一种果葡糖浆的精制工艺方法

    公开(公告)号:CN109852735B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201910197773.6

    申请日:2019-03-15

    IPC分类号: C13K1/08 C13K1/04 C13K1/00

    摘要: 本发明提供了一种果葡糖浆的精制工艺方法,所述方法包括以下步骤:将果葡糖浆原液进行膜澄清处理,得到澄清液;将得到的澄清液依次采用脱色膜、脱色剂进行两级脱色处理,得到脱色液;将得到的脱色液依次进行电渗析除盐、离子交换除盐,得到精制后的果葡糖浆溶液。本发明所述工艺方法将膜处理和脱色剂处理相结合实现果葡糖浆原液的脱色,将电渗析和离子交换相结合实现果葡糖浆原液的除盐,使精制后的果葡糖浆色值低于10IU,电导率低于20μS/cm,达到食品用质量标准;同时极大地降低了脱色剂和离子交换树脂单独使用时的用量,降低了生产成本,并减少洗脱液和固体废弃物的排放。

    一种长链二元酸发酵液脱色及脱蛋白的方法

    公开(公告)号:CN109134236B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201710464372.3

    申请日:2017-06-19

    摘要: 本发明提供一种长链二元酸发酵液脱色及脱蛋白的方法,所述方法将长链二元酸发酵液进行脱细胞处理,得到无细胞发酵液;将得到的无细胞发酵液在15~50℃下经过超滤膜组件,得到超滤透过液;将得到的超滤透过液经吸附剂处理,得到脱色及脱蛋白的二元酸发酵液。所述方法脱色率、产物回收率和蛋白脱除率可分别达到90%以上,有效提高了后续水相结晶生产长链二元酸的回收率及产品品质。

    一种膜法制糖工艺中膜清洗的方法

    公开(公告)号:CN109589796B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201910113208.7

    申请日:2019-02-13

    IPC分类号: B01D65/02 C13B20/16

    摘要: 本发明属于膜分离技术领域,涉及一种膜法制糖工艺中膜清洗的方法,所述方法包括如下步骤:(1)依次使用去离子水、氢氧化钠溶液、氢氧化钠和次氯酸钠的混合溶液以及去离子水清洗澄清膜;(2)依次使用去离子水、葡聚糖酶溶液以及氢氧化钠溶液清洗脱色膜;(3)依次使用去离子水、氢氧化钠溶液以及去离子水清洗浓缩膜;所述步骤(1)‑(3)不分先后顺序。本发明所述膜法制糖工艺中膜清洗的方法是针对澄清膜、脱色膜和浓缩膜的不同污染机理定制,可有效去除膜污染,恢复各级膜通量,保持膜法甘蔗制糖系统的稳定运行,对各级膜清洗废液的回用可减少耗水量、污水排放量和化学试剂消耗量。

    一种发酵与膜分离耦合生产长链二元酸的方法

    公开(公告)号:CN104862348B

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201410067073.2

    申请日:2014-02-26

    摘要: 本发明公开了一种发酵与膜分离耦合生产长链二元酸的方法,特别是高产十二碳二元酸(DC12)的方法。通过下述方案予以实现:将维斯假丝酵母(Candida viswanathii)培养成的种子液接入pH5.0‑8.5含有5‑40%(v/v)10‑18个碳原子的正烷烃和95‑60%(v/v)包括糖质多元底物做生长碳源的液体发酵培养基混合液中;上述混合液在24‑40℃、通气量0.1‑3.0vvm下培养42‑194h,启动发酵与膜分离耦合装置,经耦合装置分离后的细胞循环回发酵罐,经耦合装置分离后的透过液进入提取环节制备长链二元酸,同时向发酵罐中补充培养基继续发酵过程。本方法用于转化正十二烷生产DC12时,产酸达250g/L,产酸速率大于1.6g/h·L,提高了发酵过程的菌体密度,缩短发酵周期,提高合成二元酸的生产强度,未被利用的正烷烃也同时返回至发酵过程。

    一种聚砜透析膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107174983A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201610137244.3

    申请日:2016-03-10

    IPC分类号: B01D71/68 B01D69/02 B01D67/00

    摘要: 本发明提供了一种聚砜透析膜及其制备方法和应用,所述聚砜透析膜为在聚多巴胺表面改性的聚砜膜上连接有生物活性分子,所述生物活性分子为人血清白蛋白、牛血清白蛋白、纳豆激酶、蚓激酶、凝血调节蛋白或水蛭素中的任意一种或至少两种的组合。本发明的聚砜透析膜能够保证活性生物分子的活性,具有良好的抗凝血功能,纯水通量在65‑140L/m2.h.bar,对BSA的截留率为95%以上,对溶菌酶的截留率为25‑35%,对BSA、血纤蛋白原和血小板的吸附量比未改性的聚砜膜均有显著降低。本发明所述方法条件温和,制备过程简单,不会导致膜结构和性能的劣化和生物活性大分子的失活或变性,具有广泛的应用前景。

    一种利用浓差极化原理浓缩糖溶液的膜过滤方法和装置

    公开(公告)号:CN102814121A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210277391.2

    申请日:2012-08-06

    摘要: 本发明提供了一种利用膜技术高效浓缩糖溶液的方法,具体方法是在使用纳滤膜或者反渗透膜浓缩糖溶液的过程中,利用糖溶液会在膜表面形成高浓度浓差极化层的原理,借助重力作用或结合膜面浓缩液低流速冲刷的方法,将膜表面形成的浓差极化层中的高浓度糖液单独取出或者与浓缩液混合取出,得到高浓度的糖溶液。本发明所得到的糖溶液浓度高于常规纳滤或者反渗透膜浓缩过程得到的糖溶液浓度,所得高浓度的糖溶液可以直接使用,也可以显著降低后续蒸发浓缩工艺处理量,从而减少糖浓缩工艺过程所需的能耗。

    一种膜法制糖工艺中膜清洗的方法

    公开(公告)号:CN109589796A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201910113208.7

    申请日:2019-02-13

    IPC分类号: B01D65/02 C13B20/16

    摘要: 本发明属于膜分离技术领域,涉及一种膜法制糖工艺中膜清洗的方法,所述方法包括如下步骤:(1)依次使用去离子水、氢氧化钠溶液、氢氧化钠和次氯酸钠的混合溶液以及去离子水清洗澄清膜;(2)依次使用去离子水、葡聚糖酶溶液以及氢氧化钠溶液清洗脱色膜;(3)依次使用去离子水、氢氧化钠溶液以及去离子水清洗浓缩膜;所述步骤(1)-(3)不分先后顺序。本发明所述膜法制糖工艺中膜清洗的方法是针对澄清膜、脱色膜和浓缩膜的不同污染机理定制,可有效去除膜污染,恢复各级膜通量,保持膜法甘蔗制糖系统的稳定运行,对各级膜清洗废液的回用可减少耗水量、污水排放量和化学试剂消耗量。

    一种发酵分离耦合生产长链二元酸的方法

    公开(公告)号:CN104862347B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201410065873.0

    申请日:2014-02-26

    IPC分类号: C12P7/64 C12R1/72

    摘要: 本发明公开了一种发酵分离耦合生产长链二元酸的方法,特别是高产十二碳二元酸(DC12)的方法。通过下述方案予以实现:将维斯假丝酵母(Candida viswanathii)培养成的种子液接入pH5.0‑8.5含有5‑40%(v/v)10‑18个碳原子的正烷烃和95‑60%(v/v)包括糖质多元底物做生长碳源的液体发酵培养基混合液中;上述混合液在24‑40℃、通气量0.1‑3.0vvm下培养42‑194h,启动离心发酵分离耦合装置或板框过滤发酵分离耦合装置,经分离耦合装置后的细胞循环回发酵罐,经分离耦合装置后的清液进入提取环节制备长链二元酸,同时向发酵罐中培养基继续发酵过程。本方法用于转化正十二烷生产DC12时,产酸达240g/L,产酸速率大于1.5g/h·L。