公开(公告)号：CN1146676C

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN01138655.X

申请日：2001-12-29

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  申家成 ,  杨登五 ,  唐定骧

IPC分类号： C25C3/36

摘要： 本发明属于的富钇稀土铝中间合金制备方法。该方法解决了富钇稀土难以向液态阴极内部扩散而形成炉瘤的技术难题，在安装有内加热探头和氩气鼓泡管圆柱形石墨电解槽中，阴极坩埚面积707cm2，炉最大电解电流2000安，起炉将电解质熔化，每次投入4Kg液态铝，炉温控制在720℃-860℃温区范围内，阴极电流密度为0.7A/cm2-2.6A/cm2，鼓泡氩气进气量2-8ml/min，每个条件电解周期为7天。每个周期后将各炉合金混合重熔，计算平均阴极电流效率为67-83%，稀土直收率87-95%，重熔时没有炉瘤存在。

公开(公告)号：CN1122051C

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN99126336.7

申请日：1999-12-16

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  申家成

IPC分类号： C08F251/00

摘要： 本发明属于高吸水树脂的合成方法。特别是该方法提供一种室温聚合高吸水树脂的合成方法。省去聚合外加热，降低能耗和加工成本；工艺中采用在一定尺寸的柱形聚合器中，加入单组分引发剂引发，以及氯化钾产生盐效应控制膨润土中金属离子溶出，利用自身产生聚合热，室温下完成丙烯酸-淀粉-膨润土接枝共聚全过程，制品水凝胶呈中性，农林用户直接可用，吸水倍率可满足农林用户不同需要，耐盐性好。

公开(公告)号：CN1299835A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99126336.7

申请日：1999-12-16

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  申家成

IPC分类号： C08F251/00

摘要： 本发明属于高吸水树脂的合成方法。特别是该方法提供一种室温聚合高吸水树脂的合成方法。省去聚合外加热,降低能耗和加工成本;工艺中采用在一定尺寸的柱形聚合器中,加入单组分引发剂引发,以及氯化钾产生盐效应控制膨润土中金属离子溶出,利用自身产生聚合热,室温下完成丙烯酸－淀粉－膨润土接枝共聚全过程,制品水凝胶呈中性,农林用户直接可用,吸水倍率可满足农林用户不同需要,耐盐性好。

公开(公告)号：CN101280437A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200710300339.3

申请日：2007-12-27

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 孟健 ,  房大庆 ,  张德平 ,  申家成 ,  唐定骧 ,  张洪杰

IPC分类号： C25C3/36

CPC分类号： C25C3/34

摘要： 本发明属于镁－镧镨铈中间合金的制备方法，属于熔盐电解冶金技术领域。在电解炉内，以氯化钾、氯化镁和氯化镧镨铈作为电解质组成，控制氯化镁、氯化钾和氯化稀土的质量比为5∶(40－35)∶(55－60)，电解温度为800－900℃，阴极电流密度为10－30A/cm2，极间距为4～8cm的条件下；在电解过程中加入氯化镧镨铈和氯化镁，两者质量比为1∶3－5，制得镁－镧镨铈中间合金。不用金属镁，也不用稀土金属，而用稀土和镁的氯化物，让稀土离子和镁离子在阴极上共电沉积生成熔点接近稀土镁共晶温度的中间合金。该方法可操作性强，工艺和设备简单，批量生产的产品稳定，易于工业规模生产。

公开(公告)号：CN1150129C

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN01131688.8

申请日：2001-12-29

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  杨登五 ,  唐定骧 ,  申家成

IPC分类号： C01F17/00

摘要： 本发明属于无水氯化稀土的制备方法。该方法在开口反应器中，用过量氯化铵氯化富钇混合稀土氧化物或氧化钇，施加400℃～520℃高温和搅拌，得到水不溶物小于1%的氯化产物，解决富钇混合稀土氧化物或氧化钇在氯化铵干法氯化时水不溶物含量高的难题，该法可操作性强，工艺和设备简单，批量生产的产品稳定，易于工业规模产。

公开(公告)号：CN1112380C

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN99123071.X

申请日：1999-11-19

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  申家成

IPC分类号： C08F120/06

摘要： 本发明属于交联聚丙烯酸钠的合成方法。该方法是以丙烯酸、氢氧化钠和碳酸氢钠为原料，在开口反应器中，聚合中和一次完成，用副产物二氧化碳置换体系中空气，加入单组分引发剂引发，加热至均匀发泡聚合为止的一步发泡聚合。用这种方法合成高吸水树脂聚合工艺和设备简单，可操作性强，产品吸水倍率稳定，残留单体少，聚合成本低。

公开(公告)号：CN1296981A

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN99123071.X

申请日：1999-11-19

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 吴耀明 ,  申家成

IPC分类号： C08F120/06

摘要： 本发明属于交联聚丙烯酸钠的合成方法。该方法是以丙烯酸、氢氧化钠和碳酸氢钠为原料,在开口反应器中,聚合中和一次完成,用副产物二氧化碳置换体系中空气,加入单组分引发剂引发,加热至均匀发泡聚合为止的一步发泡聚合。用这种方法合成高吸水树脂聚合工艺和设备简单,可操作性强,产品吸水倍率稳定,残留单体少,聚合成本低。

公开(公告)号：CN102424987A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201110427077.3

申请日：2011-12-19

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 孟健 ,  牛晓东 ,  申家成 ,  邱鑫 ,  孙伟 ,  田政 ,  张德平 ,  唐定骧 ,  王鸿燕 ,  杜海 ,  鲁化一 ,  赵连山

IPC分类号： C25C3/36

摘要： 本发明提供一种稀土镁合金的制备方法，包括：采用镁电解槽，在650℃～750℃对镁电解质熔盐进行电解，同时向所述镁电解槽中补加重量比为(2～9)∶1的MgCl2·nH2O和氯化稀土，镁电解质熔盐上部形成稀土镁合金；所述n为1或2。本发明通过调整电解过程中补加的含水氯化镁和氯化稀土的比例实现镁离子和稀土离子能共电位析出，同时保证析出的稀土镁合金漂浮于电解槽内的熔盐体系之上。因此，采用该方法不需要重新设计电解槽结构；同时，使产品合金中稀土的含量不超过10％，进而使其直接就可应用于生产。本发明提供的方法制备稀土镁合金无需对补加的氯化镁进行彻底脱水，简化操作的同时降低能耗。

公开(公告)号：CN102268693A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110191455.2

申请日：2011-07-08

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 孟健 ,  牛晓东 ,  申家成 ,  田政 ,  孙伟 ,  邱鑫 ,  张德平 ,  杜海 ,  王鸿燕 ,  唐定骧 ,  鲁化一 ,  赵连山

IPC分类号： C25C3/04

摘要： 本发明提供一种稀土镁合金的制备方法，包括：采用镁电解槽，以镁电解熔盐体系和氯化稀土的混合物为电解质熔盐，所述电解质熔盐中氯化稀土的含量为2wt％～15wt％，在650℃～720℃对所述电解质熔盐进行电解，同时向所述镁电解槽中补加重量比为(1.5～11)∶1的无水氯化镁和氯化稀土，在所述电解质熔盐上部形成稀土镁合金。本发明通过调整电解质熔盐中镁电解熔盐体系和氯化稀土的重量比和电解过程中加的无水氯化镁和氯化稀土的比例，实现在现有的电解镁厂直接制备稀土镁合金，同时制备出的稀土镁合金中稀土的含量不超过10％。

公开(公告)号：CN101457373A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200910002727.2

申请日：2005-12-28

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 孟健 ,  张洪杰 ,  张德平 ,  房大庆 ,  吴耀明 ,  唐定骧 ,  申家成 ,  杜海

IPC分类号： C25C3/36

摘要： 本发明提供了用高含水料电解制备富镧混合稀土－镁中间合金的方法。以市售纯度为99.5％的KCl、经脱水处理的纯度为99％的MLCl3·mH2O·n NH4Cl为熔盐电解质的原料，其中m＝0.56～5.1，n＝0.44～0.86；NaF为消渣剂；以9％ML－91％Mg中间合金为初始阴极的原料；本发明解决了难以用高含水料电解制备稀土－镁中间合金的技术难题。同时解决了氯化稀土保存和使用中二次吸水问题带来的麻烦，使电解槽的辐射热和电解槽阳极产生的氯气获得综合利用。电解炉中捞出的电解渣或淤泥破碎后与风罩后面回收器中的回收物混合，与新鲜电解质炉料混合返回电解炉再次使用，大大降低了成本。