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公开(公告)号：CN107638433B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201710911627.6
申请日：2017-09-29
申请人： 中山大学 , 广东省生物资源应用研究所
摘要： 本发明公开了一种雷公藤提取物及其制备方法和在制备滴眼液中的应用。本发明雷公藤提取物通过以下方法制备得到：取雷公藤药材饮片，用70～95％乙醇提取，滤过、合并滤液、减压回收乙醇至无醇味，继续浓缩至相对密度为1.15～1.35的浸膏，再用中性氧化铝吸附、减压干燥、粉碎，得到雷公藤乙醇提取物中性氧化铝拌样；在雷公藤乙醇提取物中性氧化铝拌样中加入三氯甲烷进行提取，滤过取滤液，回收三氯甲烷，干燥，即得。本发明克服了现有雷公藤提取物口服毒性大的自身缺陷，将雷公藤提取物用于制备滴眼液，具有安全、有效、稳定等优点，且本发明雷公藤提取物制备的滴眼液对干眼症具有优异的疗效，具有良好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN107638433A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710911627.6
申请日：2017-09-29
申请人： 中山大学 , 广东省生物资源应用研究所
摘要： 本发明公开了一种雷公藤提取物及其制备方法和在制备滴眼液中的应用。本发明雷公藤提取物通过以下方法制备得到：取雷公藤药材饮片，用70～95％乙醇提取，滤过、合并滤液、减压回收乙醇至无醇味，继续浓缩至相对密度为1.15～1.35的浸膏，再用中性氧化铝吸附、减压干燥、粉碎，得到雷公藤乙醇提取物中性氧化铝拌样；在雷公藤乙醇提取物中性氧化铝拌样中加入三氯甲烷进行提取，滤过取滤液，回收三氯甲烷，干燥，即得。本发明克服了现有雷公藤提取物口服毒性大的自身缺陷，将雷公藤提取物用于制备滴眼液，具有安全、有效、稳定等优点，且本发明雷公藤提取物制备的滴眼液对干眼症具有优异的疗效，具有良好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN107219351A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710428415.2
申请日：2017-06-08
申请人： 广东省生物资源应用研究所
CPC分类号： G01N33/53 , C07K16/18 , C07K2317/55
摘要： 本发明公开了一种基于单细胞芯片技术的抗体筛选方法，包括以下步骤：步骤1）表达特异表面抗原的细胞免疫小鼠，抽取小鼠脾脏细胞进行ELISA分析；步骤2）根据其结果将单细胞附着在细胞芯片上，与荧光标记的抗原结合，获得阳性克隆信息和抗体亲和力信息；步骤3）符合标准的抗体经在位基因扩增，获取抗体可变区序列。本发明所提供的方法能快速获得大量的抗体的序列和亲和力数据，本发所述的筛选方法能为制药研究领域提供很好的基础。
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公开(公告)号：CN106615710A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611207756.9
申请日：2016-12-23
申请人： 广东省生物资源应用研究所
IPC分类号： A23K50/00 , A23K20/163 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K20/20 , A01K67/02
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明公开了一种诱导2型糖尿病灵长类动物动物模型的高糖高脂半流质膳食及其诱导方法。按质量比将蔗糖、猪油、胆固醇、胆酸盐＝5～15:5～15:0.5～1.5:0.1～1.0进行混合，加热搅拌均匀乳化制备成半流质状膳食，即为诱导2型糖尿病灵长类动物动物模型的高糖高脂半流质膳食。本发明可以量化每个动物每天摄入高糖高脂的数量，并且无口感变化造成动物摄入量不足的担忧，能定时定量的摄入高糖高脂，从而大大加快了2型糖尿病模型的发病进程。本发明制作的2型糖尿病灵长类动物模型具有啮齿动物、化学药物诱发的猴糖尿病模型无法比拟的优势，可用于各种类型降糖类药物(特别是生物技术类抗糖尿病药物)的研发及评价。
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公开(公告)号：CN109298105B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201811487262.X
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN109470627A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811243629.3
申请日：2018-10-24
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 佛山安普泽生物医药股份有限公司
IPC分类号： G01N15/14
摘要： 本发明公开了一种长效EPO活性检测方法。设置生理盐水组为空白组，短效EPO组为对照组，待测药物组，分别将生理盐水、短效EPO和待测药物对小鼠进行皮下注射，定期采集血液；然后用流式细胞仪检测血液中网织红细胞含量，并计算网织红细胞的百分率；和/或用细胞计数仪检测血液中血细胞的数量，计算血细胞中含有的网织红细胞的数量；通过网织红细胞含量和/或网织红细胞的数量来判定待测药物是否为长效EPO。本发明克服了上述缺陷，将待测药物注入小鼠体内，对血液中的网织红细胞含量和/或网织红细胞的数量进行判断，从而来判断待测药物是否为长效EPO的，其操作简单，准确。
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公开(公告)号：CN109298106A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811487272.3
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/7266
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱-质谱联用检测，再根据检测谱图中左旋兰索拉唑/右旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN109298105A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811487262.X
申请日：2018-12-06
申请人： 广东省生物资源应用研究所 , 广东莱恩医药研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱-质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN106577540A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611208741.4
申请日：2016-12-23
申请人： 广东省生物资源应用研究所
IPC分类号： A01K67/02 , A23K20/163 , A23K20/158 , A23K20/20 , A23K50/00
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明公开了一种诱导高脂血症灵长类动物模型的高脂高糖半流质膳食及其诱导方法。本发明可以量化每个动物每天摄入高脂高糖的数量，并且无口感变化造成动物摄入量不足的担忧，能定时定量的摄入高脂高糖，从而大大加快了高脂血症模型的诱导过程。本发明制作的高脂血症灵长类动物模型具有啮齿动物诱发的高脂血脂模型无法比拟的优势，可用于各种类型降脂药类药物，特别是啮齿类动物模型不适合的生物技术类药物的研发及评价。
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公开(公告)号：CN209270470U
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201820940017.9
申请日：2018-06-19
申请人： 北京红枫树智能控制技术股份有限公司 , 中山大学附属第一医院 , 杨威
IPC分类号： A61M5/00
摘要： 本实用新型公开了一种针剂自动上药装置，包括推动组件、安装底板、弧形托盘，所述弧形托盘设置在安装底板的上表面，由多个半圆柱槽孔组成，所述安装底板侧面设置推动组件，推动组件由直线导轨、微型驱动电机、齿轮齿条、推动板组成；所述微型驱动电机套接在直线导轨上，通过齿轮齿条移动位置，齿轮齿条受控于微型驱动电机，微型驱动电机包括信息输入端，提取信息输入端信息驱动一个推动板，推动板数量与半圆柱槽孔数量匹配，且安装底板在推动板与半圆柱槽孔之间空隙处设置小孔，小孔底部设置储药装置。所述推动板为夹角呈90°的Z型板，第一短板侧板面与直线导轨连接，第一短板底部通过第二短板和第三短板顶部连接。
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