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公开(公告)号：CN115677577A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202111293452.X
申请日：2021-11-03
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/26 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/496
摘要： 本发明公开了一种靶向SRSF6蛋白的小分子化合物及其制备方法和用途。化合物如式(I)所示。分子能够选择性抑制SRSF6高表达的异常细胞，从而减少异常可变剪接事件的发生，抑制肿瘤的发生与发展，特别是结直肠肿瘤，可作为抗结直肠癌的候选新药。
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公开(公告)号：CN105758966A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610173699.0
申请日：2016-03-24
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02 , G01N2800/323 , G01N2800/324
摘要： 本发明公开了一组用于诊断冠心病的代谢标志物群，包括柠苹酸、甲硫氨酸、牛磺酸、苹果酸、苯丙氨酸和亚油酸中的一种或多种。ROC曲线评价方法中，ROC曲线下的面积值AUC在大于0.5的情况下，越接近于1，说明诊断效果越好。AUC在0.5～0.7时有较低准确性，AUC在0.7～0.9时有一定准确性，AUC在0.9以上时有较高准确性。经验证，本发明提供的代谢标志物群中的单个用于诊断区分冠心病患者与冠状动脉正常人或诊断区分冠心病患者与冠状动脉粥样硬化患者时，AUC均在0.7以上；多个联合应用时，AUC比单个更接近于1，诊断效果更好；六个联合应用时，AUC最接近于1，诊断区分效果最好。
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公开(公告)号：CN115636784B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211179884.2
申请日：2022-09-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/26 , C07D401/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种结构通式为(I)的LYW‑1衍生物，其制备方法为：以5‑乙酰基‑2,8‑二羟基喹啉为初始原料，经过八步反应得到式(I)的LYW‑1衍生物；该LYW‑1衍生物通过对R1的改变，合成的新的化合物对结直肠肿瘤细胞具有明显的抑制作用，作用于结直肠癌细胞系SW620，其中IC50最小为2.025μM。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115521254B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211179749.8
申请日：2022-09-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/26 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D401/06 , A61K31/4704 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P1/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种结构通式为(I)的茚达特罗衍生物，其制备方法为：以5‑乙酰基‑2,8‑二羟基喹啉与溴卞为原始原料，通过八步反应得到式(I)的茚达特罗衍生物；该茚达特罗衍生物通过对R1和R2进行改变，合成了一系列新的化合物，对结直肠肿瘤细胞具有明显的抑制作用，作用于结直肠癌细胞系SW620，其中IC50最小为1.716μM。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109212216B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811289651.1
申请日：2018-10-31
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺在大肠癌早期诊断方面的应用。在具体实施例的验证集中，对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)作为标志物单独区分健康受试者和大肠癌患者的准确度分别达85.9％、98.5％；对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)作为标志物单独区分代谢综合征患者与大肠癌患者的准确度达92.3％、99.0％。由此可见，对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)对大肠癌的诊断准确度高，可以制成大肠癌诊断试剂盒，用于健康人或代谢综合征患者罹患大肠癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN115925623A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211179766.1
申请日：2022-09-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/26 , C07D401/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种结构通式为(I)的小分子抑制剂，其制备方法为：以5‑乙酰基‑2,8‑二羟基喹啉与溴卞为原始原料，通过八步反应得到式(I)的小分子抑制剂；该小分子抑制剂通过对R1的改变，合成了新的化合物，对结直肠肿瘤细胞具有明显的抑制作用，作用于结直肠癌细胞系SW620，其IC50最小为0.965μM。
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公开(公告)号：CN115501345A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211382889.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K45/00 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 发明公开了ACAT1基因或蛋白在调控结直肠癌细胞增殖和转移中的应用，本发明经研究发现，ACAT1基因或蛋白在结直肠癌患者癌组织和结直肠癌细胞中高表达；本发明通过shRNA进行基因沉默，降低ACAT1基因或蛋白在结直肠癌细胞HCT 116和HT 29内的表达；本发明通过体内外功能实验明确干扰ACAT1表达可有效抑制结直肠癌细胞增殖、细胞集落形成和侵袭转移的能力，进而达到实现抑制结直肠癌的目的，对结直肠癌小分子靶向药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115501345B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202211382889.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K45/00 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 发明公开了ACAT1基因或蛋白在调控结直肠癌细胞增殖和转移中的应用，本发明经研究发现，ACAT1基因或蛋白在结直肠癌患者癌组织和结直肠癌细胞中高表达；本发明通过shRNA进行基因沉默，降低ACAT1基因或蛋白在结直肠癌细胞HCT 116和HT 29内的表达；本发明通过体内外功能实验明确干扰ACAT1表达可有效抑制结直肠癌细胞增殖、细胞集落形成和侵袭转移的能力，进而达到实现抑制结直肠癌的目的，对结直肠癌小分子靶向药物的研发具有重要意义。
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