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公开(公告)号：CN106282397B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610976065.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴定黑色羊肚菌类群中四个种的交配型方法和引物对，属于生物技术领域，该方法为提取待测菌株DNA作为模板，以引物对P7‑2F/P7‑2R或P8‑5F/P8‑5R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑1交配型，以引物对P10‑1F/P10‑2R或P10‑2F/P10‑3R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑2交配型，2条预期的扩增条带都能检测到的菌株则具有两种交配型。这四个引物对可以通用于上述四种羊肚菌的交配型检测。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN106282396B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610975616.X
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种鉴定梯棱羊肚菌交配型的方法和特异引物对，属于生物学技术领域。所述的引物对包括检测交配型MAT1‑1的特异引物对P8‑4F/P8‑4R和检测交配型MAT1‑2的特异引物对P6‑1F/P6‑1R。该方法为提取菌株DNA，分别用两对引物对进行PCR扩增，若电泳检测都得到预期条带，则菌株包含两种交配型基因，是有效栽培菌株；若只能检测到一种扩增条带，则菌株只有一种交配型，不能用于栽培。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN106282397A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610976065.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明涉及鉴定黑色羊肚菌类群中四个种的交配型方法和引物对，属于生物技术领域，该方法为提取待测菌株DNA作为模板，以引物对P7-2F/P7-2R或P8-5F/P8-5R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1-1交配型，以引物对P10-1F/P10-2R或P10-2F/P10-3R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1-2交配型，2条预期的扩增条带都能检测到的菌株则具有两种交配型。这四个引物对可以通用于上述四种羊肚菌的交配型检测。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN106282396A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610975616.X
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种鉴定梯棱羊肚菌交配型的方法和特异引物对，属于生物学技术领域。所述的引物对包括检测交配型MAT1-1的特异引物对P8-4F/P8-4R和检测交配型MAT1-2的特异引物对P6-1F/P6-1R。该方法为提取菌株DNA，分别用两对引物对进行PCR扩增，若电泳检测都得到预期条带，则菌株包含两种交配型基因，是有效栽培菌株；若只能检测到一种扩增条带，则菌株只有一种交配型，不能用于栽培。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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