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公开(公告)号:CN100436476C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200610089309.8
申请日:2006-06-16
申请人: 中国科学院植物研究所
摘要: 本发明公开了一种制备裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品的方法。该方法包括以下步骤:1)将裸子植物花粉管粉末悬浮于三氯乙酸溶液中,于-20——4℃下放置;离心后收集沉淀,将该沉淀重悬于丙酮中,-20℃放置2-16小时,离心后收集沉淀,再用80%丙酮溶液洗涤,除去丙酮后得到裸子植物花粉管全蛋白粗提物;2)将步骤1)得到的裸子植物花粉管全蛋白粗提物溶解于裂解缓冲液后,离心取上清得到裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品液。本发明的分离制备裸子植物花粉管全蛋白用于双向电泳的方法快速、简单易行,可获得较高质量而且重复性较好的双向电泳图谱,便于后续的生物质谱分析鉴定蛋白,具有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN1872871A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610089309.8
申请日:2006-06-16
申请人: 中国科学院植物研究所
摘要: 本发明公开了一种制备裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品的方法。该方法包括以下步骤:1)将裸子植物花粉管粉末悬浮于三氯乙酸溶液中,于-20~-4℃下放置;离心后收集沉淀,将该沉淀重悬于丙酮中,-20℃放置2-16小时,离心后收集沉淀,再用80%丙酮溶液洗涤,除去丙酮后得到裸子植物花粉管全蛋白粗提物;2)将步骤1)得到的裸子植物花粉管全蛋白粗提物溶解于裂解缓冲液后,离心取上清得到裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品液。本发明的分离制备裸子植物花粉管全蛋白用于双向电泳的方法快速、简单易行,可获得较高质量而且重复性较好的双向电泳图谱,便于后续的生物质谱分析鉴定蛋白,具有较大的实际应用价值。
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