-
公开(公告)号:CN1081621C
公开(公告)日:2002-03-27
申请号:CN98101453.4
申请日:1998-04-30
申请人: 中国科学院感光化学研究所 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号: C07C225/32 , C07C221/00
摘要: 本发明涉及具有光动力活性的光敏剂技术领域,胺基取代去甲氧基竹红菌素通式为结构V或VI所示;其制法将竹红菌素和脂肪胺按摩尔比2∶3,与溶剂一起加入到反应容器中,搅拌反应进行6-15小时,除去剩余的溶剂,剩余物经处理得到目的化合物。本发明的化合物在光疗窗口(600-900纳米)有强吸收,光活性部位结构没有改变,在激光照射下,光动力作用强,暗毒性低,用于癌症治疗和抗艾滋病毒。
-
-
公开(公告)号:CN1194263A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN98101453.4
申请日:1998-04-30
申请人: 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: C07C225/32 , C07C221/00
摘要: 本发明涉及具有光动力活性的光敏剂技术领域,胺基取代去甲氧基竹红菌素通式为结构Ⅴ或Ⅵ所示;其制法将竹红菌素和脂肪胺按摩尔比2∶3,与溶剂一起加入到反应容器中,搅拌反应进行6—15小时,除去剩余的溶剂,剩余物经处理得到目的化合物。本发明的化合物在光疗窗口(600—900)纳米)有强吸收,光活性部位结构没有改变,在激光照射下,光动力作用强,暗毒性低,用于癌症治疗和抗艾滋病毒。
-
公开(公告)号:CN1355446A
公开(公告)日:2002-06-26
申请号:CN00132558.2
申请日:2000-11-27
申请人: 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: G03C7/30
摘要: 本发明涉及能同时释放两个显影抑制基团的水解型无色化合物及其合成方法。化合物(A)的母体部分能与显影剂的氧化物QDI偶合,生成无色化合物,P部分为释放出的显影抑制剂,分子中有两个部位连接显影抑制剂P,并且P带有水解基团,显影时分子同QDI作用生成无色化合物的同时释放出显影抑制剂,显影抑制剂酯基在显影液中以一定速度与碱性物质反应水解成羧酸,失去显影抑制作用,改进了彩色胶片各项性能,提高了胶片成像质量。
-
公开(公告)号:CN1349965A
公开(公告)日:2002-05-22
申请号:CN00130048.2
申请日:2000-10-25
申请人: 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: C07C49/755 , C07C225/32 , C07D213/53 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC分类号: A61K41/0057 , C07C225/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/54 , C07D213/38
摘要: 本发明属于具有光动力活性的光敏剂技术领域,特别涉及带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途。将竹红菌素和过量脂肪胺及溶剂加入到反应容器中,搅拌,除去剩余的溶剂,剩余物用氯仿萃取3-4次,氯仿液用水洗,减压浓缩,用硅胶板层析分离,经纯化,得到如通式结构为V、VI所示的胺基取代去甲氧基竹红菌。本发明能有效产生活性氧,暗毒性低,用于制备治疗癌症和抗艾滋病毒的药物方面的用途。
-
公开(公告)号:CN1541201A
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN01821343.X
申请日:2001-10-24
申请人: 阿尔塔切姆法尔马有限公司 , 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: C07C225/32 , A61K31/135 , C07D213/38 , A61P35/00
CPC分类号: A61K41/0057 , C07C225/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/54 , C07D213/38
摘要: 本发明涉及用于光动力学疗法的方法和组合物,公开了新的苝醌衍生物、包含苝醌衍生物和结合剂的缀合物,以及使用这些组合物的治疗方法。本发明涉及具有光动力学活性的光敏剂领域。它们具有强的光动力学活性和低的暗毒性,这使得它们成为较HPD更有效的抗癌和抗AIDS病毒的光动力学制剂。
-
-
-
-
-