一种ELISA抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117143205A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311042204.7

    申请日:2023-08-18

    摘要: 本发明公开了一种ELISA抗体检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括酶联反应板和酶标二抗。所述酶联反应板包被有小反刍兽疫病毒抗原表位多肽组合物。该抗原表位多肽组合物为序列表中序列1所示多肽、序列2所示多肽、序列3所示多肽中的任意一条或其中两条或两条以上的多肽组合物。本发明的试剂盒使用化学合成肽作为包被抗原,有效减少了杂蛋白对检测结果的干扰。筛选出的多肽组合物性能优异,敏感性高且特异性强,能准确检测山羊、绵羊等小反刍动物生物样本中的小反刍兽疫病毒抗体。本发明有助于小反刍兽疫全球控制根除计划的推行,且具备广阔的市场前景。

    狂犬病毒灭活抗原的定量检测方法

    公开(公告)号:CN110274982B

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN201910570508.8

    申请日:2019-06-27

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种狂犬病毒灭活抗原的定量检测方法。该方法,包括:首先用SDS‑PAGE法和TEM法对目标峰定性鉴定;然后用蛋白定量试剂盒测定标准品的浓度;将此标准品进行系列稀释,用凝胶色谱柱在色谱仪上检测标准品在280nm处的吸收峰,建立浓度和峰面积的线性回归方程;根据线性回归方程和待测样品的峰面积计算得到待测样品中的狂犬病毒灭活抗原浓度。本发明的方法可用于狂犬病毒生产的质量控制,具有快速、稳定、重复性好的优点,可指导疫苗的生产,对提高疫苗品质起到重要作用。

    检测口蹄疫O型广西株抗原的酶联免疫试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109580945B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201811508548.1

    申请日:2018-12-11

    摘要: 本发明公开了一种特异性定量检测口蹄疫O型广西株抗原的酶联免疫试剂盒及其应用。该试剂盒包括可以与口蹄疫O型广西株146S抗原特异性结合的单克隆抗体作为捕获抗体包被的酶联反应板和酶标抗体。采用口蹄疫O型广西株(O/GX/09‑7株)的两株特异性单克隆抗体制成的双抗体夹心法酶联免疫定量检测试剂盒,利用本发明试剂盒进行检测与目前口蹄疫其他毒株均不发生交叉反应,灵敏度高、特异性强,可以有效地区分并检测样品中口蹄疫O型广西株(O/GX/09‑7株)抗原的含量。

    禽流感病毒H9亚型抗体酶联免疫检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109239355B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201811029330.8

    申请日:2018-09-05

    摘要: 本发明公开了一种禽流感病毒H9亚型抗体酶联免疫检测试剂盒。该试剂盒包括酶标板、阳性对照血清、阴性对照血清、酶标二抗、样品稀释液、20倍浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液,其中所述酶标板包被有禽流感病毒H9亚型HA蛋白抗原表位多肽组合物。该抗原表位多肽组合物为序列表中序列1所示的多肽、序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽中的一种或两种以上的任意组合。本发明采用间接法ELISA,使用化学合成抗原肽包被酶标板,抗原用量少、灵敏性和特异性高,可以高效地检测是否存在禽流感病毒H9亚型抗体。本发明试剂盒敏感性高、特异性好、且操作便捷,具有良好的市场前景。

    一种猪伪狂犬病毒gE阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109900903A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910249606.1

    申请日:2019-03-29

    摘要: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒gE阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括酶标板、阳性对照血清、阴性对照血清、酶标猪伪狂犬病毒单克隆抗体、样品稀释液、20倍浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液,其中所述酶标板包被有利用杆状病毒表达系统及细胞悬浮培养工艺表达的猪伪狂犬病毒gE蛋白,将其纯化后作为包被抗原,同时用作免疫原,制备并筛选出伪狂犬病毒gE蛋白的特异性单克隆抗体并进行过氧化物酶标记作为阻断酶标单抗。本发明试剂盒敏感性高、特异性好、且操作便捷,结果判定采用S/N比值法,准确度高,与进口试剂盒相比,检测符合率达98%以上。