-
公开(公告)号：CN112844473B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110067738.X
申请日：2021-01-19
申请人： 中科南京绿色制造产业创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J31/02 , C07D317/36
摘要： 本发明提供了一种氧化铝负载聚离子液体催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂的结构如式I所示，其中，R选自C1‑C10烷基、C1‑C10醇基、C1‑C10羧基或C1‑C10氨基中任意一种，X‑选自四氟硼酸根、六氟磷酸根、硫酸氢根、硫酸根、对甲基苯磺酸根、磷酸二氢根、硝酸根、双(三氟甲烷磺酰)亚胺根、三氟甲磺酸根、氢氧根、F‑、Cl‑、Br‑中任意一种，n为100‑5000的整数。本发明提供的氧化铝负载聚离子液体催化剂成本低，多活性位点协同催化，能够实现环状碳酸酯的高转化率和选择性。
-
公开(公告)号：CN112724018B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110064211.1
申请日：2021-01-18
申请人： 中科南京绿色制造产业创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07C68/065 , C07C69/96 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种二烷基碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括：以环状碳酸酯和一元醇为原料，在三唑鎓类离子液体的催化下，进行酯交换反应，得到二烷基碳酸酯。本发明创造了一种全新的制备二烷基碳酸酯的方法，利用三唑鎓类离子液体催化环状碳酸酯与一元醇发生酯交换反应，得到二烷基碳酸酯，使用上述方法制备二烷基碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的二烷基碳酸酯的选择性可达99.5％。相较于现有技术中制备二烷基碳酸酯的方法，本发明中使用的三唑鎓类离子液体催化剂具有催化效率高、稳定性好、无需其它溶剂或助催化剂、反应条件温和等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN117447439A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311399318.7
申请日：2023-10-26
申请人： 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/06
摘要： 本发明提供了一种多级结构聚离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，所述方法为：多级结构聚离子液体催化剂制备及催化CO2与环氧化合物环加成反应合成环状碳酸酯。本发明提供的制备方法通过离子液体单体结构设计调节聚合后的聚离子液体多级结构，获得高活性、高稳定性和易分离的催化剂，可催化多种环氧化合物与CO2发生环加成反应，具有反应效率高、催化剂用量少、制备工艺简单、易于分离的优势，具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN113307789A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110389171.8
申请日：2021-04-12
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/18 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种金属卟啉离子框架催化剂制备环状碳酸酯的方法，其特征在于将尿素和二元醇化合物在催化剂的催化下发生尿素醇解反应，得到环状碳酸酯，所述的催化剂为金属卟啉离子框架非均相催化剂，使用上述方法制备的环状碳酸酯具有较高的收率。本发明的特点：使用的金属卟啉离子框架非均相催化剂相较于传统催化剂，具有多活性位点，双活性组分，催化效率高，性能稳定易于从反应液中分离循环使用，具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN112724018A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110064211.1
申请日：2021-01-18
IPC分类号： C07C68/065 , C07C69/96 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种二烷基碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括：以环状碳酸酯和一元醇为原料，在三唑鎓类离子液体的催化下，进行酯交换反应，得到二烷基碳酸酯。本发明创造了一种全新的制备二烷基碳酸酯的方法，利用三唑鎓类离子液体催化环状碳酸酯与一元醇发生酯交换反应，得到二烷基碳酸酯，使用上述方法制备二烷基碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的二烷基碳酸酯的选择性可达99.5％。相较于现有技术中制备二烷基碳酸酯的方法，本发明中使用的三唑鎓类离子液体催化剂具有催化效率高、稳定性好、无需其它溶剂或助催化剂、反应条件温和等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN107417534B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710470046.3
申请日：2017-06-20
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07D317/38
摘要： 本发明提供了一种联产碳酸二甲酯和乙二醇的系统和工艺。所述系统包括相互连接的碳酸乙烯酯制备单元和碳酸乙烯酯醇解单元；所述碳酸乙烯酯制备单元包括相互连接的固定床反应器和脱轻罐；所述固定床反应器内填充有固载离子液体催化剂。所述工艺包括如下步骤：以二氧化碳和环氧乙烷为原料，在所述固定床反应器中反应，生成碳酸乙烯酯，纯化后与醇解反应催化剂混合，在反应精馏塔中与甲醇反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的工艺提高了环氧乙烷的转化率，且避免了传统均相催化剂与碳酸乙烯酯分离的工序，从而降低了工艺能耗，简化了工艺流程。
-
公开(公告)号：CN112250656A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011211287.4
申请日：2020-11-03
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02 , C07D233/58 , C07F9/54
摘要： 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体，反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化，且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段：离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段，反应在氮气气氛下进行，反应温度20‑200℃，常压，反应时间1‑48h，得到多活性中心型离子液体；催化环加成反应阶段为，所述离子液体作为催化剂，反应温度30‑180℃，反应压力0.1‑8MPa,反应时间0.25‑24h，得到产物环状碳酸酯，该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势：通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化，同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源，具有良好的经济性和节能性。
-
公开(公告)号：CN109776480B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910174442.0
申请日：2019-03-08
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/36 , C07D233/90 , C07D233/70 , B01J31/02 , C07F9/54 , C07C215/40 , C07C229/16
摘要： 本发明提供了一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法，所述催化剂为如式I所示的结构；本发明提供的用于合成环状碳酸酯的催化剂，是一种多活性位点的催化剂，催化剂中的活性基团R基与卤原子，能够产生协同催化的作用，使得在不需要加入其他助剂和催化剂的条件下，较温和的条件下，即可以实现高效高选择性地催化环加成反应合成环状碳酸酯，具有巨大的工业化潜力。
-
公开(公告)号：CN109134420B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811087291.7
申请日：2018-09-18
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/36
摘要： 本发明提供了一种环碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：使用催化剂催化环碳酸酯的合成，所述催化剂为氨基丙烯酸类离子液体聚合物多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的环碳酸酯产物的纯度可达99.9mol％，相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的离子液体聚合物催化剂具有活性位点多、催化效率高、稳定不易分解、制备工艺简单、添加量少、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN111471033A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010354215.9
申请日：2020-04-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38 , B01J10/02
摘要： 本发明提供一种集吸收分离与催化反应于一体的制备环状碳酸酯的装置，所述装置通过采用含三种功能化基团的离子液体膜将反应器分隔为隔离的腔体，能够使不同腔体中的环氧烷烃和二氧化碳被吸附至离子液体膜上进行反应生成环状碳酸酯，简化了环状碳酸酯的生产流程，且有利于环状碳酸酯与环氧烷烃的分离；利用所述装置制备环状碳酸酯的方法，集环氧烷烃原料吸收、高效反应和产物易分离于一体，克服了环氧烷烃分离能耗高、以水作吸收剂时产生副产物的问题，具有能耗低和不需要分离催化剂等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
52 条记录 (耗时 0.087 秒)
