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公开(公告)号：CN116143773A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310426024.2
申请日：2023-04-20
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/506
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑4‑噻唑基嘧啶类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述化合物对表皮生长因子（EGFR）有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、神经胶质瘤、脑胶质瘤、脑垂体瘤等多种实体瘤和血液瘤。本发明为肿瘤治疗提供一项选择。
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公开(公告)号：CN116693505B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310935511.1
申请日：2023-07-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种靶向降解EGFR蛋白的化合物及其制法和应用，所述靶向降解EGFR蛋白的化合物对EGFR激酶具有降解活性，可以有效解决奥希替尼因靶点突变导致的耐药性问题，在制备用于预防或治疗癌症或肿瘤相关疾病的药物中的应用，对多种肿瘤细胞具有强抑制活性。
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公开(公告)号：CN116143773B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310426024.2
申请日：2023-04-20
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/506
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑4‑噻唑基嘧啶类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述化合物对表皮生长因子（EGFR）有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、神经胶质瘤、脑胶质瘤、脑垂体瘤等多种实体瘤和血液瘤。本发明为肿瘤治疗提供一项选择。
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公开(公告)号：CN116693505A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310935511.1
申请日：2023-07-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种靶向降解EGFR蛋白的化合物及其制法和应用，所述靶向降解EGFR蛋白的化合物对EGFR激酶具有降解活性，可以有效解决奥希替尼因靶点突变导致的耐药性问题，在制备用于预防或治疗癌症或肿瘤相关疾病的药物中的应用，对多种肿瘤细胞具有强抑制活性。
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公开(公告)号：CN117865886B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410259399.9
申请日：2024-03-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/40 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种N‑(喹啉‑8‑基)喹啉‑8‑磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述化合物对异粘蛋白(MTDH)与葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1(SND1)之间的蛋白‑蛋白相互作用有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌等多种可将MTDH‑SND1蛋白复合物作为治疗靶标的实体瘤和血液瘤，为肿瘤治疗提供了一种选择。
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公开(公告)号：CN117865886A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410259399.9
申请日：2024-03-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/40 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种N‑(喹啉‑8‑基)喹啉‑8‑磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述化合物对异粘蛋白(MTDH)与葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1(SND1)之间的蛋白‑蛋白相互作用有明显的抑制作用,该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肝癌、胰腺癌等多种可将MTDH‑SND1蛋白复合物作为治疗靶标的实体瘤和血液瘤，为肿瘤治疗提供了一种选择。
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