石斛-茶叶复合多糖肽提取工艺
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118725008A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411001785.4

    申请日:2024-07-25

    摘要: 本发明涉及化工生产技术领域,具体为石斛‑茶叶复合多糖肽提取工艺,包括以下步骤:将石斛与茶叶混合预处理后,经酶解破坏细胞壁释放多糖肽;利用超声波辅助提取技术提升多糖肽溶出效率;提取液经膜分离初步纯化,再通过层析与电泳深度提纯,得到高纯度石斛‑茶叶复合多糖肽溶液;采用喷雾或冷冻干燥技术制成粉末状产品,包装保存,以确保产品稳定性与品质。本发明通过精细预处理、酶解及超声波辅助提取,显著提高了石斛与茶叶中多糖肽的提取效率与纯度。膜分离与纯化技术进一步保证了产品的纯净度,而干燥与妥善保存则延长了产品的保质期。整体工艺有助于保留并强化原料中的活性成分,为开发高价值健康产品提供了可靠途径。

    一种电泳法分离血清蛋白质实验方法优化

    公开(公告)号:CN118388583A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410449064.3

    申请日:2024-04-15

    IPC分类号: C07K1/26 G01N33/68 G01N27/447

    摘要: 本发明公开了一种电泳法分离血清蛋白质实验方法优化,使用的兔血清替代人血清,一定程度上杜绝了电泳材料的安全风险;使用使用浓度95%的乙醇进行替代含有甲醇的漂洗液,降低甲醇对环境的污染以及对实验人员健康的损害;使用硼酸缓冲液代替缓冲液多采用pH8.6的巴比妥缓冲液;降低了实验成本;并且常见血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳时间为60min,本研究中仅30min即可达到较好的分离效果,提高了实验效率,节约了实验时间,具有一定的推广价值。

    靶向新冠病毒S蛋白受体结合域的三价蛋白的优化设计方法

    公开(公告)号:CN115819523B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202211218440.5

    申请日:2022-10-05

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体为一种靶向新冠病毒S蛋白受体结合域的三价蛋白的优化设计方法。本发明采用竞争性结合RBD的抗新冠病毒小蛋白miniACE2作为单价药效蛋白,选择天然存在且低免疫原性的T4噬菌体纤维蛋白C‑末端foldon结构域作为三聚化支架;基于S蛋白的结构信息设计长度和柔性不同的接头序列,构建出多个候选三价重组蛋白,通过分子动力学模拟探究其结构特性如构象稳定性、构象异质性以及自组装效率,最后用实验方法验证其相关理化性质及功能。经实验验证,本发明设计得到的三价蛋白MP‑5ff具有很高的S蛋白结合亲和性和极佳的构象稳定性和自组装效率,是潜在的抗新冠病毒蛋白药物。

    生物转印装置、生物转印系统和控制方法

    公开(公告)号:CN110249220B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN201780085970.8

    申请日:2017-04-24

    IPC分类号: C07K1/26

    摘要: 一种生物转印装置(10)、生物转印系统和控制方法。生物转印装置(10)包括控制单元(11)和一个或多个转移单元(130),其中,控制单元(11)被配置为:向一个或多个转移单元(130)的第一平板电极层和第二平板电极层施加按照预定幅度周期地起伏变化的单极性电信号,其中,对应预定幅度的最高点的瞬时功率与对应预定幅度的最低点的瞬时功率的比值大于或等于2。该生物转印装置转印做功效率高、转移效率能得到保证,并且,转印质量好。

    一种屋尘螨I类变应原pro-Der p 1重组蛋白及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113846115A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111121774.6

    申请日:2021-09-24

    摘要: 本发明公开了一种屋尘螨I类变应原pro‑Der p 1重组蛋白及其制备方法和应用,其pro‑Der p 1基因序列具有优化的昆虫密码子且3’端偶连His蛋白序列,序列如SEQ IDNO:1所示。具体地,将具有优化的昆虫密码子且连接有His蛋白序列的pro‑Der p 1基因序列构建到基于穿梭载体pFastBacTM Dual改造的pFastBac‑SCUVI中,获得重组杆状病毒质粒Bacmid‑Der p 1,通过转染昆虫细胞Sf9,制备和扩增重组Der p 1杆状病毒,获得表达的pro‑Der p 1重组蛋白。本发明的pro‑Der p 1重组蛋白理化特性更接近天然过敏原蛋白组分,因此检测灵敏度高,非特异性少,ELISA和液相芯片检测结果与临床过敏原特异性抗体检测ImmunoCAP结果相关性高,特别适用于屋尘螨过敏原的快速检测。

    一种转基因植物外源蛋白提取纯化方法

    公开(公告)号:CN113292632A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110738108.0

    申请日:2021-06-30

    申请人: 钱智勇

    发明人: 钱智勇

    摘要: 一种转基因植物外源蛋白提取纯化方法,涉及转基因植物外源蛋白提取纯化和食用安全鉴定技术领域;S1:植物前处理:将植物组织洗净擦干后并去除叶梗和粗脉;S2:植物总蛋白提取:将植物组织经液氮冷冻粉碎,通过蛋白提取试剂得到总蛋白;S3:植物蛋白初步分离:利用超滤管超滤,分离蛋白;S4:电泳分离蛋白:蛋白凝胶后进行电泳分离蛋白;S5:利用蛋白切胶仪器进行切胶;S6:从凝胶上回收蛋白;S7:蛋白复性;S8:蛋白鉴定。现有技术中蛋白提取纯化方法周期长、成本高不具备通性的技术问题,通过电泳分离蛋白的方式,实现周期短,两个月即可,大大提高工作效率;一万多的成本即可;该方法适用于动植物中各种目的蛋白的分离纯化,具有通用性。

    一种蛋清中活性蛋白同步分离的方法与装置

    公开(公告)号:CN112979746A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110066999.X

    申请日:2021-01-19

    摘要: 本发明提供一种蛋清中活性蛋白同步分离的方法与装置,属于活性蛋白分离提取技术。采用膜滤和电渗析耦合而成的分离装置进行蛋清稀释液中溶菌酶、卵白蛋白和卵转铁蛋白的同步分离与浓缩。该蛋清中活性蛋白同步分离装置可包含多个基本工作单元,每个基本工作单元为含有卵白蛋白回收室、料液室和溶菌酶回收室的三隔室结构。本发明所提供的活性蛋白同步分离方法与装置,缩短了蛋清中溶菌酶、卵白蛋白和卵转铁蛋白三种主要活性蛋白分离提取的工艺流程,避免了多步盐析法对化学试剂的大量消耗而引起的二次污染,也有效减轻了压力驱动膜过程的膜污染问题,便于工业放大,显著提高了活性蛋白的纯度、收率。

    一种蛋白质PAGE凝胶电泳快速染色试剂盒及染色方法

    公开(公告)号:CN108168984B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201711395986.7

    申请日:2017-12-21

    IPC分类号: G01N1/31 C07K1/26

    摘要: 本发明提供一种蛋白质PAGE凝胶电泳快速染色试剂盒及其染色方法,属于蛋白质分析检测技术领域,试剂盒包括HSC染料一系列试剂、HSC染料二系列试剂和水;所述的HSC染料一系列试剂包括无水乙醇和磷酸;所述的HSC染料二系列试剂包括考马斯亮蓝G‑250、硫酸铵、磷酸、甲醇、硫酸铝,通过HSC染料一固定后再使用HSC染料二染色。本发明提供的试剂盒和方法具有实验时间短、检测灵敏度较高和质谱兼容性好等的优点。