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公开(公告)号:CN115948665A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202111172361.0
申请日:2021-10-08
申请人: 中核矿业科技集团有限公司 , 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明涉及铀纯化工艺领域,尤其涉及一种高稳定性的铀纯化萃取方法。所述方法包括以下步骤:将铀矿石浓缩物硝酸溶解液配置成萃原液,萃原液的一部分进行逆流萃取,另一部分利用逆流萃取产生的有机相进行再萃取;再萃取产生的再萃余与铀矿石浓缩物硝酸溶液混合,配置成萃原液,一部分萃原液返回用于再萃取,另一部分萃原液返回用于多级或连续的逆流萃取;逆流萃取的有机相依次逆流进入再萃取,作为再萃取的有机相;再萃取产生再萃余,所述再萃余返回上一步骤;再萃取产生的有机相经过洗涤,然后进行反萃取,得到铀产品。本发明同时保证实现了高的萃取饱和度和低浓度的萃余尾液,萃取纯化效果好,降低了操作控制难度,提高了工艺的稳定适应性。
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公开(公告)号:CN115948665B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202111172361.0
申请日:2021-10-08
申请人: 中核矿业科技集团有限公司 , 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明涉及铀纯化工艺领域,尤其涉及一种高稳定性的铀纯化萃取方法。所述方法包括以下步骤:将铀矿石浓缩物硝酸溶解液配置成萃原液,萃原液的一部分进行逆流萃取,另一部分利用逆流萃取产生的有机相进行再萃取;再萃取产生的再萃余与铀矿石浓缩物硝酸溶液混合,配置成萃原液,一部分萃原液返回用于再萃取,另一部分萃原液返回用于多级或连续的逆流萃取;逆流萃取的有机相依次逆流进入再萃取,作为再萃取的有机相;再萃取产生再萃余,所述再萃余返回上一步骤;再萃取产生的有机相经过洗涤,然后进行反萃取,得到铀产品。本发明同时保证实现了高的萃取饱和度和低浓度的萃余尾液,萃取纯化效果好,降低了操作控制难度,提高了工艺的稳定适应性。
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公开(公告)号:CN112680606B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202011484294.1
申请日:2020-12-16
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明涉及铀水冶领域,尤其涉及一种铀提取过程有气体产生的离子交换方法。所述离子交换方法为:采用N个离子交换塔串联,对待处理液进行吸附,控制首塔吸附尾液的pH值;吸附过程中,进行排气;首塔饱和后切出,利用所述排出液对第N个离子交换塔以下进液形式进行循环排气,排气后进行吸附;尾部切入新塔;对所述切出的首塔,以淋洗合格液下进液循环淋洗,然后采用上进液嵌套循环淋洗或者上进液串联逆流淋洗;淋洗后的离子交换塔排空液体,进行转型,塔顶排气;转型后的离子交换树脂塔排空液体,进行洗涤,洗涤后的离子交换塔用于吸附。本发明改善气体对操作的影响,保证较高的梯度,提高树脂容量,提高淋洗液浓度,减少废水体积。
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公开(公告)号:CN112553484B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202010928985.X
申请日:2020-09-07
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明属于铀矿水冶技术领域,具体涉及一种提高三脂肪胺淋萃提铀流程效益的方法,通过工艺溶液循环方法和参数控制方法,提高了三脂肪胺淋萃提铀流程中有机相中铀浓度,降低了硫酸和氨的消耗量,减少了硫酸铵的排放量。通过本方法,可以降低三脂肪胺淋萃提铀流程硫酸消耗量、氨消耗量以及硫酸铵的产生量,提高经济性,并程达到减排效果。
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公开(公告)号:CN111410231A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010332277.X
申请日:2020-04-24
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
IPC分类号: C01G43/01
摘要: 本发明涉及铀的提取技术领域,具体公开了一种从优溶渣中制备八氧化三铀的方法,包括以下步骤:步骤1:浸出;步骤2:离心分离;步骤3:吸附;步骤4:淋洗;步骤5:萃取;步骤6:反萃取;步骤7:煅烧。本发明方法将离心分离和浆液吸附相结合,解决了浸出浆体固液分离的难题,易于工业化,且具有铀钍分离彻底、产品质量高、实用性强的优点。
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公开(公告)号:CN110144455A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201811632385.8
申请日:2018-12-29
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明涉及一种负载钼TFA有机相的反萃取设备及方法,所述的设备包括反萃取段和洗涤段;所述的反萃取段,包括一级一段混合室、一级二段混合室、……、一级n1段混合室、段间隔板、混合相出口、反萃取澄清室、反萃取液出口、超稳界面控制装置I、预混合室、回流调节室、回流调节装置、回流管、水相通道I和搅拌桨。所述的方法,包括以下步骤:第一步,将负载有机相连续泵入到一级一段混合室中;第二步,混合相通过混合相出口进入到反萃取澄清室中,在反萃取澄清室中进行澄清分相;第三步,反萃取澄清室中的有机相通过有机相通道I进入到一级洗涤混合室中。本发明中反萃取液钼浓度可由100g/L提高到~180g/L;贫有机相夹带至反萃取剂损失由30%降至1%以下。
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公开(公告)号:CN106756130A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611259249.X
申请日:2016-12-30
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
IPC分类号: C22B60/02
CPC分类号: Y02P10/234 , C22B60/0265
摘要: 本发明提供一种从高密度矿浆中提取铀的设备及方法,用于矿浆溶液密度高于树脂密度时铀的提取。将高密度矿浆一部分进行过滤得到清液作为洗剂使用,大部分矿浆作为吸附原浆使用。吸附原浆、洗涤剂和树脂按照一定的速度加入本发明的设备中,最终得到铀浓度满足要求的吸附尾浆和经过洗涤的负载铀的树脂。本发明的设备为槽式吸附设备,可进行处理高密度矿浆,树脂和矿浆在槽内各级间连续、自动逆流流动,树脂的在各级的存留分数可以控制。采用发明吸附高密度矿浆中的铀时,矿浆不需要稀释,提高了吸附原液组分浓度,仅少量原料固液分离,解决了吸附原液固液分离困难的问题,洗涤无需新水,减少了废水排放,提高了铀的回收率。
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公开(公告)号:CN106591603A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611001378.9
申请日:2016-11-14
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
CPC分类号: Y02P10/234 , C22B34/34 , C22B3/0005
摘要: 本发明提供一种含钼有机相的反萃取方法。该方法采用多级混合澄清槽进行逆流反萃取,所述的多级混合澄清槽包括1个反萃取段和多级洗涤段;含钼负载有机相和反萃取剂在首级反萃取段加入,洗涤剂在末级多级洗涤段的最后一级加入,加入首级含钼负载有机相流量与末级洗涤剂流量比为1~100;反萃取剂的加入量为控制反萃取段流出的反萃取液pH值在8~11;所述的反萃取剂为液氨或者氨气;所述的洗涤剂为纯水。本发明方法一方面通过提高末级两相密度差提高了分相效果,减少了两相间相互夹带,另一方面通过将纯水替换氨水,降低了贫有机相夹带液中的碱液浓度,减少了贫有机相转型过程中硫酸的消耗。
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公开(公告)号:CN117703906A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311617723.1
申请日:2023-11-30
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
IPC分类号: F16B39/02 , C25B1/245 , C25B11/02 , C25B11/043 , F16B33/00
摘要: 本发明公开了一种中温电解制氟用炭阳极板螺孔填充及密封的方法,该方法通过在炭阳极板的螺孔和螺栓间填充导电胶,再于螺口处涂覆密封胶,即完成了中温电解制氟用炭阳极板的螺孔填充和密封,成功实现了中温电解制氟用炭阳极板螺孔周围材质特殊性能的改善,能够降低炭阳极板运行过程中的极化次数,有效阻止电解液渗入扩孔对螺杆的腐蚀,从而较大程度上延长炭阳极板的使用寿命。
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公开(公告)号:CN117089701A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210516506.2
申请日:2022-05-12
申请人: 核工业北京化工冶金研究院
摘要: 本发明涉及铀纯化萃取技术领域,尤其涉及铀纯化萃取槽及铀纯化萃取槽乳化物消减转移方法。所述铀纯化萃取槽,在相邻的澄清室与混合室之间设置A型结构或B型结构,在最末端的澄清室处设置C型或D型结构;混合室内设置搅拌装置。利用所述铀纯化萃取槽进行铀的纯化及处理,可以消除或者降低乳化物的产生,可以方便的转移乳化物,可以提高系统的稳定性,提高槽式萃取设备在放射性条件下及其他复杂条件下的适用性。
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