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公开(公告)号:CN111505284B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202010329649.3
申请日:2020-04-23
申请人: 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 , 重庆医科大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533
摘要: 本发明属于核酸检测技术领域,具体公开了用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的试纸条、传感器及其制备与应用。本发明的试纸条分为比色法试纸条和荧光法试纸条,两种试纸条均包括底板、样品垫、结合垫、检测垫和吸收垫;本发明还提供了包含上述试纸条的传感器。本发明通过筛选,获得对新型冠状病毒N蛋白具有高亲和力的两种核酸适配体,运用核酸适配体分别功能化二硫化钼量子点为核,金为壳的MoS2@Au纳米球,以及二硫化钼量子点,建立基于核酸适配体功能化纳米材料的新型冠状病毒试纸条比色法和荧光法检测体系,运用纳米材料放大检测信号,实现对新型冠状病毒的简便、快速检测,两种检测模式互补,能作为现有核酸检测方法的有益补充。
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公开(公告)号:CN111505284A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010329649.3
申请日:2020-04-23
申请人: 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 , 重庆医科大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533
摘要: 本发明属于核酸检测技术领域,具体公开了用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试纸条、传感器及其制备与应用。本发明的试纸条分为比色法试纸条和荧光法试纸条,两种试纸条均包括底板、样品垫、结合垫、检测垫和吸收垫;本发明还提供了包含上述试纸条的传感器。本发明通过筛选,获得对新型冠状病毒N蛋白具有高亲和力的两种核酸适配体,运用核酸适配体分别功能化二硫化钼量子点为核,金为壳的MoS2@Au纳米球,以及二硫化钼量子点,建立基于核酸适配体功能化纳米材料的新型冠状病毒试纸条比色法和荧光法检测体系,运用纳米材料放大检测信号,实现对新型冠状病毒的简便、快速检测,两种检测模式互补,能作为现有核酸检测方法的有益补充。
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公开(公告)号:CN118443627A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410525109.0
申请日:2024-04-29
申请人: 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 , 重庆医科大学
IPC分类号: G01N21/552 , G01N33/68 , G01N33/58 , C23C18/42
摘要: 本发明公开了一种金/二硫化钼异质结光纤SPR传感器及其制备方法和生化检测应用,通过多巴胺(DA)自聚合在裸光纤纤芯表面形成第一层聚多巴胺(PDA)涂层,依靠第一层PDA涂层表面的氨基和亚氨基与二硫化钼(MoS2)纳米片的静电相互作用,在光纤表面连接MoS2纳米片;使用1,5‑戊二硫醇将纳米金(AuNPs)颗粒连接在MoS2纳米片上,形成MoS2/AuNPs复合材料;沉积第二层PDA涂层并吸附AuNPs作为湿化学镀(ELP)方法的金种子;通过ELP在光纤表面沉积金膜,从而制备出光纤/MoS2/AuNPs/Au膜结构的光纤表面等离子体共振(SPR)传感器,采用干湿化学镀方法在光纤上制备金膜,该方法无需使用大型仪器设备,操作简单,降低了制备光纤传感器成本,与光纤/Au膜结构的传感器相比,其灵敏度得到了明显提高。
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公开(公告)号:CN104404140B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410629839.1
申请日:2014-11-06
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明提供了一种基于功能核酸的microRNA(miRNA)比色传感器,该传感器通过引入分子信标以实现对靶miRNA的高特异性的识别,通过链替代聚合反应(SDA)、nicking trigger引发的滚环扩增,及DNAzyme信号放大等生物放大策略实现对痕量miRNA高灵敏的检测。应用本发明的传感器对miRNA进行检测,miRNA的浓度在10aM?1nM范围内呈线性关系,线性方程式为Y=0.5929+0.02916 LogX,相关系数为0.994,最低检测限为5aM。与现有技术比较,所述传感器灵敏度高、特异性好、成本低、操作简便,检测周期短,适用于实际样品的测定。
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公开(公告)号:CN104404140A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410629839.1
申请日:2014-11-06
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6844 , C12Q2525/207 , C12Q2525/301 , C12Q2525/307 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125
摘要: 本发明提供了一种基于功能核酸的microRNA(miRNA)比色传感器,该传感器通过引入分子信标以实现对靶miRNA的高特异性的识别,通过链替代聚合反应(SDA)、nicking trigger引发的滚环扩增,及DNAzyme信号放大等生物放大策略实现对痕量miRNA高灵敏的检测。应用本发明的传感器对miRNA进行检测,miRNA的浓度在10aM-1nM范围内呈线性关系,线性方程式为Y=0.5929+0.02916LogX,相关系数为0.994,最低检测限为5aM。与现有技术比较,所述传感器灵敏度高、特异性好、成本低、操作简便,检测周期短,适用于实际样品的测定。
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公开(公告)号:CN104237170A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410531657.0
申请日:2014-10-11
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: G01N21/552
摘要: 本发明公开了一种表面等离子体共振成像传感检测系统,包括光源,光源发出的光线随后通过伽利略光线扩束器,将点光源发出的光线扩散成均匀的光束,光束然后依次通过偏振器、可变光栅,然后光线照射到流通池上的传感芯片表面,最后光线通过棱镜和芯片的反射,进入CCD成像系统然后通过电脑输出相应的传感曲线和实时成像结果。按照本发明的表面等离子体共振成像传感检测系统,表面等离子共振成像技术(SPRi)是集SPR技术、CCD成像与阵列化芯片于一体的新型免标记、高通量的光学传感技术,广泛应用于生物分子的相互作用研究。
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公开(公告)号:CN118021959A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410025504.2
申请日:2024-01-08
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: A61K41/00 , A61K47/26 , A61K9/14 , A61P31/04 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要: 本发明涉及细菌检测领域,提供了一种快速特异检测并杀灭细菌的光热方法。核酸适配体功能化的金纳米粒子在一定量氯化钠存在下呈低光热转换效应的分散状态。当检测环境中存在鼠伤寒沙门氏菌时,核酸适配体特异性识别并结合该细菌,不再保护金纳米粒子,此时金纳米粒子受氯化钠诱导作用呈高光热转化效应的聚集状态。随着该细菌数量增加,引起金纳米粒子的聚集程度不断增加,在激光照射下温度也不断升高,通过温度计监测温差变化可实现1小时内快速识别检测鼠伤寒沙门氏菌。检测线性范围为102‑107 CFU/mL,检测限为49 CFU/mL。此外,聚集的金纳米粒子带来的高温能产生高效的杀菌效果,可以有效防止样品及医疗废物的二次污染。
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公开(公告)号:CN104237170B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410531657.0
申请日:2014-10-11
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: G01N21/552
摘要: 本发明公开了一种表面等离子体共振成像传感检测系统,包括光源,光源发出的光线随后通过伽利略光线扩束器,将点光源发出的光线扩散成均匀的光束,光束然后依次通过偏振器、可变光栅,然后光线照射到流通池上的传感芯片表面,最后光线通过棱镜和芯片的反射,进入CCD成像系统然后通过电脑输出相应的传感曲线和实时成像结果。按照本发明的表面等离子体共振成像传感检测系统,表面等离子共振成像技术SPRi)是集SPR技术、CCD成像与阵列化芯片于一体的新型免标记、高通量的光学传感技术,广泛应用于生物分子的相互作用研究。
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公开(公告)号:CN104237131A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410537618.1
申请日:2014-10-11
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: G01N21/05
摘要: 本发明公开了一种流通池,包括底座,其特征在于,所述底座上设有流通池主件,所述流通池主件内部横向设置有渗透块,所述渗透块为一端密闭的筒状,对应所述渗透块敞口端的流通池主体上通过端盖密闭,端盖上设有至少两个开口,所述渗透块的密闭端端面上设有小孔,对应所述渗透块密闭端的流通主体件上设有垫圈凹槽,所述垫圈凹槽内嵌入垫圈,所述垫圈外侧与芯片贴合形成工作腔体,所述芯片通过三棱镜压紧,所述三棱镜通过流通池附件压紧。
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公开(公告)号:CN115747360A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211592090.9
申请日:2022-12-12
申请人: 重庆医科大学附属大学城医院
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
摘要: 本发明提供一种双交叉引物扩增联合CRISPR‑Cas 12a检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的系统。与传统的培养鉴定法不同,本发明能够在3小时内快速识别金黄色葡萄球菌和MRSA,具有很高的临床转化潜力。利用菌悬液对本方案进行验证,最低检测限能达到5 CFU/mL;利用临床样本对本发明方法进行临床验证,相较于传统方法,具有更高的灵敏度,能够成功应用于临床样本的检测。
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