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公开(公告)号：CN102796066B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210317876.X
申请日：2012-08-31
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法与应用，所述的黄酮类化合物是从玫瑰花中分离得到，其分子式为C20H18O7，具有下述结构：所述的黄酮类化合物的制备方法，其特征在于以玫瑰花为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、石油醚-乙酸乙酯柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：取玫瑰花，粉碎，用90~99%乙醇超声提取合并提取液、过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为20:1~1:1的氯仿-甲醇溶液进行梯度洗脱，合并相同的部分；9:1部分用体积配比为9:1~0:1的石油醚-乙酸乙酯溶液进行梯度洗脱，收集各部分洗脱液并浓缩；7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的黄酮类化合物。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好；可作为抗肿瘤药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102827118B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210329384.2
申请日：2012-09-08
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D307/83 , A01N43/12 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种异橙酮类化合物及其制备方法与应用。所述异橙酮类化合物是从苏木科决明属乔木中分离得到，命名为siamauroneB，其分子式为C15H10O5，具有下述结构：所述的异橙酮类化合物制备方法，是以苏木科决明属乔木为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将苏木科决明属乔木样品粉碎提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；7:3部分进一步用硅胶柱层析、高压液相色谱分离纯化即得。本发明经试验证明，具备很好的抗烟草花叶病毒活性，本发明化合物结构简单，活性好；可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102775376B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210304878.5
申请日：2012-08-25
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/22 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种色烷酮类化合物及其制备方法和应用，所述色烷酮类化合物为烟草色烷酮A是从香料烟中分离得到，其分子式为：C14H16O4，具有下述结构：所述色烷酮类化合物的制备方法为将香料烟样品粉碎后以95%的乙醇分3～5次用超声提取，合并提取液，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶柱层析初分，然后采用高压液相色谱法进一步分离，即得到所需的化合物：烟草色烷酮A(TobchromanoneA)。该化合物对人神经母细胞瘤细胞(SHSY5Y)具有较好的细胞毒活性，IC50值达2.8μM，对于其它测定的细胞株也显示出中等的细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN102796113B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210329029.5
申请日：2012-09-03
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/35 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其制备方法与应用。所述呫吨酮类化合物是从藤黄属灌木中分离得到，命名为oliganthoneA，其分子式为C30H34O7，具有下述结构：所述的呫吨酮类化合物制备方法，是以藤黄属灌木为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将藤黄属灌木样品粉碎提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用有机溶剂萃取，萃取相用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的正己烷-丙酮溶液进行梯度洗脱；1:0部分进一步用反相柱层析、凝胶柱层析、高压液相色谱分离纯化即得。本发明经试验证明，具备很好的诱导细胞凋亡和细胞毒活性，本发明化合物结构新颖，活性好；可作为抗肿瘤药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102786529B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210320996.5
申请日：2012-09-03
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D493/14 , A61K31/357 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种紫檀烷类化合物及其制备方法与应用。所述紫檀烷类化合物是从腊肠树中分离得到，其分子式为C17H14O6，具有下述结构：所述的紫檀烷类化合物制备方法，是以腊肠树为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：将腊肠树粉碎以乙醇超声提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的紫檀烷类化合物。本发明经试验证明，具备很好的抗HIV-1活性，本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好；可作为抗HIV-1药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102796113A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210329029.5
申请日：2012-09-03
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/35 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其制备方法与应用。所述呫吨酮类化合物是从藤黄属灌木中分离得到，命名为oliganthoneA，其分子式为C30H34O7，具有下述结构：所述的呫吨酮类化合物制备方法，是以藤黄属灌木为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将藤黄属灌木样品粉碎提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用有机溶剂萃取，萃取相用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的正己烷-丙酮溶液进行梯度洗脱；1:0部分进一步用反相柱层析、凝胶柱层析、高压液相色谱分离纯化即得。本发明经试验证明，具备很好的诱导细胞凋亡和细胞毒活性，本发明化合物结构新颖，活性好；可作为抗肿瘤药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102796066A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210317876.X
申请日：2012-08-31
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法与应用，所述的黄酮类化合物是从玫瑰花中分离得到，其分子式为C20H18O7，具有下述结构：所述的黄酮类化合物的制备方法，其特征在于以玫瑰花为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、石油醚-乙酸乙酯柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：取玫瑰花，粉碎，用90~99%乙醇超声提取合并提取液、过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为20:1~1:1的氯仿-甲醇溶液进行梯度洗脱，合并相同的部分；9:1部分用体积配比为9:1~0:1的石油醚-乙酸乙酯溶液进行梯度洗脱，收集各部分洗脱液并浓缩；7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的黄酮类化合物。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好；可作为抗肿瘤药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102827118A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210329384.2
申请日：2012-09-08
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D307/83 , A01N43/12 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种异橙酮类化合物及其制备方法与应用。所述异橙酮类化合物是从苏木科决明属乔木中分离得到，命名为siamauroneB，其分子式为C15H10O5，具有下述结构：所述的异橙酮类化合物制备方法，是以苏木科决明属乔木为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将苏木科决明属乔木样品粉碎提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；7:3部分进一步用硅胶柱层析、高压液相色谱分离纯化即得。本发明经试验证明，具备很好的抗烟草花叶病毒活性，本发明化合物结构简单，活性好；可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102786529A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210320996.5
申请日：2012-09-03
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D493/14 , A61K31/357 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种紫檀烷类化合物及其制备方法与应用。所述紫檀烷类化合物是从腊肠树中分离得到，其分子式为C17H14O6，具有下述结构：所述的紫檀烷类化合物制备方法，是以腊肠树为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：将腊肠树粉碎以乙醇超声提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的紫檀烷类化合物。本发明经试验证明，具备很好的抗HIV-1活性，本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好；可作为抗HIV-1药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN102775376A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210304878.5
申请日：2012-08-25
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/22 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种色烷酮类化合物及其制备方法和应用，所述色烷酮类化合物为烟草色烷酮A是从香料烟中分离得到，其分子式为：C14H16O4，具有下述结构：所述色烷酮类化合物的制备方法为将香料烟样品粉碎后以95%的乙醇分3～5次用超声提取，合并提取液，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶柱层析初分，然后采用高压液相色谱法进一步分离，即得到所需的化合物：烟草色烷酮A(TobchromanoneA)。该化合物对人神经母细胞瘤细胞(SHSY5Y)具有较好的细胞毒活性，IC50值达2.8μM，对于其它测定的细胞株也显示出中等的细胞毒活性。
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