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公开(公告)号：CN104894142A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510318786.6
申请日：2015-06-11
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种从紫色籽粒小麦品种高原115中分离到的调控花青素合成与代谢的小麦新基因TaMYB7D，属于植物基因工程领域，TaMYB7D定位于小麦7D染色体上，蛋白质产物亚细胞定位于细胞核。推导的氨基酸序列表明TaMYB3编码一个调控花青素合成代谢的MYB类转录因子。紫色籽粒小麦品种高原115胚芽鞘中TaMYB7D能够在光的诱导下表达量上调。瞬时表达时，TaMYB7D高原115籽粒的果皮细胞合成花青素。此外，胚芽鞘的颜色与TaMYB-7D的表达之间呈现共分离现象，这表明TaMYB7D具有调控花青素合成代谢的转录活性，并且是高原115紫色胚芽鞘的主效基因。
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公开(公告)号：CN103757096B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310655956.0
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种小麦籽粒硬度基因的SSR分子标记方法，它涉及小麦分子标记辅助育种技术领域，它通过在与硬度基因紧密连锁的一个具有微卫星特征的核苷酸序列中设计包含该微卫星重复区段的PCR引物，对目标品种进行PCR扩增后，通过聚丙烯酰胺电泳，可以对品种间Pina和Pinb基因的等位变异进行判定，具有简便、快速、稳定性高和等位基因多样性高等优点，仅采用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳即可完成。
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公开(公告)号：CN106520785B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611183064.5
申请日：2016-12-20
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8243
摘要： 本发明涉及一种调控花青素合成与代谢的小麦新基因ThMYC4E，该基因ThMYC4E具有序列表中SEQ ID NO.1第1位到1707位所示的核苷酸序列。本发明所获得的基因可应用在培育转染植株方面，从而调控花青素的合成。
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公开(公告)号：CN106520785A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611183064.5
申请日：2016-12-20
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8243
摘要： 本发明涉及一种调控花青素合成与代谢的小麦新基因ThMYC4E，该基因ThMYC4E具有序列表中SEQ ID NO.1第1位到1707位所示的核苷酸序列。本发明所获得的基因可应用在培育转染植株方面，从而调控花青素的合成。
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公开(公告)号：CN103695460A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310656046.4
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
摘要： 本发明公开了一种获得植物高花青素含量毛状根的方法，它涉及植物技术领域，将植物中调控花青素合成代谢的MYB基因AmROS1和bHLH基因AmDEL分别构建到载体PJAM1502和载体pK7WG2D中获得PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL；并将PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL转化到发根农杆菌中，获得包含质粒PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL的发根农杆菌；利用转化后的发根农杆菌侵染植物组织器官，共培养和筛选培养后，诱导出高花青素含量的毛状根。本发明在植物毛状根中同时表达调控花青素合成代谢的转录因子MYB基因和bHLH基因，获得特定植物高花青素含量的毛状根。
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公开(公告)号：CN110204599A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910370379.8
申请日：2019-05-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种小黑麦基因、其编码蛋白质及用途，所述基因为调控小黑麦蓝粒性状的主效基因，可调控花青素合成。小黑麦的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对研究黑麦花青素合成机制提供了基础，也为基因工程手段改造植物从而提高花青素的含量提供了方向和靶点。
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公开(公告)号：CN106947769A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710015339.2
申请日：2017-01-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/825
摘要： 本发明涉及一种普通小麦中控制紫色种皮性状的主效基因TaMYC1基因，该基因来源于小麦品种高原115和Opata的bHLH转录因子TaMYC1，它具有序列表中SEQ ID NO.1第1位到4584位所示的核苷酸序列。本发明所获得的基因可应用于培育转染植株方面。
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公开(公告)号：CN105755004A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610229580.0
申请日：2016-04-14
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C12N9/1037 , C12N15/825 , C12Y203/01074
摘要： 本发明涉及一种普通小麦TaCHS7BL5’UTR区的微型反向重复转座子TaMITE81基因，该基因来源于小麦品种Opata中TaCHS7BL的启动子，它具有序列表中SEQ ID NO.4第1位到81位所示的核苷酸序列。所述小麦品种Opata中TaCHS7BL的启动子具有序列表中SEQ ID NO.2第1位到5378位所示的核苷酸序列。本发明所获得的基因可应用在培育转染植株方面。
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公开(公告)号：CN103695460B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310656046.4
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
摘要： 本发明公开了一种获得植物高花青素含量毛状根的方法，它涉及植物技术领域，将植物中调控花青素合成代谢的MYB基因AmROS1和bHLH基因AmDEL分别构建到载体PJAM1502和载体pK7WG2D中获得PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL；并将PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL转化到发根农杆菌中，获得包含质粒PJAM1502：：AmROS1和pK7WG2D：：AmDEL的发根农杆菌；利用转化后的发根农杆菌侵染植物组织器官，共培养和筛选培养后，诱导出高花青素含量的毛状根。本发明在植物毛状根中同时表达调控花青素合成代谢的转录因子MYB基因和bHLH基因，获得特定植物高花青素含量的毛状根。
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公开(公告)号：CN103757096A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310655956.0
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种小麦籽粒硬度基因的SSR分子标记方法，它涉及小麦分子标记辅助育种技术领域，它通过在与硬度基因紧密连锁的一个具有微卫星特征的核苷酸序列中设计包含该微卫星重复区段的PCR引物，对目标品种进行PCR扩增后，通过聚丙烯酰胺电泳，可以对品种间Pina和Pinb基因的等位变异进行判定，具有简便、快速、稳定性高和等位基因多样性高等优点，仅采用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳即可完成。
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