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公开(公告)号:CN114561442A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210278487.4
申请日:2022-03-21
申请人: 中山大学 , 广州中大南沙科技创新产业园有限公司
摘要: 本发明公开了一种基于双链DNA的解旋酶活性测定方法及其应用,该方法主要基于由至少两条DNA单链杂交得到的核酸二级结构来实现检测。所述核酸二级结构中存在至少一条DNA单链的末端连接有尾序列,所述核酸二级结构中存在任意的两条不同的DNA单链的末端分别连接有两种互不干扰的特异性结合的物质或基团。本发明中的检测方法与其他解旋酶检测方法相比,具有更准确的解旋酶活性定量效果,且无需电泳、转膜等繁琐步骤,将检测时间缩短了3~4小时,而且允许在同一溶液体系中同时检测ATP消耗,使解旋酶活性的评估更加全面。