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公开(公告)号:CN117865886B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410259399.9
申请日:2024-03-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D215/40 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种N‑(喹啉‑8‑基)喹啉‑8‑磺酰胺类化合物及其制备方法和应用,其结构如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还公开了上述化合物对异粘蛋白(MTDH)与葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1(SND1)之间的蛋白‑蛋白相互作用有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖,包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌等多种可将MTDH‑SND1蛋白复合物作为治疗靶标的实体瘤和血液瘤,为肿瘤治疗提供了一种选择。
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公开(公告)号:CN117865886A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410259399.9
申请日:2024-03-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D215/40 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种N‑(喹啉‑8‑基)喹啉‑8‑磺酰胺类化合物及其制备方法和应用,其结构如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还公开了上述化合物对异粘蛋白(MTDH)与葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1(SND1)之间的蛋白‑蛋白相互作用有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖,包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌等多种可将MTDH‑SND1蛋白复合物作为治疗靶标的实体瘤和血液瘤,为肿瘤治疗提供了一种选择。
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