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公开(公告)号：CN115385927B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210656951.9
申请日：2022-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 西宁市科技创新促进中心
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/37 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了异叶青兰中呋喃香豆素类天然自由基清除剂的分离工艺和应用。具体制备工艺：提取、硅胶柱前处理、微孔树脂柱富集、在线自由基清除剂组分筛选、Diol二醇基柱富集、在线自由基清除剂组分再筛选、反相制备柱制备及反相制备液相色谱纯化。制备工艺中的提取溶剂、硅胶柱、微孔树脂柱、Diol二醇基柱、反相色谱柱所使用的溶剂及分离材料均可回收利用；原料成本低，甲醇室温冷浸提取，硅胶和微孔树脂分离材料可装于中压柱层析系统中，实现规模化操作；高压色谱分离纯化可以保证产品的纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN115073277B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210656943.4
申请日：2022-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 西宁市科技创新促进中心
IPC分类号： C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/255 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/18 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了异叶青兰中姜辣素类天然自由基清除剂的分离工艺及其应用。具体工艺：提取、硅胶柱前处理、微孔树脂柱富集、在线自由基清除剂组分筛选、Diol二醇基柱富集、在线自由基清除剂组分再筛选、Spherical C18色谱柱制备、反相制备柱分离及反相苯基柱液相色谱纯化。制备工艺中的提取溶剂、硅胶柱、微孔树脂柱、Diol二醇基柱、Spherical C18色谱柱和反相色谱柱所使用的溶剂及分离材料均可回收利用；原料成本低，甲醇室温冷浸提取，硅胶和微孔树脂材料可装于中压柱层析系统中，实现规模化操作；高压色谱分离纯化可保证产品纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN115073277A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210656943.4
申请日：2022-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 西宁市科技创新促进中心
IPC分类号： C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/255 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/18 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了异叶青兰中姜辣素类天然自由基清除剂的分离工艺及其应用。具体工艺：提取、硅胶柱前处理、微孔树脂柱富集、在线自由基清除剂组分筛选、Diol二醇基柱富集、在线自由基清除剂组分再筛选、Spherical C18色谱柱制备、反相制备柱分离及反相苯基柱液相色谱纯化。制得的异叶青兰中姜辣素类天然自由基清除剂作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或保健类食品。制备工艺中的提取溶剂、硅胶柱、微孔树脂柱、Diol二醇基柱、Spherical C18色谱柱和反相色谱柱所使用的溶剂及分离材料均可回收利用；原料成本低，甲醇室温冷浸提取，硅胶和微孔树脂材料可装于中压柱层析系统中，实现规模化操作；高压色谱分离纯化可保证产品纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN115385927A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210656951.9
申请日：2022-06-10
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 西宁市科技创新促进中心
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/37 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了异叶青兰中呋喃香豆素类天然自由基清除剂的分离工艺及其应用。具体制备工艺：提取、硅胶柱前处理、微孔树脂柱富集、在线自由基清除剂组分筛选、Diol二醇基柱富集、在线自由基清除剂组分再筛选、反相制备柱制备及反相制备液相色谱纯化。制得的异叶青兰中呋喃香豆素类天然自由基清除剂作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。制备工艺中的提取溶剂、硅胶柱、微孔树脂柱、Diol二醇基柱、反相色谱柱所使用的溶剂及分离材料均可回收利用；原料成本低，甲醇室温冷浸提取，硅胶和微孔树脂分离材料可装于中压柱层析系统中，实现规模化操作；高压色谱分离纯化可以保证产品的纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN113087607B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110250446.X
申请日：2021-03-08
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C07C49/248 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了山地虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅰ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为：提取、在线自由基抑制剂组分筛选、微孔树脂柱中压色谱粗分、在线自由基抑制剂筛选及反相制备柱制备五个步骤。上述方法制得的山地虎耳草中新的二芳基壬烷类SaximonsinA自由基抑制剂可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用，具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、反相色谱柱分离溶剂及反相色谱分离用材均可回收利用；原料来源广泛，甲醇室温冷浸提取等工艺步骤均可实现规模化操作，且高压反相制备色谱分离可以保证产品的纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN113087606A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110251356.2
申请日：2021-03-08
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C07C49/245 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/12 , A61K31/7034 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了唐古特虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅳ和Ⅲ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为：提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基抑制剂组分筛选、高压反相色谱柱分离、在线自由基抑制剂筛选及高压反相柱制备六个步骤。制得的二芳基壬烷类SaxitansinA和SaxitansideB可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用，具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、高压反相色谱柱分离所使用的溶剂及分离材料均可回收利用；原料来源广泛，甲醇室温冷浸提取及微孔树脂柱粗分等工艺步骤均可实现规模化操作，且高压制备色谱分离可以保证产品的纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN108853246B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810886105.X
申请日：2018-08-06
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： A61K36/758 , A61P29/00 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种消炎镇痛中药组合物及其制备方法和应用，其消炎镇痛中药组合物是由活性组分单独制成或由活性组分与药物制剂常用辅料混合制成外用剂型。其中所述的活性成分是由艾叶、凤仙花、花椒和黑蚂蚁按一定的重量百分数配比制备而成。本发明的消炎镇痛中药组合物采用纯天然的中药为原料，无任何副作用，安全可靠，药材分布广，制备工艺简单、提取溶剂价格低廉，质量稳定可控，易于规模化。加之本发明提供的中药组合物，将艾叶、凤仙花、花椒和黑蚂蚁四味中药组合使用后，发挥了协同增效作用，对骨关节炎症具有明显的镇痛消炎效果，可显著改善骨关节肿痛、屈伸不利等病变，为临床用药提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN109081858B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810938815.2
申请日：2018-08-17
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
摘要： 本发明公开了唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法。通过采用中压色谱塔、二维制备液相色谱系统、二维制备液相色谱系统制得黄酮类化合物单体。本发明具有以下优点：采用中压色谱塔和二维制备液相色谱从唐古特虎耳草95%乙醇提取物中定向分离纯化黄酮类化合物，其中中压色谱塔采用MCI固定相、第一维色谱分离采用亲水色谱柱、第二维色谱分离采用反相色谱柱，三步色谱分离均为可视化操作，不但快速、简单，而且易于规模化扩大。本发明方法，可实现黄酮类化合物的目标制备，可获取批量的已知活性黄酮，同时富集分离微量黄酮，从而可以不断丰富黄酮类化合物库，为黄酮类化合物的活性研究和单一成分的新药开发提供物质基础。
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公开(公告)号：CN111171042A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010041014.3
申请日：2020-01-15
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C07D493/04 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61K31/366 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及黑虎耳草中天然自由基清除剂分离技术领域，具体涉及黑虎耳草中天然自由基清除剂的分离制备工艺及其应用。其制备方法为：提取、在线自由基清除剂组分筛选、微孔树脂柱粗分、在线自由基清除剂筛选、反相制备柱制备、组分Fr4-1和Fr4-2的反相制备液相色谱纯化及组分Fr4-3和Fr4-4的亲水制备液相色谱纯化七个步骤。本发明成本低廉、产品纯度大于95%；本发明采用的技术手段可进行规模化生产：原料要求不高、成本低廉，易于批量备料；甲醇室温冷浸提取，易于操作；分离采用微孔树脂柱粗分，该微孔树脂分离材料可以装于中压柱层析系统中，易于规模化；分离纯化中使用的反相制备液相色谱或亲水制备液相色谱，为快速的等度方法。
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公开(公告)号：CN105177081B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201510616761.4
申请日：2015-09-24
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号： C12P19/04 , C12P19/38 , C12P33/00 , A23L33/10 , A61K36/07 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P25/20 , A61P37/04
摘要： 本发明涉及一种黄绿蜜环菌发酵液有效部位的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制发酵培养液；⑵制备黄绿蜜环菌发酵液：发酵培养液灭菌后接入黄绿蜜环菌生产菌种发酵，即获得黄绿蜜环菌发酵液；⑶黄绿蜜环菌发酵液经减压浓缩至其体积的1/3~1/5时，即得黄绿蜜环菌发酵液浸膏；⑷黄绿蜜环菌发酵液浸膏经水提、浓缩、醇沉后分别得到上清液和醇沉物；醇沉物经真空冷冻干燥即得发酵液粗多糖有效部位；⑸上清液经丙酮提取、浓缩、过滤、色谱分离、干燥即得发酵液甾醇类有效部位；或上清液经减压浓缩、过MCI型树脂柱、洗脱、干燥即得核苷类有效部位。本发明工艺简单、易于实施。同时本发明还提供了该黄绿蜜环菌发酵液有效部位的应用。
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