一种稀土配合物红色荧光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103834383B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201410110720.3

    申请日:2014-03-20

    IPC分类号: C07F5/00 C09K11/06

    摘要: 本发明涉及一种稀土发光材料,特别是涉及到该稀土发光材料的制备方法及应用。所述配合物是一种性能良好的发光材料,其分子式为Eu(TTA)3(QPO)[TTA为α-噻吩甲酰三氟丙酮,QPO为2-(2-苯并恶唑)喹啉]。此发光材料由稀土硝酸盐与三倍当量的α-噻吩甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)喹啉配体经配位反应制得。具体制备方法是将稀土硝酸盐、α-噻吩甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)喹啉按化学计量比1∶3∶1在乙腈和氢氧化钠水溶液中反应,所得澄清混合溶液经减压蒸发、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好,可应用于光致发光或电致发光领域。

    一种掺铈氯溴化镧闪烁晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN102230215B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201110177572.3

    申请日:2011-06-28

    IPC分类号: C30B11/00 C30B29/12

    摘要: 本发明公开了一种掺铈氯溴化镧闪烁晶体的制备方法,该晶体为固熔体晶体,具有优异的闪烁性能,该晶体的分子式为CexLa1-xClyBr3-y,其中0<x<1,0<y<3。本发明所采用的方法,是用价格低廉的相关卤化物结晶水合物为起始原料,将其溶解在水中,然后用SOCl2和水反应,室温下即可得到组分均匀的高纯CexLa1-xClyBr3-y多晶原料,然后再用该多晶为原料,通过坩埚下降法来生长CexLa1-xClyBr3-y单晶。该方法能够以较低的成本得到组分均匀的CexLa1-xClyBr3-y闪烁晶体。

    一种孔径可调的介孔氧化铝粉体制备方法

    公开(公告)号:CN101412527A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200810061848.X

    申请日:2008-05-19

    IPC分类号: C01F7/02

    摘要: 本发明公开了一种孔径可调的介孔氧化铝粉体制备方法,属于介孔无机材料制备领域。孔径的有效调控是通过改变表面活性剂的种类,和控制溶剂和表面活性剂的比例实现。制备步骤是将氯化镧溶于水,表面活性剂溶于溶剂,再将两种溶液混合得到凝胶溶液,在一定温度下反应,经过滤、干燥、高温灼烧得到具有介孔结构,孔径在2nm-25nm范围内可调,比表面积为400m2/g,孔容为0.3cm3/g-2.0cm3/g的介孔氧化铝纳米粉体。本发明制备的介孔氧化铝孔径在较广的范围可调,在吸附、分离、催化剂及其载体、色谱柱材料、能源材料等方面具有广阔的应用前景。本发明操作简便,生产条件温和,能耗和成本较低,适合工业化生产。

    一种双核碘化亚铜配合物发光材料

    公开(公告)号:CN103865523B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410076371.8

    申请日:2014-03-03

    IPC分类号: C09K11/06 C07F1/08 H01L51/54

    摘要: 本发明公开了一种发蓝光的双核碘化亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的蓝色发光配合物,由碘化亚铜与配体络合得到,其分子结构为[CuI(DPPP)]2,式中DPPP为电中性含P配体1,5-双(二苯基膦)戊烷,桥基配体碘离子联结两个金属离子中心形成双核结构分子。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点,而且具有高的热稳定性。该材料是由碘化亚铜与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到,具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光蓝光材料,也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层蓝光材料。

    一种稀土配合物红色荧光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103834383A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410110720.3

    申请日:2014-03-20

    IPC分类号: C09K11/06 C07F5/00

    摘要: 一种稀土配合物红色荧光材料及其制备方法和应用。本发明涉及一种稀土发光材料,特别是涉及到该稀土发光材料的制备方法及应用。所述配合物是一种性能良好的发光材料,其分子式为Eu(TTA)3(QPO)[TTA为α-噻吩甲酰三氟丙酮,QPO为2-(2-苯并恶唑)喹啉]。此发光材料由稀土硝酸盐与三倍当量的α-噻吩甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)喹啉配体经配位反应制得。具体制备方法是将稀土硝酸盐、α-噻吩甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)喹啉按化学计量比1∶3∶1在乙腈和氢氧化钠水溶液中反应,所得澄清混合溶液经减压蒸发、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好,可应用于光致发光或电致发光领域。

    一种复合质子交换膜的制备工艺

    公开(公告)号:CN105140545A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510481139.7

    申请日:2015-08-04

    IPC分类号: H01M8/10

    CPC分类号: H01M8/1069

    摘要: 本发明涉及一种复合质子交换膜的制备工艺,以PVDF作为有机聚合物基底,添加复合质子导体通过热压工艺制备成复合质子交换膜,复合质子导体是固体硫酸氢铯CsHSO4和介孔氧化铝Al2O3粉末通过湿球磨法制得。本发明制备的复合膜组装成的单电池在145℃下具有电池性能,可用于高温质子交换膜燃料电池。

    螺噁嗪类化合物改性为噁唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN102911168B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201210384050.5

    申请日:2012-10-10

    IPC分类号: C07D413/04 C09K9/02 C09K11/06

    摘要: 本发明涉及一种可改善螺噁嗪类化合物光化学稳定性、光致变色和光致发光性能的改性方法,具体为螺噁嗪类改性为噁唑类化合物的方法,其特征在于,所述螺噁嗪类化合物用以下步骤进行溶剂热处理:(1)将螺噁嗪、K2CO3粉末加入反应釜内衬中,随后加入醇;(2)将内衬放入所述反应釜外壳中,密封加热,保温;(3)将所述反应釜冷却至室温后,取出所述反应釜并过滤得到反应溶液;(4)将所得滤液蒸干,得到的粉晶态物质即为改性得到的噁唑类化合物。与传统有机合成进行改性的方法相比,本发明使用设备简单、反应条件温和、制备速度快、环境友好,便于大规模工业化生产,而且可显著提高螺噁嗪类化合物光化学稳定性、光致变色和光致发光性能。

    一种稀土配合物发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102964367B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201210528800.1

    申请日:2012-12-07

    IPC分类号: C07F5/00 C09K11/06 H01L51/54

    摘要: 本发明涉及一种新型稀土三元配合物,是一种性能良好的稀土发光材料,所述配合物分子式为Eu(BTA)3(PBO)[BTA为苯甲酰三氟丙酮,PBO为2-(2-苯并恶唑)吡啶]。此化合物由三价稀土离子Eu3+的硝酸盐与三倍当量的苯甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)吡啶配体经配位反应而制得。具体制备方法是将稀土硝酸盐、苯甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)吡啶按化学计量比1∶3∶1在乙腈溶剂中反应,滴加氢氧化钠溶液调节PH值,然后经旋转蒸发、洗涤、干燥工序获得产物。该稀土配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好,可应用于光致发光或电致发光领域中的红光发光材料。

    一种聚合物-氧化铝复合导电膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101376716B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN200810061847.5

    申请日:2008-05-19

    摘要: 本发明公开了一种聚合物-氧化铝复合导电膜的制备方法,属于无机—高分子复合材料领域。制备步骤是首先用溶胶-凝胶方法,通过筛选掺杂物制备具有高导电性的介孔氧化铝粉末;其次是将有机硅化合物与氧化铝粉末通过取代反应制备得到硅氧烷-氧化铝复合物;最后将有机单体、连接体与硅氧烷-氧化铝复合物反应制得聚合物-氧化铝导电膜。本发明制备的聚合物-氧化铝导电膜导电率可达到10-5S·cm-1,具有较高的热稳定性和机械强度,在燃料电池电解质膜等方面具有广阔的应用前景。