一种萘类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108002998A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711067094.4

    申请日:2017-11-03

    摘要: 本发明公开了一种萘类化合物及其制备方法和应用。所述的萘类化合物是以福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株经发酵、提取、层析、纯化后得到,其分子式为C15H16O6,结构式为:该化合物命名为:naphthalde C;所述福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株,菌株保藏编号为CCTCC M 2017632,保藏日期为2017年10月23日。所述的制备方法是以福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为所述的萘类化合物在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。本发明化合物结构新颖,化合物活性好,有较好的应用前景。

    一种以黑糖和羊奶果制备羊奶果发酵酒的方法

    公开(公告)号:CN107916194A

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201711140267.0

    申请日:2017-11-16

    IPC分类号: C12G3/02 C12R1/84

    CPC分类号: C12G3/02

    摘要: 本发明公开了一种以黑糖和羊奶果制备羊奶果发酵酒的方法。所述的米曲霉菌株分类命名为:Pichia kudriavzevii YNCA9066,保藏编号CCTCC NO:M 2017377。将该菌株液体种子接种到质量比为5%~20%黑糖和10%~30%羊奶果汁体系中进行厌氧发酵,发酵产物经过滤除渣、除菌后得到羊奶果发酵酒。所得发酵羊奶果酒具有浓郁果香味、黑糖的焦香味、滋味纯正、酸甜适中、口感独特。本发明原料来源丰富,菌株性状稳定、易于保存、活化和发酵。生产工艺简单、操作性、规范性及可控性强,便于实现大规模工业化生产,具有良好的开发应用前景。

    一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105348247B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510789506.X

    申请日:2015-11-17

    摘要: 本发明公开了一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用,所述的异香豆素类化合物是以百合科植物滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)中得到的曲霉属真菌米曲霉(Aspergillus oryzae)的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离获得,其分子式为C15H16O5,命名为米曲霉素A,英文名为oryzaeins A,其结构式为:。制备方法是以百合科植物滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)中得到的曲霉属真菌米曲霉(Aspergillus oryzae)的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离获得,应用为所述的异香豆素类化合物在制备抗癌和抗病毒药物中的应用。本发明化合物结构新颖且活性显著,可作为抗癌或抗病毒药物的先导性化合物,具有一定的应用价值。

    两种蒽醌类化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107011143A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710310659.0

    申请日:2017-05-05

    摘要: 本发明涉及了两个新的蒽醌类化合物的制备方法和应用,所述的两个蒽醌类化合物是从傣族特色药用植物豆科苏木亚科决明属木本植物腊肠树(Cassia fistula)的干燥的细枝中分离得到,分别命名为 Fistulaquinone A(分子式:C19H18O5)和 Fistulaquinone B(分子式:C19H18O5),其中,Fistulaquinone A的6位具有少见的羟乙基取代,分别具有下述结构:;所述的两个新的蒽醌类化合物是以傣族特色药用植物豆科苏木亚科决明属木本植物腊肠树(Cassia fistula)的干燥的细枝为原料,经有机溶剂提取、MCI 脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到。本发明经实验证明,两个新的蒽醌类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性,且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用,可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106986881A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710293541.1

    申请日:2017-04-28

    CPC分类号: C07D493/04 A01N43/90

    摘要: 本发明涉及了一种新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用,所述的异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物中分离得到,命名为lavandulactones C(分子式:C14H14O4),具有下述结构:所述的新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物为原料,经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到。本发明经实验证明,两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性,且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用,可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物,有较好的应用前景。

    两种异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106966952A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710310650.X

    申请日:2017-05-05

    CPC分类号: C07D209/46 A01N43/12

    摘要: 本发明涉及了两个新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用,所述的两个异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物中分离得到,分别命名为lavandulactones A(分子式:C14H16O3)和lavandulactones B(分子式:C14H14O4),分别具有下述结构:所述的两个新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物为原料,经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到;本发明经实验证明,两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性,且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用,可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种黄酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104262316B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201410468326.7

    申请日:2014-09-15

    摘要: 本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法和应用,所述的黄酮类化合物是从豆科山蚂蝗属植物尖叶山蚂蝗(Desmodium oxyphyllum) 的全草中分离得到,命名为山蚂蝗素A,英文名为oxyphyllumflavone A,其分子式为C21H16O6,具有下述结构:;所述的黄酮类化合物的制备方法,是以豆科山蚂蝗属植物尖叶山蚂蝗的全草为原料,经浸膏提取、有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为该黄酮类化合物在制备抗癌药物中的应用。经细胞毒活性实验,山蚂蝗素A对NB4,A549,SHSY5Y,PC3 和MCF7五株细胞均表现出较好的细胞毒活性;本发明中的黄酮类化合物结构简单,活性好,可作为抗癌药物的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种异喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105348193A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510942660.6

    申请日:2015-12-16

    CPC分类号: C07D217/16

    摘要: 本发明公开了一种异喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用,所述异喹啉生物碱类化合物是从傣族药用植物豆科腊肠树(Cassia fistula)的干燥树皮中分离得到,其分子式为C14H15NO4,命名为腊肠树碱A,英文名为fistulalkaloid A,具有下述结构:所述异喹啉生物碱类化合物制备方法是以傣族药用植物豆科腊肠树(Cassia fistula)的干燥树皮为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。所述异喹啉生物碱类化合物经细胞毒活性实验,对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性。本发明化合物结构新颖,具有较好的生物活性,可作为抗癌药物的先导化合物。

    一种联苯环辛烯木脂素类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103304537A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310225484.5

    申请日:2013-06-07

    摘要: 本发明公开了一种联苯环辛烯木脂素类化合物及其制备方法与应用。所述联苯环辛烯类化合物是从干燥的滇藏五味子枝条、叶或果实中分离得到,具有下述结构:所述联苯环辛烯木脂素类化合物制备方法,是以干燥的滇藏五味子枝条、叶或果实为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤,具体为:将干燥的滇藏五味子枝条、叶或果实粉碎提取,过滤,减压浓缩成浸膏,萃取,萃取相进行硅胶柱层析;以体积配比为1:0~0:1的有机溶液进行梯度洗脱;洗脱液的9:1部分进一步用反相柱层析、高效液相色谱分离纯化即得所述的联苯环辛烯木脂素类化合物。本发明经试验证明,具备很好的抗HIV-1活性,本发明化合物结构新颖,活性好;可作为抗艾滋病药物的先导性化合物。