-
公开(公告)号：CN111320601B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201811525458.3
申请日：2018-12-13
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种千层纸素晶型以及其制备方法。所述的千层纸素晶型命名为晶型A，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在6.977、8.081、8.944、10.434、10.740、11.584、13.948、14.447、16.677、17.937、18.407、18.710、20.909、21.925、23.913、24.949、25.140、25.988、26.690、27.102、27.733、28.559、29.165、30.162、31.272、32.475±0.2°(2θ)处有特征峰。本发明还提供千层纸素晶型A的制备方法，简便、重现性好，所得千层纸素晶型A稳定性好、纯度高、无引湿性且口服生物利用度较高，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN111320601A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811525458.3
申请日：2018-12-13
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种千层纸素晶型以及其制备方法。所述的千层纸素晶型命名为晶型A，使用Cu-Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在6.977、8.081、8.944、10.434、10.740、11.584、13.948、14.447、16.677、17.937、18.407、18.710、20.909、21.925、23.913、24.949、25.140、25.988、26.690、27.102、27.733、28.559、29.165、30.162、31.272、32.475±0.2°(2θ)处有特征峰。本发明还提供千层纸素晶型A的制备方法，简便、重现性好，所得千层纸素晶型A稳定性好、纯度高、无引湿性且口服生物利用度较高，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN113456590A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110830630.1
申请日：2021-07-22
申请人： 药大制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种沙丁胺醇脂气雾剂，该沙丁胺醇脂气雾剂包括沙丁胺醇脂质体、气雾用水以及抛射剂，通过以下方法制备：将沙丁胺醇脂质体分散于气雾用水中，高速剪切混匀，灌装，压入足量的抛射剂制得；所述沙丁胺醇脂质体包括以下重量份的组分：硫酸沙丁胺醇1.0～1.2份、卵磷脂3～6份、胆固醇6～8份、pH缓冲溶液15～22.5份；所述沙丁胺醇脂质体的重量份与气雾用水的重量份的之和1000份；所述气雾用水包括以下重量份的组分：吐温3～5份、甘露醇4～6.5份、纯化水950～970份。本发明具有良好的稳定性，且澄清度好，包封率高，使患者吸入雾状药剂，给药用药方便，特别适合老人或儿童使用。
-
-
公开(公告)号：CN115772128A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211590137.8
申请日：2022-12-12
申请人： 药大制药有限公司
IPC分类号： C07D239/50 , A61K31/506 , A61P17/14
摘要： 本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法及其应用，其步骤包括(1)在冰浴条件下，将2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶溶于3.5％wt稀盐酸中，空气鼓泡并缓慢加入30％wt过氧化氢溶液，进行氧化反应，得到2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶‑1‑氧化物；(2)将上述的2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶‑1‑氧化物和哌啶混合，碱性离子液催化，进行氮氧化反应，得到6‑(1‑哌啶基)‑2,4‑嘧啶二胺‑3‑氧化物粗品；(3)将上述的粗品，先用丙酮和95％wt乙醇洗涤过滤，再用冷纯水洗涤过滤，干燥，得到米诺地尔；可以用于制备局部治疗脱发的药物。本发明的制备方法可以提高的米诺地尔的收率和纯度。
-
公开(公告)号：CN113081987B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202110474497.0
申请日：2021-04-29
申请人： 药大制药有限公司
发明人： 郝静梅
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K31/513 , A61K31/427 , A61K36/899 , A61K36/064 , A61K36/48 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K35/744 , A61P3/02 , A61P1/00 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种氟胞嘧啶片剂及其制备方法，包括以下各组分，氟胞嘧啶31.2～67.8份、氨曲南4.7～13.2份、麦芽糊精20～30份、豌豆粉14～18份、米糠10～15份、啤酒酵母6～9份、乳果糖3～6份、复方益生菌剂3～6份、羧甲基淀粉钠9～16份、羟丙甲纤维素3～7份；其中，在每片氟胞嘧啶剂中：氟胞嘧啶的含量为31.0％～36.0％、氨曲南的含量为4.5％～7.0％。本发明的氟胞嘧啶片剂能够改善真菌因长期服用氟胞嘧啶产生的耐药性，减少给药频率、降低给药剂量，其制备方法简单、可靠，制得的片剂表面光滑，有效保证药物质量、药效稳定性，使药物可在胃肠道中迅速分散、溶出、吸收。
-
公开(公告)号：CN112006992B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010971421.4
申请日：2020-09-16
申请人： 药大制药有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/4709 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种西洛他唑脂质体固剂，通过以下方法制备：先将西洛他唑溶解在乙酸中，再混合二油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、泊洛沙姆P188、胆固醇琥珀酸单酯形成类脂膜溶液；再加入醋酸‑醋酸钠缓冲液，进行分散乳化；再加入乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、硬脂酸镁，混合后进行细化分散；冷冻干燥。本发明提高西洛他唑载药量和西洛他唑脂质体包封率，同时制备方法更加简单，缩短工艺流程，生产过程中的原料安全无毒。
-
公开(公告)号：CN112603897A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011477887.5
申请日：2020-12-15
申请人： 药大制药有限公司
发明人： 郝静梅
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/675 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P31/12
摘要： 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种替诺福韦艾拉酚胺片剂的制备方法，使用羟丙基壳聚糖对替诺福韦艾拉酚胺进行负载，再使用玉米醇溶蛋白对负载后的药物进行包合，然后再将包合过的半成品进行制片，最后使用葡甘露聚糖包覆于制成的片剂外表。本发明的制备方法制备的替诺福韦艾拉酚胺片剂，减少替诺福韦艾拉酚胺在胃中的降解和释放，使其能顺利通过胃而被肠道吸收。
-
公开(公告)号：CN111956602A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010896485.2
申请日：2020-08-31
申请人： 药大制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有抑制瘢痕增生作用的曲尼司特脂质体乳膏，该曲尼司特脂质体乳膏包括脂质体、乳膏基质，脂质体包封有曲尼司特原料药，且脂质体包括磷脂、胆固醇，乳膏基质包括油相成分、水相成分、乳化剂；该曲尼司特脂质体乳膏通过以下步骤制备得到：脂质体的制备；乳膏基质的制备；曲尼司特脂质体乳膏的制备。本发明制备的脂质体中胆固醇和磷脂的比例降低，但所得到的脂质体粒度小而均匀，有利于药物透过角质层并滞留于皮肤部位，且具有较高的曲尼司特原料药的包封率；本发明的曲尼司特脂质体乳膏对瘢痕组织中TGF-β1、IL-6的抑制作用更强，具有更好的抑制瘢痕增生作用；且外用剂型，避免了口服给药肝肾毒性，提高病人依从性。
-
公开(公告)号：CN109481694A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811567276.2
申请日：2018-12-20
申请人： 药大制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种利巴韦林-白藜芦醇抗病毒偶联物、制备方法和应用。本发明所述偶联物由利巴韦林、连接臂和白藜芦醇组成。本发明所述利巴韦林-白藜芦醇抗病毒偶联物以透明质酸为连接臂，引入亲水性药物利巴韦林和疏水性天然产物白藜芦醇，在水中自组装成纳米胶束，发挥联合抗病毒作用。相比较利巴韦林单一药物，疗效明显提高，副作用降低，可用于注射、口服给药。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
41 条记录 (耗时 0.048 秒)
