一种热塑性纳微米颗粒乳液中丙烯腈和苯乙烯残留量的测定方法

    公开(公告)号:CN111323495A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201811533448.4

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种热塑性纳微米颗粒乳液中丙烯腈和苯乙烯残留量的测定方法,量取乳液并加入有机溶剂,对待测溶剂进行提取并离心,取上层清液待测;建立标准曲线;利用气相色谱仪对不同浓度的标准溶液进行检测;样品检测:利用气相色谱仪对样品进行检测,根据标准物质保留时间定性,标准曲线定量,进而获得乳液待测样中丙烯腈与苯乙烯的浓度。本发明首次明确地指出了乳液合成中丙烯腈和苯乙烯残留量超标将对CTP版材的印刷性能具有直接的影响,对于印刷行业的CTP板材产品开发过程中,涉及到的相关聚合物研发、生产过程中单体聚合率和转化率的跟踪,以及涂布液的质量评价和控制等重要步骤的研发工作均具有明确的指导意义。

    一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法

    公开(公告)号:CN112763383B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN201911065784.5

    申请日:2019-11-04

    IPC分类号: G01N15/0205 G01N1/38

    摘要: 本发明提供一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法,包括以下步骤:(1)、配置分散介质,用于稀释分散待测样品,使样品能够均匀地分散到介质溶液中。配置方法是用去离子水和异丙醇,按体积比1:3~3:1的比例配置,配置后,用0.2微米的滤膜过滤备用。(2)、用内径约0.1mm的毛细管,插入到样品溶液中,吸取待测样品,然后滴加1‑3滴,到装有20mL步骤(1)配置的分散介质中,放在电磁搅拌器上,分散15‑25min。(3)将分散后的样品,静止至少3分钟,然后倒入比色皿,并放入动态光散射仪器中,设定如下参数:测试温度为25℃;分散介质为异丙醇水溶液,延迟单位时间为5μS、10μS、20μS、50μS,检测并计算出热塑性纳微米颗粒及其粒径分布。

    一种高聚物中不溶物的测定方法

    公开(公告)号:CN103344518A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310249740.4

    申请日:2013-06-21

    IPC分类号: G01N5/04

    摘要: 本发明公开一种高聚物中不溶物的测定方法,包括以下步骤:a.称量高聚物,将高聚物完全溶解在乙二醇独乙醚中;b.先称取0.40-0.55μm滤膜的重量,用0.40-0.55μm的滤膜抽滤,不溶物残留在滤膜上,再将滤膜抽滤干;c.取下滤膜,放入真空干燥器内,真空度450-550mmHg,室温下干燥1-1.5小时后取出,称重,得到残留物重量;d.算出高聚物中不溶物的含量。本发明是在室温、真空条件下干燥,称重,计算出高聚物中不溶物的含量,本发明具有所用仪器设备易得、价格便宜、易于普及等优点。

    一种凝胶渗透色谱分析高活性热交联酸聚合物的方法

    公开(公告)号:CN102507785A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110355368.6

    申请日:2011-11-11

    发明人: 王怀功

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 一种凝胶渗透色谱分析高活性热交联酸聚合物的方法,包括以下步骤:(1)标准样品溶液的配制;(2)标准曲线的制作;(3)实际样品相对分子质量及分布的测定。采用本发明的方法便于操作,易于重复,有效地解决了高活性热交联酸聚合物、低聚物产物的定量分析。具有实际推广价值。(2)由于所用流动相一一四氢呋喃对高活性热交联酸聚合物、低聚物产物的测定具有良好的溶解性,因此对此类化合物组分能有效的分离。

    一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法

    公开(公告)号:CN112763383A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201911065784.5

    申请日:2019-11-04

    IPC分类号: G01N15/02 G01N1/38

    摘要: 本发明提供一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法,包括以下步骤:(1)、配置分散介质,用于稀释分散待测样品,使样品能够均匀地分散到介质溶液中。配置方法是用去离子水和异丙醇,按体积比1:3~3:1的比例配置,配置后,用0.2微米的滤膜过滤备用。(2)、用内径约0.1mm的毛细管,插入到样品溶液中,吸取待测样品,然后滴加1‑3滴,到装有20mL步骤(1)配置的分散介质中,放在电磁搅拌器上,分散15‑25min。(3)将分散后的样品,静止至少3分钟,然后倒入比色皿,并放入动态光散射仪器中,设定如下参数:测试温度为25℃;分散介质为异丙醇水溶液,延迟单位时间为5μS、10μS、20μS、50μS,检测并计算出热塑性纳微米颗粒及其粒径分布。

    一种应用于胶印版材的乙基紫B及其含量的HPLC测定方法

    公开(公告)号:CN106256857A

    公开(公告)日:2016-12-28

    申请号:CN201510335956.1

    申请日:2015-06-17

    IPC分类号: C09B11/20 G01N30/89 G03F7/004

    摘要: 本发明提供的乙基紫B,它是在碱性紫4结构上引入对甲基苯磺酸根生成的;可通过HPLC方法高效快速检测,以甲醇-四丁基溴化铵水溶液为流动相,使用填料为ODS-C18、ODS-Phenyl、Novo-Pak CN、YWY-C18中的一种不锈钢反相色谱柱和紫外检测器,检测波长为530~600nm,柱温为25-40℃,进样后用色谱工作站进行结果处理,即得到乙基紫B的含量。本发明制备的乙基紫B,为在碱性紫4原来结构的基础上引入对甲基苯磺酸钠生成的新物质,其克服了碱性紫4存在的不足,更适用于胶印版材的生产,且本发明提供的乙基紫B的HPLC检测方法,操作简单,分析速度快,结果准确可靠。