公开(公告)号：CN102070431A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201110047334.0

申请日：2011-02-28

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 赖宜生 ,  桂力 ,  赖忠辉 ,  贾京浩 ,  赵振平 ,  杨红双 ,  刘舞扬 ,  张奕华

IPC: C07C50/14 ,  C07C46/06 ,  C07C69/757 ,  C07C43/215

Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体：1-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基-6-异丙基-7-甲氧基-3，4-二氢萘，再经2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌(DDQ)芳构化、乙硫醇钠脱甲基及2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得红根草邻醌。

公开(公告)号：CN102070431B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201110047334.0

申请日：2011-02-28

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 赖宜生 ,  桂力 ,  赖忠辉 ,  贾京浩 ,  赵振平 ,  杨红双 ,  刘舞扬 ,  张奕华

IPC: C07C50/14 ,  C07C46/06 ,  C07C69/757 ,  C07C43/215

Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体：1-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基-6-异丙基-7-甲氧基-3，4-二氢萘，再经2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌(DDQ)芳构化、乙硫醇钠脱甲基及2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得红根草邻醌。