公开(公告)号：CN118853589A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410885137.3

申请日：2024-07-03

申请人： 中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 单超 ,  郭伟伟 ,  胡雪

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N7/04 ,  C12N7/08 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种黄热病毒疫苗株 3’UTR缺失突变体的拯救及在制备减毒活疫苗中的应用。申请人构建感染性克隆拯救得到YFV‑17D‑Δ77。YFV‑17D‑Δ77能够表达YFV‑17D E蛋白，病毒滴度能达到106 PFU/ml，遗传稳定性高。与YFV‑17D相比YFV‑17D‑Δ77在细胞中的生长趋势相似，引起的细胞病变更弱，对小鼠的组织侵染能力减弱，致死性降低，但是能够在小鼠体内诱导出强烈的体液和细胞免疫反应，其水平与YFV‑17D诱导的水平相当，免疫时间长。因此YFV‑17D‑Δ77可作为一个有前景的二代YFV减毒活疫苗候选以补充YFV‑17D在应用中的不足。

公开(公告)号：CN103497972A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310441707.1

申请日：2013-09-25

申请人： 中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 张波 ,  李晓丹 ,  秦成峰 ,  李晓峰 ,  袁志明 ,  邓成林 ,  单超 ,  叶寒青

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K49/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/66

摘要： 本发明公开了一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆及构建方法和应用。一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆，其制备步骤是：（1）JEV病毒SA14株基因序列的分段合成；（2）JEV病毒感染性克隆的组装与构建；（3）带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆的构建。本发明通过免疫荧光、Rluc活性的检测、病毒噬斑、药物抑制、活体动物成像及疫苗评价等实验证明：本发明所构建的带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆可以拯救出具有与JEV病毒生长趋势相同的Rluc-JEV报告病毒，并且在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、活体动物成像及疫苗评价等方面具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN103497972B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201310441707.1

申请日：2013-09-25

申请人： 中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 张波 ,  李晓丹 ,  秦成峰 ,  李晓峰 ,  袁志明 ,  邓成林 ,  单超 ,  叶寒青

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K49/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/66

摘要： 本发明公开了一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆及构建方法和应用。一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆，其制备步骤是：（1）JEV病毒SA14株基因序列的分段合成；（2）JEV病毒感染性克隆的组装与构建；（3）带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆的构建。本发明通过免疫荧光、Rluc活性的检测、病毒噬斑、药物抑制、活体动物成像及疫苗评价等实验证明：本发明所构建的带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆可以拯救出具有与JEV病毒生长趋势相同的Rluc-JEV报告病毒，并且在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、活体动物成像及疫苗评价等方面具有广泛的应用价值。