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公开(公告)号：CN114431032A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210043589.8
申请日：2022-01-14
申请人： 中国科学院水生生物研究所
摘要： 本发明涉及一种沉水植物种植装置，包括筒体和握持杆，所述筒体顶部敞口，底部设置有可展开的封底，所述封底上设置有合拢部件使所述封底封堵所述筒体的底部；所述握持杆固定在所述筒体顶部，并向上延伸；还设置有合拢部件拆开机构与所述合拢部件连接，用于拆开所述合拢部件。通过使用本发明的沉水植物种植装置，可将用泥土包裹好的沉水植物放在筒体中，伸入水底，然后展开筒体的封底，将沉水植物固定在待种植的位置。本发明的沉水植物种植装置克服了现有的种植装置和种植方法存在的问题，既可在浅水中种植，也方便在深度较深的水体中进行种植，并提高了种植的沉水植物的存活率。
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公开(公告)号：CN106035244A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610472172.8
申请日：2016-06-23
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： A01K67/033
CPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种淡水湖泊中枝角类的原位围隔规模化养殖方法，其步骤：A、湖面搭建封底围隔：用高密度聚乙烯编织布做围幔，周边四个角固定于钢管骨架上；B、围隔内投饵：枝角类的天然饵料为富营养化湖泊蓝藻水华湖水经过筛网过滤后的微藻滤液，含蓝藻水华湖水经过筛网过滤培养的枝角类用于摄食浮游植物控制蓝藻生物量；C、围隔内枝角类接种：筛选规模化培养的淡水枝角类，用浮游动物网采集富营养水体中繁殖的枝角类；D、围隔内枝角类采收：在枝角类繁殖过程中，使用网兜进行打捞采收。方法易行，操作简便，养殖成本低，水体利用率高，培养规模大，利于实现工业化的生产及为富营养化湖泊的生态修复提供了充足的浮游动物种质资源。
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公开(公告)号：CN1563082A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410012921.6
申请日：2004-03-27
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/14
摘要： 本发明公布了一种微囊藻毒素纯化的方法。本方法以富营养化湖泊的水华蓝藻或室内培养蓝藻为原料，用适当溶液提取藻毒素后，利用一种有机萃取剂可有效去除大量色素及其它杂质，大大简化了后续的纯化步骤，方法简便，易于操作，所用有机萃取剂可回收利用，成本低，在萃取过程中微囊藻毒素损失小，回收率高达95％以上。
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公开(公告)号：CN101974080A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010553754.1
申请日：2010-11-22
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/16
摘要： 本发明公布了一种利用串联固相萃取小柱分离纯化微囊藻毒素的方法，其步骤：A、藻粉材料：收获野外水华蓝藻或室内培养的铜绿微囊藻冷冻干燥后制成干藻粉；B、固相萃取小柱制备：在SPE柱中装入C18填料；C、藻毒素提取：称取干藻粉，按比例加入甲醇，室温下置于摇床上振荡；D、杂质去除：将上清液与有机萃取剂按比例加入分液漏斗，混合摇匀，静置，分层后弃去有机萃取剂；E、藻毒素分离纯化：预处理后，试样溶液通过预先活化的串联组合的SPE小柱进行富集，用20~50%甲醇水溶液洗脱毒素；F、MC检测。方法分离效果好，上样量大，操作简便，成本低，一次性可得到不小于10mg、纯度较高的二种微囊藻毒素，HPLC-UV/DAD检测达到85~90%。
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公开(公告)号：CN1259334C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410012921.6
申请日：2004-03-27
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/14 , B01D11/02
摘要： 本发明公布了一种微囊藻毒素纯化的方法。本方法以富营养化湖泊的水华蓝藻或室内培养蓝藻为原料，用适当溶液提取藻毒素后，利用一种有机萃取剂可有效去除大量色素及其它杂质，大大简化了后续的纯化步骤，方法简便，易于操作，所用有机萃取剂可回收利用，成本低，在萃取过程中微囊藻毒素损失小，回收率高达95%以上。
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公开(公告)号：CN101974080B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010553754.1
申请日：2010-11-22
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/16
摘要： 本发明公布了一种利用串联固相萃取小柱分离纯化微囊藻毒素的方法，其步骤：A、藻粉材料：收获野外水华蓝藻或室内培养的铜绿微囊藻冷冻干燥后制成干藻粉；B、固相萃取小柱制备：在SPE柱中装入C18填料；C、藻毒素提取：称取干藻粉，按比例加入甲醇，室温下置于摇床上振荡；D、杂质去除：将上清液与有机萃取剂按比例加入分液漏斗，混合摇匀，静置，分层后弃去有机萃取剂；E、藻毒素分离纯化：预处理后，试样溶液通过预先活化的串联组合的SPE小柱进行富集，用20~50%甲醇水溶液洗脱毒素；F、MC检测。方法分离效果好，上样量大，操作简便，成本低，一次性可得到不小于10mg、纯度较高的二种微囊藻毒素，HPLC-UV/DAD检测达到85~90%。
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公开(公告)号：CN102167476B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110063445.0
申请日：2011-03-16
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C02F9/14
摘要： 本发明公开了一种去除水厂原水中藻类和微囊藻毒素的方法，其步骤：A、填料挂膜：将所选取的载体填料置于水源地，培养，转移到生物膜反应器中；B、生物膜反应器处理：利用生物膜反应器中的生物膜对藻细胞的截留作用和生物膜中微型动物的摄食作用去除水中藻类；C、油酸调控处理：用油酸调控生物膜反应器对微囊藻和毒素的去除效果，提高生物膜反应器对藻细胞去除；D、沉淀池处理；E、活性炭处理：生物膜反应器的出水先经过预沉池处理，利用活性炭的强烈吸附作用彻底去除未完全降解的微囊藻毒素，达到国家生活饮用水卫生标准。该方法能有效去除微囊藻毒素且高效经济，简易可行。对藻细胞去除率达到90-95%，微囊藻毒素去除率为95-100%。
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公开(公告)号：CN1243769C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200410012920.1
申请日：2004-03-27
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/14 , C07K1/16
摘要： 本发明公布了一种微囊藻毒素分离纯化的方法。本方法以富营养化湖泊滇池的水华蓝藻作为主要原料，经有机溶剂提取、快速色谱初步分离，最后用C18反相制备液相色谱法实现微囊藻毒素MC-RR和[Dha7]MC-RR的分离纯化。方法采用等梯度洗脱，稳定性好，在制备色谱条件下，二种毒素可实现完全分离，一次上样量可高达200μg，得到的MC-RR和[Dha7]MC-RR纯度用HPLC-UV检测达95%以上。
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公开(公告)号：CN1563081A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410012920.1
申请日：2004-03-27
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C07K14/405 , C07K1/14 , C07K1/16
摘要： 本发明公布了一种微囊藻毒素分离纯化的方法。本方法以富营养化湖泊滇池的水华蓝藻作为主要原料，经有机溶剂提取、快速色谱初步分离，最后用C18反相制备液相色谱法实现微囊藻毒素MC－RR和[Dha7]MC－RR的分离纯化。方法采用等梯度洗脱，稳定性好，在制备色谱条件下，二种毒素可实现完全分离，一次上样量可高达200μg，得到的MC－RR和[Dha7]MC－RR纯度用HPLC－UV检测达95％以上。
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