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公开(公告)号：CN103361375B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201210098624.2
申请日：2012-04-05
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 , 浙江齐成碳能科技有限公司
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明提供了一种在蓝细菌中高效生物合成乙醇的构建体，所述构建体包含与在蓝细菌中具有活性的启动子可操作地连接的第一基因和第二基因，其中所述第一基因选自丙酮酸脱羧酶基因，所述第二基因选自乙醇脱氢酶基因。本发明还提供了包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的蓝细菌，以及在蓝细菌中高效生物合成乙醇的方法，其中所述蓝细菌已进行了基因改造从而能够产生乙醇。
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公开(公告)号：CN103361375A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210098624.2
申请日：2012-04-05
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 , 浙江齐成碳能科技有限公司
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明提供了一种在蓝细菌中高效生物合成乙醇的构建体，所述构建体包含与在蓝细菌中具有活性的启动子可操作地连接的第一基因和第二基因，其中所述第一基因选自丙酮酸脱羧酶基因，所述第二基因选自乙醇脱氢酶基因。本发明还提供了包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的蓝细菌，以及在蓝细菌中高效生物合成乙醇的方法，其中所述蓝细菌已进行了基因改造从而能够产生乙醇。
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公开(公告)号：CN104651287B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201310598111.2
申请日：2013-11-22
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： Y02P20/134 , Y02P20/59
摘要： 本公开涉及微生物合成高附加值化学品领域，具体而言是一种用于合成甘油葡糖苷的工程菌和应用。工程菌为GG转运系统基因和/或GG合成负调控蛋白基因缺失的蓝细菌突变体。所述工程菌光照下能利用太阳能固定二氧化碳生长，而在盐胁迫作用下，能合成、积累并分泌甘油葡糖苷。本发明合成甘油葡糖苷的构建体，包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的蓝细菌，以及在蓝细菌中生产甘油葡糖苷的方法。而利用本发明描述的方法对光合自养蓝细菌进行系统的代谢工程改造，使得盐胁迫下蓝细菌GG的产量提高到野生型的约4倍。
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公开(公告)号：CN102127563B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201010034404.4
申请日：2010-01-15
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 一种集胞藻PCC6803表达外源基因的方法，包括：1)分别将集胞藻6803的rbcL启动子(Prbc，1.3kb)和终止序列rbc terminator(Trbc，0.2kb)，2kb的壮观霉素抗性标记基因Ω，以及报告基因lacZ构建于一个集胞藻6803基因组整合质粒平台，得到已经包含报告基因的用于集胞藻6803表达外源基因并可以基因组整合的平台质粒pFQ20；2)pFQ20转化集胞藻6803藻株，经壮观霉素抗性筛选得到转化子，用特异引物PCR鉴定基因型后，测定转化了表达平台和外源基因的基因工程集胞藻6803藻株的β-半乳糖苷酶酶活，以验证集胞藻6803外源基因表达平台的表达效率。
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公开(公告)号：CN107236754A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610392671.6
申请日：2016-06-03
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明涉及生物制造领域。具体而言是一种利用聚球藻UTEX2973生产糖类化合物的构建体、菌株与方法。构建体包含有在聚球藻UTEX2973中具有活性的启动子，处于该启动子控制之下的质子/蔗糖的协同转运蛋白基因，用于筛选转化体的抗生素抗性基因，以及用于基因组同源整合的同源臂。本发明提供在光合微生物蓝细菌体内利用太阳能固定二氧化碳合成糖类化合物，合成糖类物质的能量来自于太阳能，碳源来自于二氧化碳。因此，利用本发明方式制备的生物基产品不会受到原料不足的制约，使用这种生物基产品不会增加碳排放，是真正的零排放生物基产品。
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公开(公告)号：CN104651287A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310598111.2
申请日：2013-11-22
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： Y02P20/134 , Y02P20/59 , C07K14/195 , C12N15/74 , C12P19/44
摘要： 本公开涉及微生物合成高附加值化学品领域，具体而言是一种用于合成甘油葡糖苷的工程菌和应用。工程菌为GG转运系统基因和/或GG合成负调控蛋白基因缺失的蓝细菌突变体。所述工程菌光照下能利用太阳能固定二氧化碳生长，而在盐胁迫作用下，能合成、积累并分泌甘油葡糖苷。本发明合成甘油葡糖苷的构建体，包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的蓝细菌，以及在蓝细菌中生产甘油葡糖苷的方法。而利用本发明描述的方法对光合自养蓝细菌进行系统的代谢工程改造，使得盐胁迫下蓝细菌GG的产量提高到野生型的约4倍。
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公开(公告)号：CN103882014A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210559843.6
申请日：2012-12-21
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12P1/04 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12Y207/01019 , C12Y401/01039
摘要： 本发明涉及用于在异养微生物(例如异养发酵菌株，例如大肠杆菌)中实现二氧化碳固定和/或减少二氧化碳排放的构建体，包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的异养微生物(例如异养发酵菌株，例如大肠杆菌)，以及在异养微生物(例如异养发酵菌株，例如大肠杆菌)中固定二氧化碳和/或减少二氧化碳排放的方法。
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公开(公告)号：CN102127563A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010034404.4
申请日：2010-01-15
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 一种集胞藻PCC6803表达外源基因的方法，包括：1)分别将集胞藻6803的rbcL启动子(Prbc，1.3kb)和终止序列rbc terminator(Trbc，0.2kb)，2kb的壮观霉素抗性标记基因Ω，以及报告基因lacZ构建于一个集胞藻6803基因组整合质粒平台，得到已经包含报告基因的用于集胞藻6803表达外源基因并可以基因组整合的平台质粒pFQ20；2)pFQ20转化集胞藻6803藻株，经壮观霉素抗性筛选得到转化子，用特异引物PCR鉴定基因型后，测定转化了表达平台和外源基因的基因工程集胞藻6803藻株的β-半乳糖苷酶酶活，以验证集胞藻6803外源基因表达平台的表达效率。
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公开(公告)号：CN105950668B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201610580672.3
申请日：2016-07-21
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明公开了一种产乙醇基因工程蓝藻培养体系乙醇消耗菌的污染防治方法，属于生物能源技术领域以及藻类养殖技术领域。本发明要解决基因工程蓝藻生产乙醇过程中针对乙醇消耗菌的生物污染控制的技术问题。本发明的方法是在产乙醇基因工程蓝藻培养过程中，通过碳酸氢钠碳源捕获培养体系，控制培养过程中pH值逐渐升高至11.0并维持在11.0±0.5的高pH策略，抑制培养过程中乙醇消耗菌的繁殖和乙醇消耗。本发明将对蓝藻规模化培养污染控制体系提供借鉴，对于基因工程蓝藻生产生物液体燃料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108977371A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710564602.3
申请日：2017-07-12
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明涉及微生物合成高附加值化学品领域。具体而言是提供了一种生产甘油葡萄糖苷的蓝细菌菌株及其应用。菌株为蓝细菌(Cyanobacterium aponinum)1B1，已于2017-3-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(China General Microbiological Culture Collection Center，CGMCC)，保藏编号为CGMCC No.13785。本发明所筛选的藻株分离自山西运城盐湖自然生态环境，与模式蓝细菌集胞藻PCC6803相比具有更强的GG合成能力和环境适应能力；该藻株在盐胁迫时合成的相容性物质只有甘油葡萄糖苷这一种，有利于产物的分离。因此很适合作为甘油葡萄糖苷的生产菌株，并将其应用于工业化生产。
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