一种由红土镍矿制备氧化铬的工艺

    公开(公告)号:CN101723460B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910223801.3

    申请日:2009-11-23

    IPC分类号: C01G37/02

    摘要: 本发明提供一种由红土镍矿制备氧化铬的工艺。红土镍矿与碱金属氢氧化物发生熔盐反应的焙烧料经液固分离、除铝后得到富含铬酸盐和碱金属氢氧化物的碱浸液,以此碱性碱浸液为原料,氢气为还原剂,使其在一定温度和压力条件下直接发生水热氢还原反应生成氢氧化铬浆料,此浆料经液固分离后得到氢氧化铬滤饼和含少量六价铬的滤液。氢氧化铬滤饼经干燥、高温煅烧、洗涤后得到最终产品氧化铬;滤液可返回配料工序实现循环配料。本发明可将红土镍矿中有价金属铬进行有效的回收和利用,既实现红土镍矿产品多元化,又可以减少有毒废物的排放量,实现物料、介质的内部循环,符合清洁生产的要求,且还原工艺流程简单、工业操作性强。

    一种由红土镍矿制备氧化铬的方法

    公开(公告)号:CN101767825A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200910223300.5

    申请日:2009-11-23

    IPC分类号: C01G37/02

    摘要: 本发明提供一种由红土镍矿制备氧化铬的方法,将红土镍矿与碱金属碳酸盐发生熔盐反应的焙烧料经液固分离、碳分除铝后得到富含铬酸盐、碱金属碳酸盐的碱浸液,以此碱浸液为原料,二氧化碳为酸化剂,使其与醇、醛等有机物在一定温度、压力条件下直接发生液相还原反应生成水合碱式碳酸铬盐浆料,此浆料经液固分离后得到水合碱式碳酸铬盐滤饼和含有少量六价铬和碳酸盐的滤液。滤饼经干燥、高温煅烧、洗涤后得到最终产品氧化铬;滤液可返回配料工序实现循环配料。本发明可实现红土镍矿中有价金属铬的综合利用,既实现红土镍矿产品多元化,又符合清洁生产的要求,并实现物料、反应介质的内部循环,且还原工艺流程简单、工业操作性强。

    一种由红土镍矿制备氧化铬的工艺

    公开(公告)号:CN101723460A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910223801.3

    申请日:2009-11-23

    IPC分类号: C01G37/02

    摘要: 本发明提供一种由红土镍矿制备氧化铬的工艺。红土镍矿与碱金属氢氧化物发生熔盐反应的焙烧料经液固分离、除铝后得到富含铬酸盐、碱金属氢氧化物的碱浸液,以此碱性碱浸液为原料,氢气为还原剂,使其在一定温度和压力条件下直接发生水热还原反应生成氢氧化铬浆料,此浆料经液固分离后得到氢氧化铬滤饼和含少量六价铬的滤液。氢氧化铬滤饼经干燥、高温煅烧、洗涤后得到最终产品氧化铬;滤液可返回配料工序实现循环配料。本发明可将红土镍矿中有价金属铬进行有效的回收和利用,既实现红土镍矿产品多元化,又可以减少有毒废物的排放量,实现物料、介质的内部循环,符合清洁生产的要求,且还原工艺流程简单、工业操作性强。

    一种由红土镍矿制备氧化铬的方法

    公开(公告)号:CN101767825B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910223300.5

    申请日:2009-11-23

    IPC分类号: C01G37/02

    摘要: 本发明提供一种由红土镍矿制备氧化铬的方法,将红土镍矿与碱金属碳酸盐发生熔盐反应的焙烧料经液固分离、碳分除铝后得到富含铬酸盐、碱金属碳酸盐的碱浸液,以此碱浸液为原料,二氧化碳为酸化剂,使其与醇、醛等有机物在一定温度、压力条件下直接发生液相还原反应生成水合碱式碳酸铬盐浆料,此浆料经液固分离后得到水合碱式碳酸铬盐滤饼和含有少量六价铬和碳酸盐的滤液。滤饼经干燥、高温煅烧、洗涤后得到最终产品氧化铬;滤液可返回配料工序实现循环配料。本发明可实现红土镍矿中有价金属铬的综合利用,既实现红土镍矿产品多元化,又符合清洁生产的要求,并实现物料、反应介质的内部循环,且还原工艺流程简单、工业操作性强。

    一种全钒电池电解液及其制备方法

    公开(公告)号:CN117276613A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202210660665.X

    申请日:2022-06-13

    IPC分类号: H01M8/18

    摘要: 本发明涉及一种全钒电池电解液及其制备方法,所述全钒电池电解液包括钒电解质和支撑溶液;所述支撑溶液由CH3SO3H溶液和HCl溶液组成。所述制备方法包括对含钒溶液依次进行萃取、洗涤和反萃,得到全钒电池电解液前体;将全钒电池电解液前体经过除油处理和电解氧化还原调价,得到所述全钒电池电解液;所述反萃所用的反萃溶液为含有CH3SO3H和HCl的混酸溶液。本发明得到的电解液钒浓度高,应用到全钒电池能量密度大,充放电效率高,适用温度广,稳定性好;本发明提供的制备方法工艺简单,成本低,原料适应性强。

    一种萃取剂及其制备方法和应用
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116479237A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202210043674.4

    申请日:2022-01-14

    IPC分类号: C22B3/28 C22B23/00

    摘要: 本发明提供一种萃取剂及其制备方法和应用,所述萃取剂包括稀释剂和含氮杂环酰胺化合物的组合,所述含氮杂环酰胺化合物具有如式I所示结构。所述萃取剂以含氮杂环酰胺化合物作为有效成分,尤其适用于氯化物或硝酸盐体系中的金属分离,能够高效分离锰、镁、钙等杂质,纯化镍和钴。所述萃取剂优先萃取镍,分离钴,填补了镍/钴分离中选择性萃取镍分离钴的空白,并通过单一萃取剂分离去除铁、铜、锌、锰、钙、镁等杂质,简化流程。所述萃取剂尤其适于作为镍钴萃取剂用于镍钴料液中的金属分离,萃取容量大,分离效果好,试剂消耗量低,工艺简单,萃取过程不需要酸碱消耗,运行成本低,而且不会带来复杂的废水处理问题,更加环保。

    一种生产金红石型钛白双效晶种的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114195185A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111598281.1

    申请日:2021-12-24

    IPC分类号: C01G23/053

    摘要: 本发明涉及一种生产金红石型钛白双效晶种的制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:将钛渣进行第一酸处理,经固液分离得到第一中间料;将步骤得到的所述第一中间料依次进行洗涤、第二酸处理和浸出,得到第二中间料;将步骤得到的所述第二中间料进行浓缩后进行碱处理,得到所述双效晶种;其中,所述第一酸处理中所用酸为盐酸,所述第二酸处理中所用酸为硫酸。以钛渣为原料,通过特定的盐酸和硫酸酸解得到钛液、钛液经碱中和等步骤得到晶种,晶种活性高,将此晶种添加到钛液中,水解得到偏钛酸,偏钛酸经煅烧得到金红石型二氧化钛,水解阶段有效提高水解率并降低偏钛酸粒径,煅烧后可全部转化为金红石型二氧化钛。

    从含锂卤水萃取后的负载有机相中反萃锂的方法

    公开(公告)号:CN108893623B

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201810750237.X

    申请日:2018-07-10

    IPC分类号: C22B26/12 C22B3/26

    摘要: 一种从含锂卤水萃取后的负载有机相中反萃锂的方法,所述反萃锂的方法中反萃液为水或低酸度溶液;反萃过程采用多级逆流方式;且反萃过程包括以下步骤:在第一级中,加入含锂卤水萃取后的负载有机相,与第一级反萃液接触,反萃得到负载锂的反萃液;在第二级到倒数第二级中,反萃后的负载有机相进行下一级,反萃后的负载锂的反萃液进入上一级;在最后一级中,加入新鲜的反萃液,反萃得到的有机相再生循环利用。本发明的反萃锂的方法采用水或低酸度的反萃液,利用多级中氯离子浓度控制锂和共萃铁离子的反萃,锂高效反萃,同时铁保留在有机相中,避免了高酸反萃对设备的腐蚀和外加碱液造成的成本增加,简化了锂在反萃液中的回收过程。

    不锈钢混合酸洗废酸再生方法

    公开(公告)号:CN108950581B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201810780460.9

    申请日:2018-07-16

    IPC分类号: C23G1/36

    摘要: 一种不锈钢混合酸洗废酸再生方法,包含以下步骤:在不锈钢混合酸洗废酸中加入氧化剂来调整废酸体系的氧化还原电位,其中所述不锈钢混合酸洗废酸含有硝酸和氢氟酸;然后将所得混合液在加热、加压条件下进行反应;对反应后形成的浆料进行固液分离,得到再生的酸溶液。本发明通过高温水解除去废酸中的金属离子,再生得到的酸液直接返回不锈钢洗涤工序,而金属沉淀物为无毒无害的稳定氧化物,实现了零排放清洁处理工艺。

    一种制备颜料二氧化钛的方法

    公开(公告)号:CN106542573B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201610901663.X

    申请日:2016-10-17

    IPC分类号: C01G23/053 C01G23/08

    摘要: 本发明属于化工冶金领域,具体涉及一种制备颜料二氧化钛的方法。本发明用表面活性剂改性法从黑钛液中制备颜料级二氧化钛。过程包括以下步骤:在黑钛液沸腾水解初期添加表面活性剂,灰点后停止加热和搅拌,发白后开始加热和搅拌,继续水解制备出合格粒径的偏钛酸;偏钛酸经过常规的漂白、改进的盐处理和煅烧工序后制备出D50粒径在240~350nm的颜料二氧化钛。本发明对与颜料二氧化钛质量息息相关的水解这个核心工艺进行了优化改进,具有工艺简单,降低能耗的特点,尤其可用于高纯度、颜料性能优异的二氧化钛产品的制备。