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公开(公告)号：CN115985539A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211430653.4
申请日：2022-11-15
申请人： 中核四0四有限公司
IPC分类号： G21F9/06
摘要： 本发明涉及一种微纳米臭氧气泡氧化分解含铀含硝酸废液中有机物的方法，包括如下步骤：含铀含硝酸废液的预处理；微纳米臭氧气泡生成：预处理后的废液与含臭氧的气体混合，进入微纳米气泡发生器，预处理后的废液中形成大量臭氧微纳米气泡；氧化反应：最后进入微纳米气泡发生器进行催化氧化反应，达到目标要求后停止反应，进入后续除铀处理工艺。与现有技术相比，本发明采用微纳米臭氧气泡氧化法可以无差别的分解废液中的有机物，经处理后废液的化学需氧量(COD)可从2000mg/L降至150mg/L以下，达到了后端蒸发和膜处理工艺连续稳定运行的目的；并且具有反应条件温和、操作安全、无二次污染、无高温，危化品等危险源等优点。
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公开(公告)号：CN115465969A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211158431.1
申请日：2022-09-22
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 本发明涉及一种纳滤‑反渗透联合法处理微量铀废液的系统及其应用。该系统包括纳滤循环回路和反渗透循环回路；所述的纳滤循环回路包括依次循环连接的原水调节槽、保安过滤器和纳滤单元；所述的反渗透循环回路包括依次循环连接的反渗透设备和淡水箱；纳滤单元与反渗透设备相连。与现有技术相比，本发明实现了铀纯化转化含铀废水的深度净化处理，经该系统处理后的清液铀含量可降低至0.05mg/L，达到国家排放标准。
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公开(公告)号：CN109580416A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811611134.1
申请日：2018-12-27
申请人： 中核四0四有限公司
发明人： 夏峰林 , 李琴 , 王祁 , 韩雪梅 , 冯军耀 , 孔雪艳 , 郭建锋 , 靳小军 , 陈忠恭 , 张海江 , 周锋 , 王健 , 高福 , 徐丽霞 , 陈文若 , 陈静 , 赵晶 , 严煜 , 何海静
IPC分类号： G01N5/00
摘要： 一种高放废液中总蒸残物、总氧化物测定升温方法，包括以下步骤：S1：将刚玉坩埚置于高温煅烧马弗炉中，于1200℃下灼烧至恒重，记录刚玉坩埚质量m0；S2：准确称取2.0g±0.1g玻璃珠于恒重后的刚玉坩埚中，记录刚玉坩埚和玻璃珠总质量m1；S3：准确移取1.00mL～2.00mL样品于恒重后的刚玉坩埚中，称量盛装样品的刚玉坩埚，记录其质量m2；S4：将盛装样品的刚玉坩埚置于高温马弗炉中；S5：设定马弗炉灼烧程序：S6：取出灼烧过的坩埚，称量，记录其质量m3；S7：再次将坩埚置于高温马弗炉中；S8：设定马弗炉灼烧程序：S9：待高温马弗炉温度降至200℃～300℃时，取出坩埚，置于干燥器中，冷却至室温，称量，记录其质量m4，准确至1mg；S10：高放废液的总蒸残物按式计算。
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公开(公告)号：CN115385493A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211216910.4
申请日：2022-09-30
申请人： 中核四0四有限公司
IPC分类号： C02F9/04 , C22B7/00 , C22B60/02 , C02F1/40 , C02F1/44 , C02F1/52 , C02F1/56 , C02F1/66 , C02F1/68 , C02F1/72 , C02F101/14 , C02F101/30 , C02F101/36
摘要： 本发明涉及一种含铀含氟废水的预处理净化除杂工艺，包括如下步骤：(1)对待处理的含铀含氟废水依次进行酸化处理、碱化处理和絮凝沉降处理，得到沉淀和上清液；(2)将所得上清液进行过滤，并对得到的滤液继续进行除油处理，得到除油后的一次废水；(3)对所得一次废水液进行催化氧化反应处理，过滤，得到的清液即为满足COD≤40mg/L和浊度≤5NTU的废水。与现有技术相比，本发明在去除含铀含氟废水中绝大部分固体杂质和有机物的同时避免二次污染物的出现，实现含铀含氟废水满足COD≤40mg/L和浊度≤5NTU的要求，保证后续处理工艺稳定运行。
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公开(公告)号：CN108152850A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711363858.4
申请日：2017-12-18
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 本发明涉及一种放射性污染土中多核素快速分析方法，包括以下步骤：1)将放射性污染土进行烘干、缩分、研磨、筛分后得到放射性污染土试样；2)称取1.0g放射性污染土进行消解；3)消解完成后，将聚四氟乙烯罐内的液体低温缓慢蒸至近干；4)用10mL硝酸溶液溶解后转移至离心管中；5)移取0.5mL步骤4)得到的试料于不锈钢小盘中，制备α测量源盘；6)于液闪上测量样品总α、总β，同时根据241Am+328Pu、239+240Pu在总α中的比例；7)先于液闪上测量样品的切伦科夫计数，测量结束后的样品再于γ谱上测量样品中的137Cs、60Co；8)调节酸度为5.0mol/L，采用30％TBP萃取分光光度法测量样品中的U含量。采用本方法，现已完成核设施退役过程中3000多个放射性污染土的分析测定。
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公开(公告)号：CN116785927A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310754186.9
申请日：2023-06-25
申请人： 中国核电工程有限公司 , 中核四0四有限公司
摘要： 本发明属于氮氧化物尾气处理技术领域，具体涉及一种高浓度氮氧化物尾气处理工艺及系统。该工艺包括以下步骤：高浓度氮氧化物尾气依次进行至少三级SCR脱硝处理至氮氧化物浓度达标后排放，脱硝过程中对温升超过45℃的每级SCR脱硝处理进行降温以使每级脱硝处理后的尾气温度均处于催化剂活性温度范围内。该工艺通过多级SCR脱硝处理和多级降温的结合，达到在避免催化剂高温失活的前提下对高浓度氮氧化物尾气的直接、高效处理的效果。
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公开(公告)号：CN112596092B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202011242153.9
申请日：2020-11-09
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 本发明属于核设施退役及三废治理技术领域，具体涉及一种金属样品中63Ni测定方法。取金属样品，加入HCl置于电加热板上加热，待样品溶解后，加入过氧化氢，高氯酸，用HCl定容至容量瓶①中；63Ni和55Fe、60Co分离富集：用阴离子交换树脂装入离子交换柱；用HCl平衡离子交换柱后，从容量瓶①中取体积V2样品上柱，使其中的铁含量不大于150mg；加入HCl洗涤离子交换柱，合并收集吸附流出液和洗涤流出液，作为镍上柱液，体积为V3；63Ni和137Cs、90Sr分离富集：将镍树脂柱置于真空萃取箱上，取柠檬酸铵加入镍树脂柱中进行平衡。采用本分析方法，可实现样品中低含量63Ni的富集，消除55Fe、60Co、137Cs、90Sr等核素对63Ni测量的干扰，具有分析周期短、准确度高，重加回收率好等优势。
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公开(公告)号：CN112596092A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011242153.9
申请日：2020-11-09
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 本发明属于核设施退役及三废治理技术领域，具体涉及一种金属样品中63Ni测定方法。取金属样品，加入HCl置于电加热板上加热，待样品溶解后，加入过氧化氢，高氯酸，用HCl定容至容量瓶①中；63Ni和55Fe、60Co分离富集：用阴离子交换树脂装入离子交换柱；用HCl平衡离子交换柱后，从容量瓶①中取体积V2样品上柱，使其中的铁含量不大于150mg；加入HCl洗涤离子交换柱，合并收集吸附流出液和洗涤流出液，作为镍上柱液，体积为V3；63Ni和137Cs、90Sr分离富集：将镍树脂柱置于真空萃取箱上，取柠檬酸铵加入镍树脂柱中进行平衡。采用本分析方法，可实现样品中低含量63Ni的富集，消除55Fe、60Co、137Cs、90Sr等核素对63Ni测量的干扰，具有分析周期短、准确度高，重加回收率好等优势。
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公开(公告)号：CN109468665A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811610218.3
申请日：2018-12-27
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 一种适用于手套箱内的电沉积装置，包括池体，池体底部为阴极，池体通过阴极安装在池座，池座上具有冷却水进水口与冷却水出水口，冷却水通过冷却水进水口进入池座，从冷却水出水口排出，从而进行冷却；池体顶部为池盖，在池盖上开有加液孔，搅拌器深入到池体4内部的电解液之中，池体内部装有电解液，且阳极深入到池体的电解液之中。
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公开(公告)号：CN108152112A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711363870.5
申请日：2017-12-18
申请人： 中核四0四有限公司
摘要： 本发明涉及一种低放射性样品中238-240Pu、241Am和90Sr分离测定的方法，包括以下步骤：1)样品预处理；2)238-240Pu、241Am和90Sr分离富集在步骤1)所得的溶解液中加入抗坏血酸、亚硝酸钠将钚的价态调节为四价后，通过TEVA、TRU和SR串联萃取色层树脂柱，保持流速1mL～1.2mL/min；此时，238-240Pu将被吸附在TEVA柱上、241Am被吸附在TRU柱上、90Sr被吸附在SR柱上；用20mL～25mL 0.02mol/L的盐酸溶液淋洗TEVA柱上的238-240Pu，用15mL～20mL 3.0mol/L的盐酸溶液淋洗TRU柱上的241Am，用15mL～20mL 0.01mol/L硝酸溶液淋洗SR柱上的90Sr；3)238-240Pu、241Am和90Sr测定，238-240Pu、241Am淋洗液采用氟化铈微沉积法制备α源，于α能谱上测量；90Sr淋洗液放置14d待90Sr-90Y平衡后切伦科夫计数法测定。采用本分析方法，可完成样品中Pu、241Am和90Sr的分离富集，缩短Pu、241Am和90Sr的分析周期。
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