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公开(公告)号:CN103724282B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410010525.3
申请日:2014-01-09
申请人: 于海波
IPC分类号: C07D239/74 , B01J31/22 , B01J31/24
摘要: 本发明涉及一种医药中间体喹唑啉衍生物的合成方法,所述方法包括在镍化合物和有机配体存在下和碱性条件下,2-氯代喹唑啉类化合物与三醇硼酸盐反应,而得到目的产物。此外,本发明还提供了2-氯代喹唑啉类化合物的合成方法,该合成方法包括在特定的配体存在下,邻氨基苯甲胺类化合物、甲醛、氯化物发生反应而得到2-氯代喹唑啉类化合物。本发明的目的产物合成方法和原料合成方法均操作简单、条件温和、收率和纯度高,为医药领域提供了合成简单、易于工业化制备的医药原料,具有良好的市场前景和应用潜力。
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公开(公告)号:CN103724282A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410010525.3
申请日:2014-01-09
申请人: 于海波
IPC分类号: C07D239/74 , B01J31/22 , B01J31/24
CPC分类号: C07D239/74 , C07D239/78
摘要: 本发明涉及一种医药中间体喹唑啉衍生物的合成方法,所述方法包括在镍化合物和有机配体存在下和碱性条件下,2-氯代喹唑啉类化合物与三醇硼酸盐反应,而得到目的产物。此外,本发明还提供了2-氯代喹唑啉类化合物的合成方法,该合成方法包括在特定的配体存在下,邻氨基苯甲胺类化合物、甲醛、氯化物发生反应而得到2-氯代喹唑啉类化合物。本发明的目的产物合成方法和原料合成方法均操作简单、条件温和、收率和纯度高,为医药领域提供了合成简单、易于工业化制备的医药原料,具有良好的市场前景和应用潜力。
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