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公开(公告)号：CN109545280A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811480751.2
申请日：2018-12-05
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： G16B20/30
摘要： 本发明公开了一种西北春小麦全基因组关联分析方法。包括：选择小麦种子种植；成熟期测株高、穗长、小穗数、穗粒数、基部不孕小穗数；成熟后收获种子，测种子粒宽、粒长、重量，计算千粒重；用CTAB法提取DNA，制备DArT芯片；采用STRUCTURE计算小麦品种群体结构，利用贝叶斯模型划分群体结构，采用TASSEL进行群体连锁不平衡分析，获得与产量和种子特性相关的DArT分子标记；包括12个株高关联标记；2个穗长相关标记；8个小穗数相关标记；3个穗粒数关标记；4个不实小穗数关联标记；3个粒长关联标记；1个千粒重关联标记；4个粒宽关联标记。本发明的DArT分子标记可应用于农业育种中。
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公开(公告)号：CN104894142A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510318786.6
申请日：2015-06-11
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种从紫色籽粒小麦品种高原115中分离到的调控花青素合成与代谢的小麦新基因TaMYB7D，属于植物基因工程领域，TaMYB7D定位于小麦7D染色体上，蛋白质产物亚细胞定位于细胞核。推导的氨基酸序列表明TaMYB3编码一个调控花青素合成代谢的MYB类转录因子。紫色籽粒小麦品种高原115胚芽鞘中TaMYB7D能够在光的诱导下表达量上调。瞬时表达时，TaMYB7D高原115籽粒的果皮细胞合成花青素。此外，胚芽鞘的颜色与TaMYB-7D的表达之间呈现共分离现象，这表明TaMYB7D具有调控花青素合成代谢的转录活性，并且是高原115紫色胚芽鞘的主效基因。
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公开(公告)号：CN103993095A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410252230.7
申请日：2014-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明涉及一种新麦草属植物细胞染色体中期分裂相标本制备方法，包括以下步骤：⑴取材：在一天中任意时间取生长旺盛的盆栽新麦草的新生根并将其放入离心管中；⑵装有根尖的离心管置于高压容器装置内，通N2O进行预处理，得预处理后的新根；⑶预处理后的新根吸干水分，用卡诺氏液固定，得固定后的新根；⑷固定后的新根漂洗、吸干后用冰乙酸解离，得解离后的新根；⑸将解离后的新根中的水分吸干后置于载玻片上，制作压片；⑹将压片置于光学显微镜下观察，选择染色体分散、清晰的细胞进行照相，以便进行荧光原位杂交，最后用玻璃刀做好盖玻片位置的标记，将做好的片子放入-80℃的冰箱保存即可。本发明高效、稳定。
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公开(公告)号：CN106167832A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610850094.0
申请日：2016-09-26
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 一种鉴别垂穗披碱草和老芒麦的试剂盒，包含序列如SEQ ID NO：1～2所示的引物对1，和/或SEQ ID NO：3～4所示的引物对2。本发明试剂盒和方法可以分别特异扩增各个地区的垂穗披碱草和老芒麦，准确度高，灵敏度高，耗时短，检测快速，成本低廉，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103993095B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410252230.7
申请日：2014-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种新麦草属植物细胞染色体中期分裂相标本制备方法，包括以下步骤：⑴取材：在一天中任意时间取生长旺盛的盆栽新麦草的新生根并将其放入离心管中；⑵装有根尖的离心管置于高压容器装置内，通N2O进行预处理，得预处理后的新根；⑶预处理后的新根吸干水分，用卡诺氏液固定，得固定后的新根；⑷固定后的新根漂洗、吸干后用冰乙酸解离，得解离后的新根；⑸将解离后的新根中的水分吸干后置于载玻片上，制作压片；⑹将压片置于光学显微镜下观察，选择染色体分散、清晰的细胞进行照相，以便进行荧光原位杂交，最后用玻璃刀做好盖玻片位置的标记，将做好的片子放入-80℃的冰箱保存即可。本发明高效、稳定。
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公开(公告)号：CN109545280B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201811480751.2
申请日：2018-12-05
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： G16B20/30
摘要： 本发明公开了一种西北春小麦全基因组关联分析方法。包括：选择小麦种子种植；成熟期测株高、穗长、小穗数、穗粒数、基部不孕小穗数；成熟后收获种子，测种子粒宽、粒长、重量，计算千粒重；用CTAB法提取DNA，制备DArT芯片；采用STRUCTURE计算小麦品种群体结构，利用贝叶斯模型划分群体结构，采用TASSEL进行群体连锁不平衡分析，获得与产量和种子特性相关的DArT分子标记；包括12个株高关联标记；2个穗长相关标记；8个小穗数相关标记；3个穗粒数关标记；4个不实小穗数关联标记；3个粒长关联标记；1个千粒重关联标记；4个粒宽关联标记。本发明的DArT分子标记可应用于农业育种中。
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公开(公告)号：CN109468399A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811481658.3
申请日：2018-12-05
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , G16B40/00
摘要： 本发明公开了一种西北春小麦性状与标记关联及效应分析的方法，涉及分子标记领域。包括：选择小麦种子并种植；成熟期测株高、穗长、小穗数、穗粒数、基部不孕小穗数；成熟后收获种子，测定粒宽、粒长、重量，计算千粒重，得到表型数据；利用NSTSYS对农艺性状表型值聚类分析；用CTAB法提取DNA，制备DArT芯片；采用STRUCTURE计算小麦品种群体结构，利用贝叶斯模型划分群体结构，采用TASSEL进行群体连锁不平衡分析，得到覆盖全基因组的标记数据；将表型数据与覆盖全基因组标记数据进行确定关联位点，获得36个显著相关DArT标记，并明确增效标记与减效标记。本发明的上述DART分子标记可应用于农业育种中。
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公开(公告)号：CN104006997A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410252224.1
申请日：2014-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明涉及一种赖草属植物根尖染色体制片方法，该方法包括以下步骤：⑴取材：赖草种子恒温萌发后5~7日，取生长旺盛的盆栽赖草的白色新根并将其放入离心管中；⑵装有根尖的离心管置于高压容器装置内，通N2O进行预处理，得预处理后的新根；⑶预处理后的新根吸干水分，用卡诺氏液固定，得固定后的新根；⑷固定后的新根漂洗、吸干后用冰乙酸解离，得解离后的新根；⑸将解离后的新根中的水分吸干后置于载玻片上，制作压片；⑹将压片置于光学显微镜下观察，选择染色体分散、清晰的细胞进行照相，以便进行荧光原位杂交，最后用玻璃刀做好盖玻片位置的标记，将做好的片子放入-80℃的冰箱保存即可。本发明高效、安全。
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公开(公告)号：CN104946748B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510290157.7
申请日：2015-06-01
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种禾本科植物中通用的SNP分型探针，所述探针由两对各自反向互补的寡核苷酸序列组成，报告荧光基团和淬灭荧光基团分别位于反向互补的寡核苷酸链上。通过所述SNP分型通用Taqman探针的设计，改进现有Taqman探针法，降低实验成本，使Taqman探针SNP分型法能被广泛应用于禾本科植物SNP检测中。
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公开(公告)号：CN104006997B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410252224.1
申请日：2014-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明涉及一种赖草属植物根尖染色体制片方法，该方法包括以下步骤：⑴取材：赖草种子恒温萌发后5~7日，取生长旺盛的盆栽赖草的白色新根并将其放入离心管中；⑵装有根尖的离心管置于高压容器装置内，通N2O进行预处理，得预处理后的新根；⑶预处理后的新根吸干水分，用卡诺氏液固定，得固定后的新根；⑷固定后的新根漂洗、吸干后用冰乙酸解离，得解离后的新根；⑸将解离后的新根中的水分吸干后置于载玻片上，制作压片；⑹将压片置于光学显微镜下观察，选择染色体分散、清晰的细胞进行照相，以便进行荧光原位杂交，最后用玻璃刀做好盖玻片位置的标记，将做好的片子放入-80℃的冰箱保存即可。本发明高效、安全。
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