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公开(公告)号：CN109402278B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201710655763.3
申请日：2017-08-03
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。该DNA条形码能够准确鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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公开(公告)号：CN111662995A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910168842.0
申请日：2019-03-06
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/685
摘要： 本发明提供了DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。所述DNA条形码来源于黑曲霉TMCC 70012菌株的基因组，并且包含选自如SEQ ID No.4所示的DNA序列中的至少500bp的序列，并且该DNA条形码的长度为500bp-4000bp。本发明的DNA条形码序列能实现黑曲霉种内菌种的快速鉴别与区分。由此，本发明建立了普洱茶工业发酵生产菌株黑曲霉TMCC 70012的标准基因序列和样品鉴别方法，相比于传统的形态学鉴定方法，显著提高了鉴定效率。
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公开(公告)号：CN111662995B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN201910168842.0
申请日：2019-03-06
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/685
摘要： 本发明提供了DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。所述DNA条形码来源于黑曲霉TMCC 70012菌株的基因组，并且包含选自如SEQ ID No.4所示的DNA序列中的至少500bp的序列，并且该DNA条形码的长度为500bp‑4000bp。本发明的DNA条形码序列能实现黑曲霉种内菌种的快速鉴别与区分。由此，本发明建立了普洱茶工业发酵生产菌株黑曲霉TMCC 70012的标准基因序列和样品鉴别方法，相比于传统的形态学鉴定方法，显著提高了鉴定效率。
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公开(公告)号：CN117363787A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311568743.4
申请日：2023-11-22
申请人： 云南大益微生物技术有限公司 , 勐海茶业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/72
摘要： 本发明提供了DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。本发明利用蛋白质基因组学技术选择DYBXS‑1标准基因序列作为所述DNA条形码，其能够实现布朗克假丝酵母(Candida blankii)种内菌株的快速鉴别与区分。由此，本发明建立了普洱茶工业发酵生产用布朗克假丝酵母(Candida blankii)TMCC 70011菌种的标准基因序列和样品鉴别方法。相比于传统的形态学鉴定方法，本发明的方法具有通用、易扩增、易比对的特点，显著提高了鉴定效率，从而为普洱茶发酵工业可控纯种发酵工艺保护和微生物菌种资源挖掘、保护和利用提供了有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN109385483B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710656060.2
申请日：2017-08-03
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。该DNA条形码能够准确鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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公开(公告)号：CN108118098B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201611047408.X
申请日：2016-11-23
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码引物组合物、DNA条形码组合物、试剂盒、方法及应用。本发明的DNA条形码组合物，包括如SEQ ID No.1所示的第一DNA条形码、如SEQ ID No.2所示的第二DNA条形码、以及如SEQ ID No.3所示的第三DNA条形码，其中所述第一、第二和第三DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组。该DNA条形码能够快速鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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公开(公告)号：CN108103217B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201611048782.1
申请日：2016-11-23
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码引物组合物、DNA条形码组合物、试剂盒、方法及应用。本发明的DNA条形码组合物，包括如SEQ ID No.1所示的第一DNA条形码、如SEQ ID No.2所示的第二DNA条形码、如SEQ ID No.3所示的第三DNA条形码、以及如SEQ ID No.4所示的第四DNA条形码，其中所述第一、第二、第三和第四DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组。该DNA条形码能够快速鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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公开(公告)号：CN108103216B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201611047371.0
申请日：2016-11-23
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码引物组合物、DNA条形码组合物、试剂盒、方法及应用。本发明的DNA条形码组合物，包括如SEQ ID No.1所示的第一DNA条形码、如SEQ ID No.2所示的第二DNA条形码、如SEQ ID No.3所示的第三DNA条形码、以及如SEQ ID No.4所示的第四DNA条形码，其中所述第一、第二、第三和第四DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组。该DNA条形码能够快速鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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公开(公告)号：CN117604147A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311563960.4
申请日：2023-11-22
申请人： 云南大益微生物技术有限公司 , 勐海茶业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/31 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/72
摘要： 本发明提供了DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。本发明利用蛋白质基因组学技术选择核糖体‑L30标准基因序列作为所述DNA条形码，其能够实现布朗克假丝酵母(Candida blankii)种内菌株的快速鉴别与区分。由此，本发明建立了普洱茶工业发酵生产用布朗克假丝酵母(Candida blankii)TMCC 70011菌种的标准基因序列和样品鉴别方法。相比于传统的形态学鉴定方法，本发明的方法具有通用、易扩增、易比对的特点，显著提高了鉴定效率，从而为普洱茶发酵工业可控纯种发酵工艺保护和微生物菌种资源挖掘、保护和利用提供了有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN108950039B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201710351860.3
申请日：2017-05-18
申请人： 勐海茶业有限责任公司 , 云南大益微生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12R1/645
摘要： 本发明属于物种和菌株鉴定领域，具体涉及一种DNA序列、一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母菌株的DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用。该DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组，并且包含根据本发明所述的DNA序列，并且该DNA条形码的长度为500bp‑2300bp，优选为500bp‑1500bp，更优选为500bp‑1300bp。该DNA条形码能够准确鉴别普洱茶发酵菌株食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007，可以快速准确地将该菌株从易混淆的菌株或同物种内其他菌株中鉴定出来。
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