京航空航天大学
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的重组嵌合抗原、包含其的免疫原性组合物及其应用。本发明的重组嵌合抗原包含两种免疫原:(1)猴痘病毒A35蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)和(2)猴痘病毒M1蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段),能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应,从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应;此外,本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑,具有极好的临床应用前景。
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