一种裂解催化剂及使用该催化剂制备西他沙星中间体的方法

    公开(公告)号:CN110026212B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201910433212.1

    申请日:2019-05-23

    摘要: 本发明公开了一种裂解催化剂,由重量比为1:1~3的活性成分和载体混合制得,所述活性成分为金属锂、镁、铬、铁、镍、锌、铜、铝、银或钯的硫酸盐、硝酸盐、卤化物或氧化物中的任意两种以上;所述载体为活性炭、石墨粉或石膏粉中的一种或两种以上。还公开了使用制备西他沙星中间体2‑氯‑2‑氟‑1‑苄氧甲基环丙烷的方法,包括(1)经充分混合处理的催化剂填入装有铜丝网的管式反应器中,于300~500℃温度下经氮气置换处理;(2)将气柜中的二氯一氟甲烷和烯丙基苄醚气相接触通入步骤(1)所述管式反应器,反应温度500~700℃,经连续性反应制得西他沙星中间体2‑氯‑2‑氟‑1‑苄氧甲基环丙烷。反应可连续进行。

    一种以八氟异丁烯为原料制备六氟丙酮的催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103394362A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310317550.1

    申请日:2013-07-26

    摘要: 本发明公开一种以八氟异丁烯为原料制备六氟丙酮的催化剂及制备方法,该催化剂由碱金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物或碳酸盐与载体和氟化氢高温气相接触制得,碱金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物或碳酸盐与载体的投料重量比为1∶1~6。该制备方法为将原料在常温常压下混合均匀后,与氟化氢气体在250~300℃下气相接触1~3小时制得。本发明还公开了催化剂在以八氟异丁烯为原料制备六氟丙酮中的应用。催化剂所用原料价廉易得,成本低下,经济效益好;催化剂制备工艺简单,对设备要求低,反应条件温和;以副产物为原料制备六氟丙酮,可变废为宝,六氟丙酮转化率达到98%以上,纯度为95.0以上,操作安全,催化剂可连续使用。

    一种1,1,1-二氟一氯乙烷裂解制备1,1-二氟乙烯的方法

    公开(公告)号:CN102936185A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210474068.4

    申请日:2012-11-21

    IPC分类号: C07C21/18 C07C17/25

    摘要: 本发明公开了一种由1,1,1-二氟一氯乙烷制备1,1-二氟乙烯的方法。其步骤是:在惰性材料制造的裂解管中均匀安装具有催化作用的金属内构件,其装填量为每立方米裂解管体积内内构件提供的表面积为100~500m2;将裂解管放到电加热炉中,控制裂解管的温度为500~580℃,通入1,1,1-二氟一氯乙烷,使其在裂解管反应段内的停留时间为20~400秒;裂解管出口的反应产物气体经水冷却器急冷至100℃以下,然后经二级水洗吸收塔和一级碱洗吸收塔吸收其中的氯化氢等酸性气体,再经冷冻干燥,得到裂解产物。本发明的优点是:裂解反应所需温度低,原料转化率高,反应选择性好,裂解管使用寿命长,适合工业化生产。

    一种七氟丙烷的生产方法

    公开(公告)号:CN102731245A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210235204.4

    申请日:2012-07-09

    摘要: 一种七氟丙烷的生产方法,氟代烷的制备工艺技术领域。该方法如下:在催化剂反应器内加入碱金属氟化物与酰胺离子液体按摩尔比1:1.5~2.0配置好催化剂,通过催化剂循环泵打入合成反应器,使催化剂在反应装置中,呈内循环不断流动。在合成反应器预热至反应温度时,加入1:7~8摩尔比的六氟丙烯与氟化氢,在120~180℃反应至六氟丙烯消失。本发明所用的氟化催化体系由碱金属氟化物与酰胺离子液体组成,由于酰胺分子中含有能形成氢键的羰基和氨基,能溶解有机物、无机物等,溶解能力好,原料价廉易得,成本低,经济效益;制备工艺简单,对设备要求低,而且反应条件温和;产品转化率高,达88%以上。

    一种裂解催化剂及使用该催化剂制备西他沙星中间体的方法

    公开(公告)号:CN110026212A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910433212.1

    申请日:2019-05-23

    摘要: 本发明公开了一种裂解催化剂,由重量比为1:1~3的活性成分和载体混合制得,所述活性成分为金属锂、镁、铬、铁、镍、锌、铜、铝、银或钯的硫酸盐、硝酸盐、卤化物或氧化物中的任意两种以上;所述载体为活性炭、石墨粉或石膏粉中的一种或两种以上。还公开了使用制备西他沙星中间体2-氯-2-氟-1-苄氧甲基环丙烷的方法,包括(1)经充分混合处理的催化剂填入装有铜丝网的管式反应器中,于300~500℃温度下经氮气置换处理;(2)将气柜中的二氯一氟甲烷和烯丙基苄醚气相接触通入步骤(1)所述管式反应器,反应温度500~700℃,经连续性反应制得西他沙星中间体2-氯-2-氟-1-苄氧甲基环丙烷。反应可连续进行。

    一种茚地普隆的制备方法

    公开(公告)号:CN104016988A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410244922.7

    申请日:2014-06-05

    IPC分类号: C07D487/04

    CPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明公开了一种茚地普隆的制备方法,其特征在于该制备方法以2-乙酰噻吩为起始原料,在式(Ⅱ)所示碱性季铵盐催化剂作用下,经过DMFDMA缩合反应,再依次分别与羟胺及氨基硝酸胍盐进行环合反应,最后加入N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-N-甲基乙酰胺反应得到式(Ⅰ)所示目标化合物; (Ⅰ), (Ⅱ);其中,式(Ⅱ)中R为C1-C10的N,N-二甲基取代烷基。本发明与现有技术相比,由于反应过程中,使用了碱性季铵盐催化剂,将多组分进行串联反应,具有工艺操作简单,技术性能好,对环境无污染等优点。