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公开(公告)号：CN103908903A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410095320.X
申请日：2014-03-13
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明属于芳纶膜制备技术领域，公开了一种自清洁的芳纶膜及其制备方法和在气体分离中的应用。该方法包括以下步骤：将芳纶加入有机溶剂和强碱的混合溶液中，搅拌至均一，再加入成孔剂，搅拌、脱气，在基材上浇注成膜，连同基材沉入水中，膜在水中凝胶化并脱离基材，得到凝胶膜，干燥后得到芳纶膜；制备得到的芳纶膜放到溶剂分散的含氟环氧树脂中浸泡处理，取出，加热处理后，得到自清洁的芳纶膜。本发明利用强碱分散芳纶制备铸膜液再通过溶液相转移法制备得到芳纶膜，保持了芳纶较好的分子结构完整性，保留了其固有的耐高温、耐溶剂、高强度等性能，再把含氟环氧树脂接枝到芳纶膜中，得到具有疏水或双疏功能的芳纶膜，从而得到自清洁的芳纶膜。
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公开(公告)号：CN103908903B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410095320.X
申请日：2014-03-13
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明属于芳纶膜制备技术领域，公开了一种自清洁的芳纶膜及其制备方法和在气体分离中的应用。该方法包括以下步骤：将芳纶加入有机溶剂和强碱的混合溶液中，搅拌至均一，再加入成孔剂，搅拌、脱气，在基材上浇注成膜，连同基材沉入水中，膜在水中凝胶化并脱离基材，得到凝胶膜，干燥后得到芳纶膜；制备得到的芳纶膜放到溶剂分散的含氟环氧树脂中浸泡处理，取出，加热处理后，得到自清洁的芳纶膜。本发明利用强碱分散芳纶制备铸膜液再通过溶液相转移法制备得到芳纶膜，保持了芳纶较好的分子结构完整性，保留了其固有的耐高温、耐溶剂、高强度等性能，再把含氟环氧树脂接枝到芳纶膜中，得到具有疏水或双疏功能的芳纶膜，从而得到自清洁的芳纶膜。
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公开(公告)号：CN103910891B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410093703.3
申请日：2014-03-13
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明属于芳纶溶解技术领域，公开了一种制备方法简单、温和、有效、有机溶剂选择范围广的对位芳纶的溶解方法及其应用。该方法通过将对位芳纶加入质子酸与有机溶剂的混合溶液中，加热搅拌均匀，超声处理，室温静置至溶液透明，过滤，得到对位芳纶溶液。本发明的制备方法条件温和，利用质子酸的H+与对位芳纶分子链上的N结合，反离子-M-R诱导质子化的对位芳纶分子溶解于有机溶剂中，避免了传统对位芳纶溶解方法中使用的强酸强碱。可获得浓度为2～8wt%的对位芳纶溶液。通过对质子酸的-R基团的调节使对位芳纶可与很多有机溶剂具有较好的相容性，解决了传统方法无法在这些有机溶剂中分散和应用的问题，扩大了芳纶溶解后的应用范围。
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公开(公告)号：CN103910891A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410093703.3
申请日：2014-03-13
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明属于芳纶溶解技术领域，公开了一种制备方法简单、温和、有效、有机溶剂选择范围广的对位芳纶的溶解方法及其应用。该方法通过将对位芳纶加入质子酸与有机溶剂的混合溶液中，加热搅拌均匀，超声处理，室温静置至溶液透明，过滤，得到对位芳纶溶液。本发明的制备方法条件温和，利用质子酸的H+与对位芳纶分子链上的N结合，反离子-M-R诱导质子化的对位芳纶分子溶解于有机溶剂中，避免了传统对位芳纶溶解方法中使用的强酸强碱。可获得浓度为2～8wt%的对位芳纶溶液。通过对质子酸的-R基团的调节使对位芳纶可与很多有机溶剂具有较好的相容性，解决了传统方法无法在这些有机溶剂中分散和应用的问题，扩大了芳纶溶解后的应用范围。
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公开(公告)号：CN103588955B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310628746.2
申请日：2013-11-29
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08G59/14 , C08F8/34 , C08G59/16 , C08F8/18 , C09D163/02 , C09D133/14 , C09D163/04 , C09D7/12 , B05D3/10 , B05D7/24 , B05D5/08 , C08J3/24 , C03C17/32 , D06M15/273 , B27K3/34 , C04B41/48 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了一种含氟环氧树脂及其制备方法与其制备的超双疏表面。所述制备方法包括如下步骤：将环氧树脂溶于溶剂B中，在60～120℃和搅拌的条件下加入分散性化合物、含氟化合物和催化剂，反应4～10h后，冷却到室温，浓缩，再沉淀到溶剂F中，最后干燥即可得到所述含氟环氧树脂。本发明采用化学接枝的方法，将含氟化合物接枝到环氧树脂中，同时保留了部分环氧基团，从而确保含氟化合物以聚合物的形式牢固地粘接到基材表面，使得所构筑的超双疏涂层具有良好的耐久性。本发明得到的含氟环氧树脂与无机纳米粒子有很好的相亲性，因此可通过添加无机纳米粒子来灵活地调节最终构筑的超双疏界面的粗糙度，从而获得更好的超双疏表面。
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公开(公告)号：CN103408762B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310344490.2
申请日：2013-08-08
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08G77/385 , C08G81/02 , C09D183/08 , C09D187/00 , C09D7/12 , D06M15/657
摘要： 本发明属于超双疏材料领域，公开了一种可交联氟硅树脂、涂料及其制备的超双疏涂层。可交联氟硅树脂是将含氢有机硅A、含可交联物质B、含氟物质C和改性二氧化硅D混合于溶剂中，加入到反应釜中，通入惰性气体，然后保持搅拌速度为100～1000rpm，升高温度到60～140摄氏度，再加入催化剂，保持搅拌5～24小时；再将上述反应物沉淀到正己烷或甲醇中得到；可交联氟硅树脂涂料是由可交联氟硅树脂、固化剂、催化剂和溶剂组成；超双疏涂层是将基材浸泡在可交联氟硅树脂涂料中，或将可交联氟硅树脂涂料喷涂在基材表面上，在温度为40～120℃下的烘箱中烘1～20小时得到。
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公开(公告)号：CN103585902B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310513421.X
申请日：2013-10-25
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： B01D71/68 , B01D69/02 , B01D67/00 , C07B57/00 , C07D233/64 , C07D209/20
摘要： 本发明属于高分子膜材料技术领域，公开了一种亲水性手性拆分聚砜膜及其制备方法和应用。该方法包含以下具体步骤：将1～10重量份功能性共混添加剂，3～30重量份致孔剂，10～100重量份聚砜，溶解于100～500重量份有机溶剂中，得到铸膜液；将铸膜液倾倒在玻璃板上，刮制均匀；静置后，将玻璃板浸泡于凝固浴中成膜，再放入水中浸泡，取出真空干燥，得到亲水性聚砜膜；把亲水性聚砜膜浸泡于含有1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的磷酸盐缓冲液中，取出再置于含有氨基环糊精的磷酸盐缓冲液中反应，得到可用于分离外消旋体中的亲水性手性拆分聚砜膜。
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公开(公告)号：CN103588955A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310628746.2
申请日：2013-11-29
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08G59/14 , C08F8/34 , C08G59/16 , C08F8/18 , C09D163/02 , C09D133/14 , C09D163/04 , C09D7/12 , B05D3/10 , B05D7/24 , B05D5/08 , C08J3/24 , C03C17/32 , D06M15/273 , B27K3/34 , C04B41/48 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了一种含氟环氧树脂及其制备方法与其制备的超双疏表面。所述制备方法包括如下步骤：将环氧树脂溶于溶剂B中，在60～120℃和搅拌的条件下加入分散性化合物、含氟化合物和催化剂，反应4～10h后，冷却到室温，浓缩，再沉淀到溶剂F中，最后干燥即可得到所述含氟环氧树脂。本发明采用化学接枝的方法，将含氟化合物接枝到环氧树脂中，同时保留了部分环氧基团，从而确保含氟化合物以聚合物的形式牢固地粘接到基材表面，使得所构筑的超双疏涂层具有良好的耐久性。本发明得到的含氟环氧树脂与无机纳米粒子有很好的相亲性，因此可通过添加无机纳米粒子来灵活地调节最终构筑的超双疏界面的粗糙度，从而获得更好的超双疏表面。
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公开(公告)号：CN103626957B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310629124.1
申请日：2013-11-29
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08G59/14 , C08G59/16 , C09D163/02 , C09D163/04 , C09D163/00 , C09D7/12 , C09D5/00
CPC分类号： C08G59/14
摘要： 本发明公开了一种两亲性含氟环氧树脂及其制备方法与其制备的超双疏表面。所述方法包括以下步骤：将环氧树脂溶于溶剂B中，然后在60～120℃及搅拌的条件下以0.1～100g/min的速度加入亲水化合物、含氟化合物和催化剂，再反应4～10h，冷却至室温，浓缩，再沉淀到溶剂F中，最后干燥即可得到所述两亲性含氟环氧树脂。本发明采用化学接枝的方法，将含氟化合物接枝到环氧树脂中，同时保留了部分环氧基团，从而确保含氟化合物以聚合物的形式牢固地粘接到基材表面，使得所构筑的超双疏涂层具有良好的耐久性。本发明方法实用性强，同时其合成方法也十分简单，因此本发明中得到的含氟环氧树脂的成本也较低。
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公开(公告)号：CN103408709B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310345226.0
申请日：2013-08-08
申请人： 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08F292/00 , C09D151/10
摘要： 本发明属于超双疏材料领域，公开了一种水性含氟聚合物和二氧化硅杂化材料及其制备而成的透明超双疏涂层。所述水性含氟聚合物和二氧化硅杂化材料为具有结构式P(A-r-B-r-C)-g-D的杂化材料；该杂化材料是由质量比为1:（0.2～20）:（0.1～20）:（0.1～5）的水溶性单体A、末端为环氧基团的单体B、含氟单体C及表面接枝有双键的无机纳米粒子D进行聚合反应得到的。本发明超双疏材料可在水中与基材表面发生交联反应，相对于传统的超双疏材料的构筑来讲，本发明中提供的方法更廉价，更环保，另外，采用该方法制备的超双疏界面，具有优异的超疏水超疏油性能，能够满足工业应用方面的要求。
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