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公开(公告)号:CN112002600A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010883217.7
申请日:2020-08-28
申请人: 于杰
发明人: 于杰
IPC分类号: H01H33/66 , H01H33/666
摘要: 本发明涉及电力领域,特别是涉及一种特高压直流永磁混合断路器,包括安装底座、公接机构、母接机构、缓冲侧弹簧、缓冲中弹簧、连接锁定机构、滑动控制机构、转动控制架、拨动升降架和复位机构,所述的公接机构和母接机构均滑动连接在安装底座上,所述的连接锁定机构固定连接在母接机构上且与公接机构滑动连接,两个滑动控制机构对称滑动连接在安装底座的两端,所述的转动控制架转动连接在安装底座上,所述的拨动升降架通过连接在转动控制架上,公接机构和母接机构均位于拨动升降架的正下方,所述的复位机构连接在安装底座且与转动控制架滑动连接,本发明可以及时开断电路系统,避免安全隐患。
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公开(公告)号:CN107929878A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711284885.2
申请日:2017-12-07
申请人: 于杰
发明人: 于杰
IPC分类号: A61M5/175
CPC分类号: A61M5/16804 , A61M5/16877 , A61M2205/3334
摘要: 一种精密流量调节器,属于流量精密调节装置领域。其特征在于:内壳体(1)下部和外壳体(5)中部之间采用过盈配合套接,内壳体(1)内设有竖向的进液管(10),外壳体(5)内设有竖向的出液管(9),进液管(10)与出液管(9)之间设有流量调节槽(7)。本发明流量调节槽本身为截面积逐渐缩进的结构,在内壳体和外壳体发生相对转动的时候,随着内壳体与外壳体的转动,进液管和出液管与流量调节槽连通的截面积及长度逐渐变化,实现逐步的流量调节。而且,内壳体和外壳体之间采用过盈配合套接,省去了密封橡胶件的使用。避免了橡胶件在输液中存在溶出微粒及润滑油进入药液的安全隐患,提高了精密流量调节器的安全性。
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公开(公告)号:CN107299968A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710647730.4
申请日:2017-08-01
IPC分类号: F16H13/04
CPC分类号: F16H13/04
摘要: 本发明实施例提供了鱼形线减速机,其输入轴顺次转动串联左支撑盘、左偏心滚轴盘、右偏心滚轴盘、右支撑盘和右轴承端盖,左偏心滚轴盘和右偏心滚轴盘偏心连接于输入轴,左支撑盘与齿圈壳体通过第一左轴承转动连接,右支撑盘与齿圈壳体通过第一右轴承转动连接,传递轴具体为等径圆柱轴,传递轴串联左支撑盘、左偏心滚轴盘、右偏心滚轴盘和右支撑盘,左轴承端盖与第一左轴承相抵并通过左连接螺钉与传递轴螺纹连接,右轴承端盖与第一右轴承相抵并通过右连接螺钉与传递轴螺纹连接。该鱼形线减速机通过控制传递轴的轴向长度,来调节第一左轴承和第一右轴承的游隙,结构简单且安装方便。
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公开(公告)号:CN105434010A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510973290.2
申请日:2015-12-14
申请人: 于杰
发明人: 于杰
CPC分类号: A61B17/22012 , A61B2017/22037 , A61B2017/22079 , A61M1/0058 , A61M3/0233
摘要: 本发明涉及一种消化内科用通便装置,其属于医疗用具技术领域。本发明的消化内科用通便装置,包括固定架,在固定架下侧设有移动底座,移动底座上侧设有组合箱,组合箱左侧设有冲洗液箱,冲洗液箱上侧设有冲洗液添加口,冲洗液添加口右侧设有冲洗加压泵,冲洗加压泵下侧设有冲洗泵固定座,冲洗加压泵左侧设有冲洗液吸管,冲洗加压泵上侧设有冲洗管,通便活动架上侧设有通便器,通便器通过通便连接转轴和通便活动架连接在一起,通便器左侧设有扩撑器,扩撑器下侧设有扩撑调节器,扩撑调节器前侧设有扩撑调节旋钮。本发明结构简单、使用方便,在对消化内科便秘患者进行通便时操作简便、省时省力,减轻了医务人员的工作难度。
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公开(公告)号:CN105315227A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410362203.5
申请日:2014-07-28
申请人: 于杰
发明人: 于杰
IPC分类号: C07D277/593
摘要: 头孢他啶中间体的合成属于药物技术领域,更具体的说,是涉及一种头孢他啶中间体的合成工艺。本发明提供了一种合成简单、耗时短、收率高的头孢他啶中间体的合成工艺。本发明的合成步骤为:向装有冷凝管和机械搅拌的四口瓶中加入化合物头孢他啶侧链酸乙酯,反应溶剂为甲醇和水的混合溶剂,V甲醇:V水=3:1~1:3,加入NaOH,m头孢他啶侧链酸乙酯:mNaOH=1:1~1:2,在15~60℃下搅拌;加入活性炭2g搅拌lh,滤除不溶物;滤液降温至20℃,用lmol/L盐酸调至pH为7;40~45℃下减压蒸馏回收甲醇,剩余物溶于75ml水中,用lmol/L盐酸调至pH值为3,抽滤,依次用水50mL、乙腈50ml洗涤滤饼,真空干燥,得到浅黄色固体。
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